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魏海青

作品数:6 被引量:39H指数:4
供职机构:石家庄医学高等专科学校更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇叶酸
  • 3篇个体化
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇基因
  • 2篇基因检测
  • 1篇新生儿
  • 1篇性疾病
  • 1篇旋覆花
  • 1篇旋覆花素
  • 1篇血压
  • 1篇叶酸缺乏
  • 1篇孕期
  • 1篇早期流产
  • 1篇早期自然流产
  • 1篇植物
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠期
  • 1篇妊娠期高血压
  • 1篇妊娠期高血压...

机构

  • 6篇石家庄医学高...
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇河北省胸科医...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇北京市预防医...

作者

  • 6篇魏海青
  • 2篇郭燕
  • 1篇李军霞
  • 1篇王永利
  • 1篇杜洁贤
  • 1篇王娟
  • 1篇王方娜
  • 1篇范秀华
  • 1篇张伟

传媒

  • 2篇河北医学
  • 2篇河北医药
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇医学信息(下...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基因检测叶酸利用能力的个体差异性临床观察被引量:7
2015年
目的探讨遗传基因检测叶酸利用能力的个体差异性。方法通过对400例围受孕期妇女叶酸利用能力的基因位点包括MTHFR基因位点-C677T、A1298C和MTRR基因位点-A66G的检测,评估叶酸利用能力的强弱。结果 TT风险基因型在我国所占地例为28%,GG风险基因型在我国人群中所占比例6%。观察组患者在较差、很差两个级别所占地明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。应根据被检者叶酸谢缺陷根据风险高低准确补充剂量。结论无不良孕产组和有不良孕产组叶酸利用能力检测的个体差异性结构不同;叶酸利用障碍与不良孕史有相关性。进一步说明了围受孕期女性叶酸利用能力基因检测的结果对叶酸个体化补充的重要性和必要性。
魏海青郭燕胡殿珍罗环
关键词:基因检测
基因检测个体化补充叶酸防治早期流产的临床疗效观察被引量:11
2015年
目的:探讨基因检测个体化补充叶酸防治孕妇早期自然流产的临床效果。方法:通过收集医院门诊收治的60例有早期自然流产病史的备孕妇女的临床资料,根据是否基因检测个体化补充叶酸的治疗方式的不同将其分为观察组与对照组,各30例。对照组给予常规治疗,每天补充400μg叶酸,观察组患者采用基因检测个体化补充叶酸400μg^1200μg进行治疗,观察对比两组患者的成功妊娠率、再次早期自然流产率、未妊娠率、安全分娩率情况。结果:观察组患者在成功妊娠率、安全分娩率上明显高于对照组,而再次早期自然流产率及未妊娠率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论:基因检测个体化补充叶酸对防治孕妇早期自然流产效果显著,还较好提高了孕妇成功妊娠率及安全分娩率,值得在临床上推广应用。
魏海青胡殿珍郭燕
关键词:基因检测早期自然流产
中药抗肿瘤作用评价
2010年
肿瘤是一类常见病、多发病,目前,恶性肿瘤已成为危害人类健康最严重的疾病之一。其死亡率在发达国家居第一位,在发展中国家居第二位,且发病率仍呈上升趋势。世界卫生组织预测,到2020年,将有2000万新发癌症病例,其中死亡人数达1200万,且绝大部分将发生在发展中国家。因此,攻克肿瘤成为近40年来各国政府与科研、医疗机构的主要任务之一,其中,中医中药抗肿瘤作用的研究一直备受关注,已成为肿瘤治疗过程中不可或缺的手段之一。
魏海青王娟
关键词:中药抗肿瘤
个体化补充叶酸预防新生儿缺陷性疾病的临床观察被引量:11
2017年
目的探讨不同叶酸利用能力的孕妇在孕期个体化补充叶酸后对新生儿缺陷性疾病的影响。方法从婚前检查并有生育准备的4 896例孕龄妇女中,挑选1 416例自愿进行叶酸利用能力基因检测的孕妇作为观察组,采用Taqman-MGB技术,对5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)的A1298C、C677T2个基因位点和甲硫氨酸合成还原酶(methionine synthase reductase,MTRR)A66G基因位点的基因型进行检测,并根据以上各基因位点功能、纯合、野生及出现频率进行分析。将叶酸利用能力基因检测结果分级(正常、略差、较差、很差),从中选取检测结果较差和很差的孕妇,对其个体化口服补充叶酸并定期产检;选择1 416例同期进行定期产检但没有接受叶酸利用能力基因检测的孕妇作为对照组,按照400μg/d的剂量常规口服补充叶酸并定期产检。分别记录以上2组孕妇的新生儿神经管缺陷性疾病(脊柱裂、无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、唇裂、腭裂)发生情况。结果1观察组MTHFR 2位点基因型和等位基因与中国人群基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);MTRR位点基因型和等位基因与中国人群基因型和等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05)。2观察组叶酸利用能力基因检测存在风险比例达到72.46%。3观察组孕妇生产的新生儿神经管缺陷性疾病发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采集样本区域育龄妇女叶酸利用能力风险比例超过半数,针对不同孕妇制定不同的叶酸剂量补充方案可以有效降低新生儿神经管缺陷性疾病的发生率。
魏海青徐新磊王方娜杜洁贤
关键词:神经管缺损叶酸缺乏新生儿
个体化补充叶酸预防妊娠期高血压疾病的临床观察被引量:7
2016年
目的:探讨基因检测不同叶酸利用能力的孕妇在孕期个体化补充叶酸对妊娠高血压疾病的影响。方法:按照自愿原则,从2015年1月至2015年12月自愿进行叶酸利用能力基因检测的孕妇中,根据检测结果分为叶酸利用能力正常、略差、较差、很差,选取检测结果较差和很差的孕妇各53例(共106例)作为观察组,选择同期进行定期产检,选择没有接受叶酸利用能力基因检测常规补充叶酸的孕妇106例,为对照组。观察组和对照组孕妇均为孕周<12周;对观察组孕妇根据叶酸利用能力的不同,进行相应的孕期个体化补充叶酸及孕期营养指导,对照组的孕妇除注意孕期食物补充叶酸和营养指导外,按照400μg/d的剂量,常规补充叶酸,观察并记录以上两组孕妇在孕期妊娠期高血压疾病的发病率。结果:1观察组的孕妇血浆同型半胱氨酸浓度降低,血浆中叶酸的浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。2对照组孕妇的妊娠期高血压疾病的发病率高于观察组,且病情程度重于观察组。3观察组既没有发生重度子痫前期也没有发生子痫,也未出现心血管意外等并发症。结论:对叶酸利用能力较差或很差的孕妇进行孕期个体化补充叶酸可以有效降低妊娠期高血压疾病的发病率。
魏海青范秀华张伟胡殿珍
关键词:孕期妊娠期高血压疾病
旋覆花素体外抗肿瘤作用研究被引量:4
2011年
目的探讨旋覆花素对小鼠肝癌H22细胞株、小鼠肉瘤S180细胞株、人肺腺癌A549细胞株、人卵巢癌SK-OV3细胞株及人宫颈癌Hela细胞株的生长抑制作用并将同一浓度对以上5种肿瘤细胞的生长抑制作用进行对比,了解其对以上5种肿瘤细胞的生长抑制作用特点。方法 (1)用MTT比色法测定旋覆花素对肿瘤细胞的生长抑制作用,并计算半数抑制浓度IC50;(2)倒置显微镜下及激光共聚焦显微镜下观察旋覆花素对以上5种肿瘤细胞形态的影响。结果旋覆花素对肿瘤细胞的生长有抑制作用且有一定的选择性,对Hela细胞的抑制作用均较低,旋覆花素对H22、S180、A549及SK-OV3 4种肿瘤细胞的生长抑制作用更明显,倒置显微镜下及激光共聚焦显微镜下可看到明显的形态学变化。结论 旋覆花素具有抗肿瘤作用,并有细胞株选择性。
魏海青李军霞王永利
关键词:旋覆花素MTT比色法
共1页<1>
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