马兴荣
- 作品数：50 被引量：188H指数：9
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性神经病的临床特征(附2例报告)
- 2024年
- 目的探讨我国内地Val30Met和Ala117Ser突变致转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性神经病(TTR-FAP)的临床特征。方法回顾Val30Met突变和Ala117Ser突变所致TTR-FAP患者的临床资料各1例,并对中国内地这两类突变患者的临床特征进行归纳。。结果病例1为Val30Met突变,主要表现为周围神经功能障碍,病例2为Ala117Ser突变,周围神经、心脏循环和眼部症状均明显。服用氯苯唑酸8个月后随访病例1症状无加重,病例2有加重。回顾47例中国内地Val30Met和Ala117Ser突变TTR-FAP,Val30Met突变集中于我国北方,Ala117Ser突变主要位于南方。Ala117Ser突变累及心脏、呼吸系统和听力的比例明显高于Val30Met突变。结论中国内地TTR-FAP具有遗传异质性,分布有地域特点,确诊病程可能与治疗效果有关。
- 杨军霞田田马兴荣
- 关键词：周围神经病变
- AQP4阳性的视神经脊髓炎谱系疾病侧脑室白质损伤的影像学特点被引量：5
- 2021年
- 目的探讨AQP4阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)侧脑室白质损伤的影像学特点。方法回顾性收集同时期就诊的63例AQP4阳性的NMOSD和55例多发性硬化(MS)患者的临床资料,所有患者于急性期行脑磁共振(MRI)显示有侧脑室白质损伤。对2组临床资料及侧脑室白质损伤的分布、形态、强化方式等影像特点进行比较,总结AQP4阳性的NMOSD侧脑室白质损伤的MRI特点。结果与MS相比,NMOSD患者发病年龄、EDSS评分更高(P<0.05)。NMOSD患者病灶好发于侧脑室体部(69.8%)和后角(61.9%),但发生率低于MS,比MS更易发生单侧(42.9%)病灶和线或条带状(42.9%)病灶,更少发生道森指型(17.5%)病灶,Fazekas评分中的PVH分级更低[3(2,3)](P<0.05)。行增强扫描时,NMOSD(45.5%)比MS强化率低,出现环状或结节状强化(6.7%)更少,更多出现线状强化(46.7%)(P<0.05)。仅在NMOSD发现云雾状(13.3%)和脑膜强化(6.7%),仅在MS(6.3%)发现边缘强化,2组斑片状病灶、斑片状强化方式对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论NMOSD具有特征性的侧脑室白质损伤表现,好发于体部和后角,比MS更易出现单侧损害且损伤程度更轻。线或条带状病灶、线状强化、强化率低是其特异性表现,云雾状强化和脑膜强化虽有特异性但发生率低,而对诊断MS特异的道森指型病灶和环状强化在NMOSD中也可发生。
- 刘勤王建平周晨光杜娟李明月秦晶晶马兴荣
- 盐酸美金刚对血管性痴呆大鼠疗效观察被引量：5
- 2012年
- 目的观察盐酸美金刚对血管性痴呆大鼠的疗效及作用机制。方法 80只健康Wistar大鼠(月龄12～14个月),体质量300～400g,随机分为对照组、模型组、美金刚对照组及美金刚治疗组,每组20只。采用持久双侧颈总动脉结扎术造成血管性痴呆大鼠模型,美金刚对照组及美金刚治疗组于术后8周开始以美金刚(5mg.kg-1)每天灌胃,对照组和模型组以同等量的0.5g/L羧甲基纤维素钠灌胃,连续4周。采用Morris水迷宫衡量大鼠学习记忆水平;测定大鼠脑皮层、海马组织乙酰胆碱酯酶(AChE)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)活性的变化。结果术后12周,与对照组相比,模型组大鼠的学习记忆能力明显下降(P<0.05);脑皮层、海马组织内AChE活性明显升高(P<0.05),ChAT活性明显降低(P<0.05),MDA活性明显升高(P<0.05),GSH活性明显降低(P<0.05);与模型组相比,美金刚治疗组大鼠的学习记忆能力明显提高(P<0.05);脑皮层、海马组织内AChE活性及ChAT活性差异无统计学意义(P>0.05)、MDA活性明显降低(P<0.05)、GSH活性明显升高(P<0.05)。结论盐酸美金刚对血管性痴呆大鼠的学习记忆能力有明显提高,作用机制是通过调节脑组织内MDA及GSH的活性来实现的,该实验研究为临床上血管性痴呆的治疗提供实验基础及理论依据。
- 孙治坤马兴荣杨红旗张杰文
- 关键词：血管性痴呆盐酸美金刚丙二醛谷胱甘肽
- 多发性硬化临床分析被引量：1
- 2008年
- 目的总结多发性硬化(MS)的临床特点。方法综合分析110例多发性硬化患者的一般资料、病变部位、重要辅助检查。结果MS好发于青壮年,以急性和亚急性起病为主;首发症状以肢体无力(40例36.3%)最常见;肢体无力、麻木、视力障碍是MS患者最常见的症状;脑脊液(CSF)细胞生化少部分可有异常;视听诱发电位(VEP,BAEP)有助于发现亚临床病变;核磁共振(MRI)的阳性检出率高;临床定位以脊髓和视神经受累最多见。结论MS是一种临床表现复杂、病程表现多时相的自身免疫性疾病,临床易累计脊髓和视神经,根据临床特点,综合神经电生理,脑脊液及影像学检查能大大提高临床确诊率。
- 王莉梅许予明马兴荣杜冉
- 关键词：多发性硬化
- 脑源性神经生长因子通过调节Bax/Bcl表达抑制β-淀粉样蛋白诱导的细胞凋亡被引量：9
- 2011年
- 目的 探讨BDNF对凝聚态β-淀粉样蛋白25-35片断（Aβ25-35）诱导细胞损伤特别是凋亡的影响.方法 MTT法观察细胞活力,Annexin V-PI双染色法观察细胞凋亡,Western blotting法检测Bax及Bcl-2表达,应用Trk B受体抑制剂K252a（200 nmol/L）观察50 ng/mL BDNF对20 μmol/L的Aβ25-35诱导细胞损伤的抑制作用机制.结果 MTT检测结果及Annexin V-PI双染色法发现50ng/mL的BDNF预处理可显著地抑制20μmol/L的Aβ25-35诱导的PC12细胞活力的下降及细胞凋亡;Western blotting检测发现50 ng/mL的BDNF对20μmol/L的Aβ25-35诱导的PC12细胞Bax表达升高、Bcl-2表达降低及Bax/Bcl-2比值上调均有明显的抑制作用,该作用可被Trk B受体抑制剂K252a（200 nmol/L）抑制.结论 BDNF对Aβ25-35诱导的细胞损伤特别是细胞凋亡具有保护作用,该保护作用是通过与其特异性受体Trk B结合实现的.
- 孙治坤张杰文杨红旗马兴荣
- 关键词：淀粉样蛋白细胞凋亡
- 抗NMDAR脑炎血清抗NMDAR抗体阴性患者临床分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨血清抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体阴性的抗NMDAR脑炎患者的临床表现特征、治疗及其预后特点。方法收集郑州大学第一附属医院2013-09—2019-12确诊为抗NMDAR脑炎的60例患者,根据其血清中抗NMDAR抗体的情况分为血清抗体阴性组和阳性组,分析2组临床表现特征、辅助检查、治疗及预后情况。结果60例患者中血清抗NMDAR抗体阴性患者16例(26.6%),血清抗NMDAR抗体阴性组发病年龄高于阳性组(P<0.05)。血清抗体阴性组患者主要症状(包括精神行为异常及意识水平下降)发生率[分别为9/16(56.2%)vs 41/44(93.2%),P<0.05和4/16(25.0%)vs 26/44(59.1%),P<0.05]、入院改良Rankin量表(mRS)评分[2(1,3)vs 3(2,4),P<0.05]及住院时长[20.5(10.0,30.8)d vs 35.5(21.3,49.3)d,P<0.05]均低于阳性组。血清抗体阴性组单用一种一线免疫治疗的患者多于阳性组[7/16(43.8%)vs 7/44(15.9%),P>0.05],差异无统计学意义,2组患者的复发及预后差异均无统计学意义[分别为3/15(20.0%)vs 12/38(31.6%),P>0.05和13/15(86.7%)vs 35/38(92.1%),P>0.05]。结论抗NMDAR脑炎血清抗NMDAR抗体阴性患者发病年龄较大,精神行为异常及意识水平下降的发生率相对较低,临床症状更轻,通过积极的免疫治疗可以达到较好的预后。
- 方雅娣余列刘希张丽敏籍炀飞马兴荣李俊敏王梦涵石珂卢宏
- 关键词：血清
- 缺血性中风后遗症期中医证型特点及与血浆HCY关系的临床研究被引量：12
- 2009年
- 目的:探讨缺血性中风后遗症期中医证型分布特点及与血浆同型半胱氨酸(HCY)水平的关系。方法:将118例患者按中医辨证分为风证、火热证、痰证、血瘀证、气虚证、阴虚阳亢证6型,用荧光偏振免疫法检测缺血性中风患者与健康对照组血浆HCY水平。结果:缺血性中风后遗症期中医证型特点是以血瘀证、阴虚阳亢证、气虚证为主,而此3证血浆HCY水平也显著高于健康对照组及风证组、火热证组、痰证组,差异有显著性意义。结论:缺血性中风后遗症期中医证型特点与血浆HCY水平有关,为辨证施治提供了客观依据。
- 张玲端李伟峰马兴荣李庆海
- 关键词：中医证型同型半胱氨酸
- 以头部震颤为首发症状的多系统萎缩1例
- 2023年
- 本文报告1例以头部震颤为首发症状的多系统萎缩共济失调型。进行相关文献复习,分析多系统萎缩震颤特点。头部震颤是多系统萎缩少见症状,并且可以是多系统萎缩的首发症状。
- 马兴荣刘希赵然鲁晶晶王景涛卢宏
- 关键词：多系统萎缩震颤
- PGC-1α基因缺失对β-淀粉样蛋白诱导小鼠神经毒性的影响被引量：2
- 2020年
- 目的观察PGC-1α基因缺失对β-淀粉样蛋白诱导的小鼠神经毒性的影响。方法健康雄性PGC-1α基因敲除小鼠和C57BL16小鼠各12只,常规饲养3 d后按照随机化原则将两种基因型组小鼠分为对照组和Aβ注射组,每组6只。在脑立体定位仪指导下把凝聚态Aβ1-40注射到不同基因组(正常基因和PGC-1α基因敲除)小鼠的双侧侧脑室中,然后采用Morris水迷宫评估小鼠的学习记忆能力,检测各组研究对象脑皮质和海马组织内ChAT和AchE以及氧化应激相关指标。结果Aβ1-40注射双侧侧脑室后,两种不同基因组小鼠的学习记忆能力与同种基因型小鼠对照组相比均明显降低(P<0.05),脑皮质和海马组织内ChAT活性均明显降低(P<0.05),AchE活性均明显升高(P<0.05),SOD及GSH的活性均明显降低(P<0.05),而MDA的活性均明显升高(P<0.05);与正常基因小鼠相比,PGC-1α基因敲除组小鼠侧脑室注射Aβ1-40后较正常基因组小鼠的学习记忆水平明显下降(P<0.05),同时脑皮质和海马组织内ChAT活性明显降低(P<0.05),AchE活性明显升高(P<0.05),SOD及GSH的活性均明显降低(P<0.05),而MDA的活性明显升高(P<0.05)。结论PGC-1α基因敲除可增强Aβ诱导的神经毒性作用。
- 孙治坤马兴荣陈帅贺爽张杰文
- 关键词：PGC-1ΑΒ-淀粉样蛋白
- 单病程及复发性抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白脑炎临床及预后分析被引量：3
- 2020年
- 目的比较抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)脑炎复发组与单病程组临床特征、检查、诊断治疗及预后差异。方法收集郑州大学第一附属医院2015年1月至2019年1月确诊抗LGI1脑炎并给予免疫治疗患者,分为复发组与单病程组。回顾性分析患者临床资料、治疗方法、治疗时间及预后。结果33例抗LGI1脑炎患者中,复发组12例,单病程组21例,两组随访时间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在性别、年龄、起病诱因、重症监护、临床表现、急性期改良Rankin量表(mRS)评分差异无统计学意义(均P>0.05)。两组患者血、脑脊液(CSF)检测阳性率、低钠血症、心电图、脑电图、CSF、磁共振异常率及病灶累及部位方面差异无统计学意义(均P>0.05)。复发组及单病程组患者确诊时间差异无统计学意义(P>0.05)。复发组患者中位免疫治疗时间为102.5 d,单病程组为194.0 d,两组相比差异有统计学意义(P=0.001)。单病程组患者最后随访预后差0例(mRS>2分);复发组患者预后差6例,其中死亡4例。与单病程组患者相比,复发组患者预后差(P=0.007)。结论复发在抗LGI1脑炎中很常见。复发组患者较单病程组接受免疫治疗时间短,预后差。
- 李俊敏马兴荣彭涛李京红卢宏
- 关键词：脑炎边缘叶脑炎
