韩静雅
- 作品数：13 被引量：10H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省普通高等学校强势特色学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- ^99Tc^m标记人表皮生长因子受体2小分子靶向结合蛋白的制备及体外结合特性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨^99Tc^m标记人表皮生长因子受体2（HER2）小分子靶向结合蛋白ZHER2：342的制备方法，分析其在体外与HER2的结合特洼。方法利用配体交换法进行ZHER2：342的^99Tc^m标记，分析不同质量的SnCl2和NaOH、不同反应时间对标记率的影响，探讨最佳的标记方法。用HPLC测定标记物的标记率与放化纯，并分析其体外稳定性。分析标记物在体外与HER2高表达的人卵巢癌SKOV-3细胞的结合率及滞留率，并与HER2低表达的人乳腺癌MDA—MB-231细胞进行对比。在体外用过量未标记的ZHER2：342对SKOV-3细胞HER2进行封闭后，与未封闭组进行对比，研究该分子探针与HER2结合的特异性。采用单因素方差分析及两样本t检验分析数据。结果^99Tc^m标记ZHER2：342的最佳条件为：反应体系中依次加人ZHER2：342 5μg（1g／L）、NaOH 5μg（1g／L）、SnCl2 8．8μg（1g／L）、^99Tc^mO4^-1 150μl（37MBq），轻微振荡后室温静置1h.^99Tc^m-ZHER2：342标记率为（98.10±1.73）％，放化纯〉98％；体外稳定性好，与生理盐水及新鲜人血清混合24h后放化纯均〉85％。在体外与HER2高表达的SKOV-3细胞具有较高的结合率，混合后6h最高，结合率为（995±1．02）％，且各时间点细胞结合率均明显高于HER2低表达的MDA—MB-231细胞（5．68～9．88与0．56～2．11；t=-34．50—-13．14，均P〈0．01）。此外，加入过量的未标记的ZHER2：342进行受体封闭时，^99Tc^m-ZHER2：342与SKOV-3细胞的结合率从（9．95±1．02）％降到（2．11±0．27）％（t=-13．14，P〈0．01）。结论^99Tc^m标记ZHER2：342方法简单，标记率高；标记产物体外稳定性好，在体外可与HER2高表达的人卵巢癌SKOV-3细胞特异性结合，是有潜力的HER2靶向分子影像探针。
- 张敬勉赵新明王士杰任秀春王娜韩静雅贾立镯
- 关键词：AFFIBODY锝
- 脂质体介导^99Tc^m-EGFR mRNA反义肽核酸在荷SKOV3卵巢癌裸鼠体内的分布及显像被引量：3
- 2014年
- 目的 评价脂质体介导对^99Tc^m-表皮生长因子受体（EGFR） mRNA反义PNA体外靶细胞摄取、荷瘤裸鼠体内特异显像及生物学分布的影响.方法 利用碱基互补配对原则将带有短肽螯合功能的EGFRmRNA反义PNA与部分互补寡核苷酸杂交,再以配体交换法对反义探针进行^99Tc^m标记,然后以脂质体包裹反义探针,用HPLC法鉴定标记物的标记率.分析脂质体介导及非脂质体介导^99Tc^m-EGFR mRNA反义PNA在体外人卵巢癌SKOV3细胞中的摄取率及滞留率的差别,同时分析两者在荷SKOV3卵巢癌裸鼠模型体内生物学分布及显像情况的差异.数据分析采用两样本t检验（或t＇检验）及Wilcoxon秩和检验.结果 脂质体介导及非脂质体介导^99Tc^m-EGFR mRNA反义PNA6h内标记率均在95％以上.两者在注射后1、2、4、6、12及24 h后的细胞摄取率分别为（28.90±1.12）％、（32.76±1.20）％、（38.20±3.11）％、（41.23±1.60）％、（46.63±1.55）％和（46.78±2.14）％,（3.51±0.39）％、（3.90±0.40）％、（4.69±0.18）％、（5.91±0.26）％、（5.30±0.22）％和（5.39±0.17）％,差异有统计学意义（t＇=47.11～58.67,Z=2.80,均P＜0.05）,两者滞留率差异亦有统计学意义（t＇=7.25～11.55,Z=2.80,均P＜0.05）.注射两探针后1h荷瘤裸鼠肿瘤部位均可显像,但脂质体介导使肿瘤显像更为清楚,肿瘤摄取高峰T/NT由3.95上升至5.02,并明显增加注药后各时间点T/NT（t=3.96,t＇=12.65～ 14.69,Z=2.83～5.29,均P＜0.05）.分子探针主要分布在肿瘤、肾脏及肝脏组织中.肿瘤摄取量随时间逐渐增加,1h时非介导组为（1.49±0.09） ％ID/g,介导后为（2.15±0.21） ％ID/g;6 h时分别为（3.90±0.65） ％ID/g和（5.00±0.10） ％ID/g;脂质体介导后可增加注药后各个时间点的肿瘤/肌肉（t=11.24,t＇=3.96～ 11.94,均P＜0.05）.结论 脂质体介导可以明显促进^99Tc^m-EGFR mRNA反义PNA进入细胞,并提高对EGFR高表达肿瘤的显像效�
- 赵新明韩静雅贾立镯王娜张敬勉王建方张召奇
- ^(18)F-AlF标记的多肽分子探针在PET肿瘤显像中的研究进展
- 2022年
- 随着PET在临床中的广泛应用,^(18)F-氟化铝(AlF)标记的多肽分子探针也备受关注。其标记方法简便易行,PET显像的灵敏度及空间分辨率高,可示踪多种生物靶点,从而为肿瘤的精准诊疗提供重要信息,且部分^(18)F-AlF标记的多肽分子探针已进入临床研究阶段,具有良好的应用前景。笔者对^(18)F-AlF标记的多肽生物靶向分子探针在PET肿瘤显像中的研究进展进行综述。
- 韩静雅陈旸赵妍赵新明
- 关键词：分子探针分子影像氟脱氧葡萄糖F18正电子发射断层显像术
- ~(99)Tc~m标记的EGFR小分子靶向结合蛋白显像的实验研究
- <正>目的探讨99Tcm标记的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)小分子靶向结合蛋白ZEGFR:1907分子探针在活体内对EGFR高表达肿瘤早期、特异性诊断的价值...
- 贾立镯赵新明韩静雅王娜张敬勉王建方
- 关键词：肿瘤学影像学诊断表皮生长因子受体
- 文献传递
- 脂质体对99Tcm-EGFR mRNA反义肽核酸肿瘤显像的介导作用
- 目的 评价脂质体介导对99 Tcm-表皮生长因子受体(EGFR)mRNA 反义肽核酸(PNA)(99 Tcm-EGFR-PNA)体外靶细胞摄取、荷瘤裸鼠体内特异显像及生物学分布的影响.方法 利用碱基互补配对原则将带有短肽...
- 韩静雅赵新明贾立镯王娜张敬勉王建方
- 肿瘤HER2靶向分子影像及其介导靶向化疗的实验研究
- 目的： 恶性肿瘤的发病率和死亡率在世界范围内逐年增加，严重威胁人类健康。肿瘤的早期特异性诊断、个体化精准治疗和及时的疗效评价是提高肿瘤患者生存期的重要方面。肿瘤分子影像以及基于分子影像的靶向个体化治疗拓展了肿瘤精准诊疗...
- 韩静雅
- 关键词：人表皮生长因子受体2分子探针靶向化疗
- 文献传递
- ~(99)Tc~m-3PRGD2 SPECT显像对卵巢癌化疗及靶向治疗疗效的评价
- <正>目的研究99Tcm标记的新型RGD环肽二聚体99Tcm-联肼尼克酰胺-3聚乙二醇-甘氨酸-天冬氨酸环肽二聚体(99Tcm-HYNIC-3PEG4-E[c(RGDfK)2],简称99Tcm-3PRGD2)作为整合素α...
- 刘玉暖赵新明贾立镯韩静雅王娜
- 关键词：卵巢癌化疗法受体显像剂
- 文献传递
- 脂质体介导99Tcm-EGFRmRNA反义肽核酸肿瘤显像的实验研究
- 目的：研究脂质体介导放射性核素99Tcm标记的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)mRNA反义肽核酸(peptidenucleic acid, PNA)的方法，...
- 韩静雅
- 关键词：分子显像肽核酸脂质体
- 文献传递
- RECIL 2017在弥漫大B细胞淋巴瘤患者化疗结束后预后评估中的价值被引量：1
- 2024年
- 目的探讨淋巴瘤反应评估标准(RECIL)2017在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者化疗结束后预后评估中的价值。方法回顾性分析2013年8月至2021年8月于河北医科大学第四医院诊治的108例DLBCL患者的影像资料及临床资料,其中男性49例、女性59例,年龄(49.5±17.0)岁。所有患者均在化疗结束后使用2种PET/CT显像仪行^(18)F-氟脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT显像。根据RECIL 2017对患者进行疗效评价,将患者分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、轻微缓解(MR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD),随访分析患者化疗后1、3、5年的无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率。^(18)F-FDG PET/CT参数及临床资料的比较采用χ2检验或Mann-Whitney U检验。采用单因素分析和多因素Cox比例风险回归分析筛选DLBCL患者化疗后5年PFS率和OS率的影响因素;采用Kruskal-Wallis检验比较不同疗效患者的PFS期和OS期;采用Kaplan-Meier生存曲线分析比较RECIL 2017与Lugano标准第1、3、5年PFS率和OS率的差异;并采用Log-rank检验分析RECIL 2017不同疗效患者的组间差异;采用Kappa检验评估RECIL 2017与Lugano标准的一致性;采用Mann-Whitney U检验比较2种PET/CT显像仪显示的化疗前后靶病灶长径总和(SLD)的差异。结果所有患者的中位随访时间为41.4(31.5,54.1)个月。108例患者的1年PFS率和OS率分别为89.8%(97/108)和100%(108/108);3年PFS率和OS率分别为64.8%(70/108)和84.3%(91/108);5年PFS率和OS率分别为63.0%(68/108)和74.1%(80/108)。108例患者中,CR 52例、PR 13例、MR 11例、SD 12例、PD 20例。单因素分析结果显示,东部肿瘤协作组体能状态评分和国际预后指数是DLBCL患者5年PFS率和OS率的影响因素(χ2=4.592~10.763,均P<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析显示,RECIL 2017是DLBCL患者化疗结束后5年PFS率[相对危险度(RR)=1.582,95%CI:1.268~1.972,P<0.001]和5年OS率的影响因素(RR=1.683,95%CI:1.282~2.210,P<0.001)。依据RECIL 2017,在化疗结束后第1、3和5年
- 赵剑强赵新明韩静雅敬凤连马拓华宇王彬
- 关键词：氟脱氧葡萄糖F18正电子发射断层显像术
- 肾细胞癌组织中GPX4的表达及其对ACHN细胞增殖、迁移和侵袭的影响
- 2023年
- 目的:探讨肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)组织及ACHN细胞中谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达及其对ACHN细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法:采用免疫组化法、qRT-PCR法检测RCC组织及正常肾组织中GPX4的表达水平;构建敲低GPX4的shRNA质粒并转染ACHN细胞进行功能实验,检测敲低GPX4对ACHN细胞恶性生物学行为的影响,Western blot法检测敲低GPX4对ACHN细胞GPX4蛋白表达的影响。结果:RCC组织中GPX4蛋白和mRNA的表达量明显高于正常肾组织(P<0.01),向ACHN细胞中转染shGPX4能够敲低GPX4的基因和蛋白表达(P<0.05),敲低GPX4可明显抑制ACHN细胞的增殖(P<0.05)、迁移(P<0.05)和侵袭能力(P<0.05)。结论:GPX4在RCC组织及ACHN细胞中高表达,敲低GPX4可抑制ACHN细胞的恶性生物学行为,提示GPX4可能作为一种癌基因在肾癌中发挥作用。
- 韩静雅段亚涛张晓宇任宗涛
- 关键词：肾癌增殖迁移
