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马永贵

作品数:30 被引量:131H指数:6
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
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文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 11篇液相色谱
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  • 2篇滴虫性阴道炎

机构

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  • 1篇河南工业大学

作者

  • 30篇马永贵
  • 19篇王文清
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  • 11篇汪秋兰
  • 10篇施春阳
  • 8篇汤杰
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传媒

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  • 2篇中国药师
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年份

  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
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  • 3篇2010
  • 9篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定洁泽洗液中盐酸小檗碱含量被引量:7
2011年
目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomsil ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(40∶60);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:265 nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果盐酸小檗碱在2.53~101.20μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0);盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%(RSD=2.13%),98.01%(RSD=0.17%),100.15%(RSD=2.57%)(n=3)。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。
马永贵谢委方建国陈琢
洁泽1号凝胶对小鼠阴道内乳杆菌、糖原及乳铁蛋白的影响
2009年
目的观察中药复方洁泽1号凝胶对小鼠阴道内乳杆菌、糖原及乳铁蛋白的作用,评价洁泽1号对阴道内环境的影响。方法取雌性昆明小鼠100只,随机分5组,每组20只。即空白对照组、空白凝胶组(基质对照组)、洁泽1号凝胶高(2g/mL)、中(1g/mL)、低(0.5g/mL)剂量组,每只小鼠皮下注射生理剂量的苯甲酸雌二醇(E2)2μg,72h后予小鼠阴道分别注入相应的药物凝胶20μL,并分别于注射药物凝胶后24h及72h阴道灌洗液培养,进行乳杆菌活菌计数,并检测阴道组织糖原含量及乳铁蛋白表达。结果各浓度药物组与空白对照组在乳杆菌计数、糖原含量及乳铁蛋白表达方面比较差异均无统计学意义(P>0.05),洁泽1号凝胶高、中、低剂量组在24h与72h比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论一次性使用洁泽1号凝胶对小鼠阴道内乳杆菌、糖原含量及乳铁蛋白表达无影响。
陈琢高文马永贵陆付耳黄光英
关键词:乳杆菌糖原乳铁蛋白
甲硝唑凝胶的制备与质量标准研究被引量:3
2006年
目的研究甲硝唑凝胶的制备与质量控制方法。方法用卡波姆等辅料配制甲硝唑凝胶。采用高效液相色谱法检查有关物质并测定甲硝唑的含量,色谱柱:Lichmsorb C18柱(4.6mm×150.0mm,5μm);流动相:甲醇-纯化水(15:85);流速:1mL·min^-1;检测波长:318nm。结果甲硝唑在18.6—148.8μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.99995。甲硝唑平均回收率分别为99.7%,RSD=1.38%(n=3);100.1%,RSD=1.11%(n=3);98.8%,RSD=0.20%(n=3)。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的甲硝唑凝胶,制定的质量标准可达到质量控制的要求。
汤杰王文清施春阳汪秋兰马永贵方建国
关键词:甲硝唑高效液相色谱法
3种外用医院制剂微生物限度检查方法的建立被引量:6
2011年
目的:建立3种外用医院制剂的微生物限度检查方法。方法:采用常规法、培养基稀释、离心等方法对愈伤软膏、樟脑乳膏和酚氧化锌糊3种外用医院制剂进行微生物限度检查方法验证。结果:3种制剂采用常规法时对5种试验菌株的回收率均小于70%,证明其有抑菌作用;愈伤软膏可用培养基稀释法消除抑菌作用;而樟脑乳膏和酚氧化锌糊抑菌作用较强,需用离心法去除部分抑菌性成分后联用稀释法才能消除其抑菌作用。结论:愈伤软膏可按培养基稀释法、樟脑乳膏和酚氧化锌糊需联用离心及培养基稀释法进行细菌、真菌及酵母菌计数;而控制菌检查均可照常规法进行。
万进马永贵王文清谢委
关键词:软膏乳膏糊剂微生物限度检查
高效液相色谱法测定可乐宝林片中盐酸可乐定的含量被引量:5
2010年
目的建立可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(400:600:1,用1mol·L-1氢氧化钠溶液或磷酸调pH值至3.0),流速0.9mL·min-1;检测波长:220nm。结果盐酸可乐定在1.37~6.85μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=1.0000);盐酸可乐定的平均回收率分别为100.5%(RSD=0.76%),100.6%(RSD=2.66%),101.9%(RSD=0.92%)(n=3)。结论该法灵敏快速、准确可靠,可作为可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法。
马永贵李自明闵敏贺国芳汪秋兰王文清
高效液相色谱法在中药有效成分含量测定中的应用被引量:15
2011年
查阅相关文献,按生物碱类、黄酮类、三萜皂苷类、醌类、挥发性成分、木脂素类等不同化学成分类,对近年来高效液相色谱法在药材检验及中药制剂质量控制研究中的应用进行了综述,并展望了高效液相色谱法在中药有效成分含量测定中的应用和发展前景。
汪秋兰王文清马永贵
关键词:中药
布洛芬凝胶剂体外透皮扩散的研究被引量:5
2006年
目的:研究不同布洛芬凝胶剂的透皮扩散效果。方法:采用HPLC法测定布洛芬的含量;色谱柱为Lichrosorb C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH值至3.0)(58:42),流速1 ml·min-1,检测波长264 nm。结果:布洛芬在25.1-251.0μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9);布洛芬平均回收率为101.53%,RSD=1.52%;布洛芬凝胶2号样品的透皮扩散百分率最高。结论:布洛芬凝胶2号样品值得进一步开发。
叶青马永贵汪秋兰
关键词:透皮扩散HPLC体外透皮布洛芬
肾移植术后环孢素A肝毒性研究被引量:6
2003年
目的 :研究肾移植术后患者环孢素CsA血药浓度和肝毒性的关系。方法 :对肾移植术后患者CsA血药浓度和肝功能指标谷丙转氨酶 (GPT)、总胆红素 (T BIL)进行监测。结果 :患者CsA血药浓度升高 ,特别是大于 60 0 μg·L- 1时 ,患者发生高胆红素血症和 /或谷丙转氨酶增加可能性显著增大。结论 :CsA血药浓度过高是引起患者肝毒性的主要原因。启示术后发生CsA肝毒性反应时 ,应密切监测CsA的血药浓度 ,调整CsA的剂量 ;合并应用保肝药以逆转肝中毒。
方淑贤刘东苑力娜马永贵
关键词:肾移植术后环孢素A肝毒性
高效液相色谱法测定赤黄清化胶囊芍药苷含量被引量:1
2009年
目的建立赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Shim-packVP-ODS(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:0.9mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温;进样量:10μL。结果芍药苷在5.12~41.00μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);芍药苷3个不浓度的平均回收率分别为99.14%(RSD=0.74%),98.21%(RSD=0.33%),98.95%(RSD=0.84%)(n=9)。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。
马永贵汪秋兰王文清万进方建国
关键词:芍药苷
大青叶在大鼠中的血清药物化学研究被引量:24
2008年
目的:建立大青叶水煎液血清药物化学的初步研究。方法:通过HPLC-DAD图谱和紫外光谱分析比较空白血清、含药血清和水煎液的成分异同,确定灌服大青叶后大鼠血中移行成分。结果:多次重复后,确定了处理血清的方法。大青叶给药后血中出现了3个移行成分,移行成分极性中等,其中有一成分相对含量较高,且与水煎液的HPLC图谱在相同保留时间出峰,光谱类似,其他成分可能为代谢产物。结论:血中移行成分及代谢产物将成为大青叶的体内作用基础,其来源为大青叶中的主要物质,对其进行深入的研究将为进行大青叶活性成分的进一步研究奠定基础。
方建国彭静王文清汤杰马永贵
关键词:大青叶血清药物化学移行成分HPLC图谱
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