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高森

作品数:22 被引量:92H指数:5
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文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生

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22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的系统评价被引量:19
2015年
目的:系统评价莫沙必利与安慰剂、莫沙必利与多潘立酮对比治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效及安全性。方法:检索Medline、Cochrance图书馆、Pub Med、EMbase、中国知网、维普数据库、万方等数据库,纳入莫沙必利与慰剂、莫沙必利与多潘立酮对比治疗糖尿病性胃轻瘫的随机对照试验(RCT),应用Cochrane协作网推荐的方法进行文献荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入15项RCT。Meta分析结果显示,莫沙必利与安慰剂治疗糖尿病性胃轻瘫的临床症状有效率和胃排空时间的差异有统计学意义(WD=2.96,95%CI=1.45~6.02,P=0.003;MD=-65.41,95%CI=-110.00^-20.83,P=0.004);莫沙必利与多潘立酮临床症状有效率的差异有统计学意义(WD=1.32,95%CI=1.19~1.46,P<0.000 01),而药品不良反应发生率的差异无统计学意义(WD=0.88,95%CI=0.57~1.37,P=0.57)。结论:莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫具有较好的有效性与安全性。但由于纳入试验存在偏倚的可能,应谨慎对待上述结论,需要设计更严格的大样本、高质量的RCT作进一步的验证。
张子健闫晨张铭慧高森蓝高爽李正翔
关键词:莫沙必利糖尿病性胃轻瘫安慰剂多潘立酮
异长春花碱逆转肺癌顺铂耐药A549/DDP细胞耐药性的作用和机制被引量:8
2014年
背景与目的肺癌细胞耐药已经成为肺癌化疗的主要困难之一,异长春花碱被认为可有效抑制肺癌细胞的增殖和转移。本研究旨在探讨异长春花碱对人肺癌A549/DDP细胞顺铂耐受性的逆转作用及机制。方法 1μmol/L和5μmol/L异长春花碱作用A549/DDP细胞后,应用MTS法检测肿瘤细胞顺铂敏感性的变化,应用流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡率变化,肿瘤细胞对Rh-123摄入量的变化,Western blot法检测MDR1、Bcl-2、survivin、caspase-3/8和PTEN蛋白表达以及Akt的磷酸化水平的变化,real-time PCR检测MDR1、Bcl-2、survivin和PTEN的mRNA表达,用报告基因系统检测NF-κB、Twist和Snail的转录活性。结果 1μmol/L和5μmol/L异长春花碱作用A549/DDP细胞后,肿瘤细胞对顺铂的敏感性分别提高了1.91倍和2.54倍,肿瘤细胞对Rh-123的摄入量提高了1.93倍和2.95倍,细胞凋亡增加了2.25倍和3.82倍,MDR1、Bcl-2、survivin蛋白表达和Akt磷酸化水平下调,caspase-3/8和PTEN蛋白表达上调,MDR1的mRNA表达下调43.5%和25.8%,Bcl-2的mRNA表达下调57.3%和34.1%,survivin的mRNA表达下调37.6%和12.4%,PTEN表达上调183.4%和154.2%,NF-κB转录活性下降53.2%和34.5%,Twist转录活性下降61.4%和33.5%,Snail转录活性下降57.8%和18.7%。结论异长春花碱可提高肿瘤细胞A549/DDP对顺铂的敏感性,其机制可能与调节PTEN/AKT/NF-κB信号路径活性,进而下调耐药基因表达,上调促凋亡基因表达有关。
齐春胜高森李会强高卫真
关键词:异长春花碱肺肿瘤顺铂耐药
高效液相色谱指纹图谱在熟地黄质量稳定性中的应用研究被引量:1
2013年
目的:探讨高效液相色谱(HPLC)指纹图谱在熟地黄质量稳定性研究中的应用。方法:采用LC-10A HPLC仪,依利特Betasil色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸,检测波长为320 nm,柱温为25℃,流速为1 ml/min,进样量为5μl,梯度洗脱。结果:清蒸和酒炖熟地黄的指纹图谱分别有12个和13个特征峰,2种样品的共有模式图谱相似度较好,质量稳定性高。结论:HPLC指纹图谱法是研究熟地黄质量稳定性的有效手段。
高森李正翔赵鹏王兵涛房志仲张彦文
关键词:高效液相色谱法指纹图谱熟地黄稳定性
九龙化风丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的HPLC梯度洗脱法测定被引量:7
2014年
目的 采用高效液相梯度洗脱法测定九龙化风丸(防风、羌活、细辛、大黄、桔梗等)中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),体积流量0.9 mL/min,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱条件,流动相A为甲醇-乙腈(2∶1),流动相B为0.5%磷酸溶液,检测波长254 nm.羌活醇和异欧前胡素的色谱条件,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%醋酸水溶液,检测波长310 nm,细辛脂素的色谱条件,流动相为乙腈-甲醇(85∶15),检测波长286 nm.结果 升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.0146~0.2920μg (r=0.999 1)、0.0108~0.2160μg (r=0.9993)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.55%、97.73%,RSD (n=6)分别为1.46%、1.18%;羌活醇和异欧前胡素分别在0.017 4 ~0.348 0 μg(r=0.999 3)、0.0128~0.2560 μg (r=0.9997)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.62%、98.11%,RSD (n=6)分别为1.43%、1.39%;细辛脂素在0.012 4~0.2480 μg (r=0.999 2)范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.65%,RSD (n=6)为1.24%.结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
高森李正翔王志涛房志仲
关键词:升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷异欧前胡素细辛脂素梯度洗脱法
溃疡性结肠炎术后患者疾病不确定感体验的质性研究被引量:1
2019年
目的探讨溃疡性结肠炎患者的疾病不确定感体验。方法采用质性研究中的现象学研究方法,对14名溃疡性结肠炎术后患者进行半结构访谈,并用现象学分析法进行资料分析。结果溃疡性结肠炎术后患者存在的不确定感体验包括对疾病的复杂性不确定、对疾病变化过程不确定、对支持的不确定及焦虑的心理状态;应对方式包括主动寻求相关知识及信息、调整顺应以及寻求各方面支持。结论溃疡性结肠炎术后患者疾病不确定感体验反映了在治疗和健康教育上存在的不足,应加强针对这一人群的健康教育的干预,降低溃疡性结肠炎患者疾病不确定感的体验,从而提高患者生活质量。
高森刘纯燕
关键词:溃疡性结肠炎疾病不确定感
基于网络药理学与GEO差异基因芯片数据分析小白菊内酯治疗宫颈癌的分子机制
2023年
目的利用网络药理学结合GEO基因芯片分析的方法以及细胞实验研究小白菊内酯治疗宫颈癌的分子机制。方法首先利用GEO数据库获取宫颈癌芯片数据,再通过R软件获得其差异基因,同时绘制火山图。利用Swiss Target Prediction、SuperPred和HERB数据库收集小白菊内酯的作用靶点。通过GEO差异基因、Malacards、PharmGkb、CTD、DrugBank和DisGeNET数据库收集宫颈癌的疾病靶基因,利用Cytoscape 3.7.2软件制作药物–活性成分–靶点–疾病网络图,通过String数据库和Cytoscape3.7.2软件对交集基因进行蛋白相互作用(PPI)网络富集分析。利用R语言的clusterfiler程序包对小白菊内酯治疗宫颈癌的潜在作用靶标进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。最后,通过人宫颈癌HeLa细胞模型验证小白菊内酯的作用机制。结果获取88个小白菊内酯靶基因,8167个宫颈癌的疾病靶点,26个差异基因,3个在宫颈癌中表达上调,23个在宫颈癌中表达下调。PPI网络以及拓扑分析结果显示,Toll样受体4(TLR4)、前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)、人细胞色素p450家族成员2C9(CYP2C9)、细胞色素P4503A4酶(CYP3A4)、组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)、溴结构域包含蛋白2(BRD2)和溴结构域包含蛋白4(BRD4)是小白菊内酯治疗宫颈癌的7个核心基因。GO富集分析得出小白菊内酯影响的生物学过程(BP)有452个,包括对外源性刺激的反应、雌激素代谢过程等,作用的细胞组合(CC)有43个,包括组蛋白脱乙酰酶复合物、组蛋白甲基转移酶复合物等,作用的分子功能(MF)有41个;KEGG通路富集分析结果显示小白菊内酯治疗宫颈癌可能涉及药物代谢–细胞色素P450、细胞色素P450对异种物质的代谢及Toll样受体信号通路等信号通路。MTT实验证明,小白菊内酯以剂量相关的方式抑制HeLa细胞的增殖,IC50值为6μmol/L。结论小白菊内酯能够明显抑制Hel
孙杨谷光宇贾正虎孟洁高森
关键词:小白菊内酯宫颈癌分子对接TOLL样受体4
HPLC-DVD变波长法同时测定跌打止痛散中6种指标成分被引量:3
2016年
目的建立HPLC-DVD波长切换联合梯度洗脱法同时测定跌打止痛散(DZS)中6种指标成分羟基红花黄色素A、薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的量。方法采用HPLC-DVD法,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.9 m L/min,梯度洗脱;羟基红花黄色素A的检测波长为403 nm,薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的检测波长为203 nm;进样量为20μL。结果 6种指标成分羟基红花黄色素A在3.46-69.20μg/m L(r=0.999 4)、薯蓣皂苷在9.52-190.40μg/m L(r=0.999 7)、原薯蓣皂苷在8.74-174.80μg/m L(r=0.999 6)、甲基原薯蓣皂苷在4.45-89.00μg/m L(r=0.999 9)、伪原薯蓣皂苷在2.64-52.80μg/m L(r=0.999 5)、纤细薯蓣皂苷在3.28-65.60μg/m L(r=0.999 8)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;供试品溶液在室温条件下12 h内稳定;平均加样回收率和相应的RSD分别为98.57%、1.59%;97.64%、1.28%;99.43%、1.07%;97.98%、1.64%;98.57%、1.16%;97.17%、1.37%。结论建立的HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定DZS中的6种成分,方法操作简便、快速、准确,可作为DZS全面可靠的质量控制方法。
高森白雪文柳静李正翔房志仲
关键词:薯蓣皂苷原薯蓣皂苷甲基原薯蓣皂苷
药物分析检测技术的相关研究进展被引量:1
2018年
药物分析是实施药品检测、药物代谢分析、药效评价等多项内容的重要评价方法。当前医疗技术不断进步,药物分析检测技术也获得了显著发展。目前我国药物分析检测技术类型较多,在实践中也取得了显著效果。本文就药物分析检测技术的类型、特点及应用现状实施了总结,以期为药物分析检测过程提供更多参考。
高森
关键词:药物分析
基于网络药理学及分子对接技术探讨小白菊内酯治疗肺癌的分子机制
2023年
目的基于网络药理学和分子对接技术探究小白菊内酯治疗肺癌的分子机制。方法从Swiss Target Prediction、SuperPred和HERB数据库筛选小白菊内酯的作用靶基因。通过GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank和DisGeNET数据库收集肺癌的疾病靶基因。使用Cytoscape软件构建“药物–靶基因–疾病”网络,利用STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);通过Bioconductor平台进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,利用分子对接技术确定小白菊内酯与核心靶基因结合作用。结果小白菊内酯靶基因共88个,肺癌相关基因8814个,取交集得到小白菊内酯–肺癌共同靶基因68个。在PPI网络中,组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)、细胞色素P450(CYP)2D6、CYP3A4、CYP2A6、前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2)、Toll样受体4(TLR4)、溴结构域包含蛋白(BRD)2、BRD4、单胺氧化酶A(MAOA)、无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶-1(APEX1)是小白菊内酯作用于肺癌的10个核心基因。共同靶基因的GO分子功能主要涉及对外源性刺激的反应、花生四烯酸代谢过程、质膜外侧、氧化还原酶活性加入分子氧的掺入或还原,作用于成对供体、p53结合和G蛋白偶联胺受体活性等623个生物学过程。KEGG信号通路主要富集在化学致癌作用–DNA加合物、药物代谢–细胞色素P450、细胞色素P450对异种物质的代谢等11个信号通路。分子对接分析表明,小白菊内酯与10核心基因之间均有良好的结合活性,氢键和π-π堆叠是相互作用的主要形式。结论小白菊内酯能通过多个靶点和多条信号通路治疗肺癌。
孙杨谷光宇贾正虎孟洁高森
关键词:小白菊内酯肺癌网络药理学分子对接细胞色素P450
桂黄胶囊质量控制方法的研究
2010年
目的:研究桂黄胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对桂黄胶囊中的桂枝、黄芪、熟地黄、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定桂黄胶囊中大黄素的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,检测波长为254 nm,按外标法定量。结果:该方法线性范围为2.5~25 mg/L(r=0.999 8,n=3)。桂黄胶囊中大黄素的含量为1.98%(RSD=1.7%,n=3)。平均加样回收率为100.41%(RSD=1.31%,n=9)。结论:该方法可行,重复性好,可有效地控制桂黄胶囊的质量。
高森房志仲李锡晶王同顺
关键词:大黄素薄层色谱法高效液相色谱法
共3页<123>
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