- 伴有炎症性隆起边缘的白癜风2例
- 2023年
- 例1男,34岁,因右腹部环状红斑后色素脱失伴痒5个月于2020年7月7日就诊。就诊前5个月,患者右腹部出现小片状红斑,自觉瘙痒,红斑逐渐向周围缓慢扩大,中间红斑消退呈白斑,白斑处瘙痒消失,无感觉减退或麻木感。起疹前局部皮肤无外伤、药物注射及化学试剂接触史。既往体健。
- 高涛张颖林茂余音刁庆春
- 关键词：色素脱失麻木感环状红斑药物注射白癜风
- 退变性神经鞘瘤一例被引量：1
- 2013年
- 患者男，25岁，因右背部皮肤结节6年就诊于我科。6年前不明原因右侧背部出现一皮色粟粒大丘疹，无自觉症状，未予以重视，后皮疹缓慢增大，颜色南皮色逐渐变为暗红色，近2个月来偶有轻度疼痛感，但皮损从未出现破溃现象。其余皮肤未见类似结节及咖啡斑。既往体健，家族中无类似病史。
- 高涛郝进刁庆春
- 关键词：神经鞘瘤退变性皮肤结节自觉症状右背部咖啡斑
- 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例被引量：1
- 2017年
- 患者男,36岁。会阴部反复红斑、斑块及溃疡1年余。患者既往有垂体瘤及尿崩症病史17年。皮肤科情况:左腹股沟见小片状浸润性斑块,中央浅溃疡。皮损组织病理示:真皮浅层见弥漫性淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及组织样细胞浸润。增生的组织样细胞轻度异型,部分胞核呈肾型。免疫组织化学示:CD1a(+),S-100(+),CD68(+),Ki-67(<5%+)。诊断:成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症。
- 高涛张钟余音冯林阎衡
- 关键词：朗格汉斯细胞成人
- 结缔组织增生性毛发上皮瘤1例被引量：2
- 2021年
- 患者男,24岁。额部肤色丘疹1年余,于2019年7月20日来我科门诊就诊。1年余前患者无明显诱因额部出现一粟粒大肤色丘疹,无痒痛,未予诊治,皮损逐渐增大至绿豆大,病程中无溃疡、糜烂及渗出。患者既往体健,家族中无类似疾病患者。否认局部有外伤、虫咬、化学性及放射性毒物接触史。体格检查:一般情况好,系统检查无异常。皮肤科检查:额部见一约0.6 cm×0.8 cm肤色丘疹,边界清楚,周围堤状隆起呈盘状或环状改变,质硬,表面凹凸不平、光滑无鳞屑,其上散在数个粟粒大乳白色或黄白色粟丘疹样齿状突起(图1)。
- 高涛钟佳乐龙娟
- 关键词：毛发上皮瘤结缔组织
- 局限于罕见部位的多发性脂囊瘤2例被引量：3
- 2014年
- 多发性脂囊瘤（steatocystoma multiplex）临床较为常见，多有家族遗传史，属常染色体显性遗传病，常发生于青年，偶有中年发病，好发于躯干、四肢，其他部位少见。现报告2例分别发生在头皮及外阴的晚发性多发性脂囊瘤。
- 蒋有让高涛王樱霖郝进刁庆春
- 关键词：多发性
- 色素性乳房外Paget病一例被引量：1
- 2018年
- 患者女，66岁。因左侧外阴斑块5年，近1年加重于2016年7月8日至重庆市第一人民医院皮肤科就诊。患者于2011年发现左侧外阴出现蚕豆大红斑，无自觉症状，未重视，后红斑逐渐扩大，中间部位出现较多点状或小片状黑色斑片，偶有轻度瘙痒及渗液，搔抓后浅表糜烂。曾多次至外院就诊，妇科、泌尿及肛肠科检查未发现肿瘤，先后诊断为外阴湿疹、脂溢性角化，外用糖皮质激素软膏治疗后症状无明显缓解。
- 高涛冯林张钟阎衡
- 关键词：乳房外PAGET病色素性外阴湿疹脂溢性角化激素软膏大红斑
- 结节性脆发症1例
- 2022年
- 报告1例结节性脆发症。患者女,27岁,头发白色结节、易断17年。皮肤专科情况:头发稀少,发质干枯,见较多沿毛干密集分布的细小颗粒样白色结节,轻拉头发易断裂。皮肤镜检查:病变区呈中间粗两端细的白色结节状改变。光镜检查:毛小皮不连续,干燥无光泽,较多断裂的丝状纤维向外展开,像两把“扫帚”或“漆刷”末端相互插入。扫描电镜检查:病变中央毛小皮消失,皮质层纤维断裂,粗细不均,部分向外展开或卷曲。诊断:结节性脆发症。
- 肖沙高涛刁庆春
- 关键词：获得性扫描电镜
- 女性X-连锁网状色素异常症被引量：1
- 2019年
- 目的:报告国内首例女性X-连锁网状色素异常症(XLRPD),并初步研究其遗传及免疫组化特征。方法:抽外周血提取DNA,PCR扩增POLA1基因的第13内含子后测序,检测其突变情况。取患者典型皮损行HE、刚果红染色及免疫组化检测细胞角蛋白(CK)、CK5/6、高分子细胞角蛋白(CK-H)、低分子细胞角蛋白(CK-L)、λ轻链、κ轻链。结果:POLA1基因第13内含子目标碱基(NC000023.10:g.24744696)未见突变。皮损组织病理检查示真皮乳头层见明显淀粉样物质,刚果红染色阳性,免疫组化示CK(-)、CK5/6(-)、CK-H(+)、CK-L(-)、λ轻链(+)、κ轻链(+)。结论:除POLA1基因(NC000023.10:g.24744696A>G)突变外,XLRPD还存在其他突变位点,具有遗传异质性。XLRPD中淀粉样物质具有角蛋白属性,免疫球蛋白介导的免疫调理作用参与了本病的发生。
- 高涛江雪张钟林茂钱思宇刁庆春阎衡李彦希
- 关键词：色素异常皮肤淀粉样变性
- 种痘水疱病样淋巴瘤一例
- 2016年
- 患者女，24岁，因反复颜面、四肢红斑、水疱、溃疡10余年，加重半个月就诊。10余年前不明原因面部、四肢出现绿豆至蚕豆大小红斑，自觉局部灼热，在红斑基础上出现水疱、血疱，轻度痒痛，2~4周可自行缓解，皮疹消退后留下深浅不等凹陷性瘢痕，间隔1~2周可复发，发作时不伴畏寒、发热，无关节疼痛及腹痛、腹泻。7年前皮疹逐渐增多，症状加重，严重时可形成明显血疱，疱壁破裂后形成深在溃疡，期间于多家医院就诊，诊断不详，长期间断给予口服或静脉滴注糖皮质激素治疗，治疗后皮疹可暂时性缓解，停药后易复发。病程中日晒及蚊叮咬后皮疹无明显加重。半个月前，无明显诱因双上肢再次出现大片状红斑、血疱及溃疡，自觉双上肢肿痛明显，体温稍高，无明显乏力、畏寒、发热及关节疼痛。既往体健，家族中无类似病史。
- 高涛卢阳张钟肖沙阎衡刁庆春
- 关键词：水疱病淋巴瘤种痘关节疼痛激素治疗凹陷性瘢痕
- 大疱性类天疱疮227例回顾性临床分析被引量：10
- 2019年
- 目的:总结大疱性类天疱疮(BP)的临床特点及治疗经验,为本病的诊疗提供借鉴。方法:回顾227例BP住院患者临床资料,分析其一般情况、临床表现、辅助检查、治疗方法、疗效、误诊与复发情况及合并症。结果:(1)男女发病比例为1.2∶1,平均发病年龄为(72.6±11.0)岁;(2)8.4%的患者伴有口腔黏膜受累,45.9%患者发病1个月以上才出现典型的水疱或大疱;(3)直接免疫荧光检查阳性率高于间接免疫病理检查阳性率,分别为94.8%和75.9%;(4)皮损程度越重,控制症状需要的糖皮质激素量越大;(5)发病早期误诊率>50%,非大疱期最易误诊为湿疹,大疱期最易误诊为单纯疱疹或带状疱疹;(6)24.3%的BP合并神经系统疾病,与对照组比较差异有统计学意义。结论:(1)对老年初发湿疹样皮疹患者应尽早行皮损组织病理检查及免疫病理检查,排除BP;(2)糖皮质激素治疗BP时起始需足量,缓慢减量;(3)避免神经系统疾病的危险诱发因素可能会降低BP的发病率。
- 高涛龙娟吕静杜宇邓小蓉张钟刁庆春
- 关键词：类天疱疮大疱性回顾性分析糖皮质激素
