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p53转染对肝癌细胞系Hep3B的作用被引量：4: 1999年; 目的 :研究野生型和突变型 p5 3基因cDNA转染对肝癌细胞系Hep3B的作用。方法 :通过采用脂质体介导转染技术 ,将野生型、突变型 p5 3的真核表达重组质粒和空载体质粒分别导入一种p5 3和Rb基因缺失的肝癌细胞系Hep3B。结果 :经G418筛选获得稳定的整合了野生型 p5 3的克隆 (wide typep5 3 ,wt p5 3 )、突变型 p5 3克隆 (trans doninantnegativep5 3 ,TDNp5 3 )和空载体克隆 (pNeo)。经Northern和Western印迹鉴定 ,wt p5 3、TDNP5 3细胞表达 p5 3 ;wt p5 3细胞的p2 1waf1 /cip1 蛋白表达水平升高。wt p5 3细胞生长较TDNP5 3、pNeo细胞缓慢 ,但不出现凋亡。采用 0 .2 μg/ml阿霉素诱导这三组转染细胞 ,wt p5 3细胞出现明显的凋亡。结论 :转染野生型p5 3的Hep3B细胞的p5 3基因具有转录活性。; 韩雨生梁力建黄洁夫刘予川; 关键词：P53基因基因转染 HEP3B

p53对肝癌细胞株Hep3BP-糖蛋白表达和耐药表型的影响被引量：7: 2001年; 目的 :验证野生型p5 3调节肝癌细胞P -糖蛋白 (P -gp)表达的设想。方法 :通过采用脂质体介导转染技术 ,将野生型p5 3cDNA导入一种p5 3和Rb基因缺失的肝癌细胞株Hep3B。经G4 18筛选获得稳定整合了野生型p5 3的克隆 (wt-p5 3 )和空载体克隆 (pNeo)。采用Northern或Western印迹鉴定p5 3、p2 1和P -gp的表达 ;细胞毒性试验分析细胞对化疗药的敏感性 ;流式细胞仪检测细胞内阿霉素的积累浓度。结果 :wt-p5 3细胞表达有转录活性的p5 3 ,p2 1waf1/cip1蛋白升高 ,P -gp表达降低 ,与pNeo细胞相比对阿霉素和丝裂霉素化疗敏感且阿霉素荧光量为pNeo细胞的 13倍。采用 0 .2mg/L阿霉素诱导这 2组转染细胞 ,wt-p5 3细胞出现明显的凋亡。结论 :在肝癌细胞Hep3B中重建野生型p5 3的活性由于降低P -gp的表达而对化疗药敏感。; 韩雨生梁力建黄洁夫明文玉; 关键词：肝细胞瘤糖蛋白类药物疗法

p53对肝癌P-糖蛋白的表达和耐药表型的影响被引量：1: 2001年; 目的证明野生型ｐ５３调节肝癌细胞Ｐ－糖蛋白（ｐ－ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ，Ｐ－ｇｐ）表达的设想。方法通过采用脂质体介导转染技术，将野生型ｐ５３ｃＤＮＡ导入一种ｐ５３和Ｒｂ基因缺失的肝癌细胞株Ｈｅｐ３Ｂ。结果经Ｇ４１８筛选获得稳定整合了野生型ｐ５３的克隆（ｗｔ－ｐ５３）和空载体克隆（ｐＮｅｏ）；经ｎｏｒｔｈｅｒｎ和ｗｅｓｔｅｒｎ印迹鉴定，ｗｔ－ｐ５３细胞表达ｐ５３；ｐ２１ｗａｆｌ／ｃｉｐｌ蛋白的升高证实ｗｔ－ｐ５３细胞的ｐ５３有转录活性，并致使Ｐ－ｇｐ表达降低。细胞毒性试验表明：与ｐＮｅｏ细胞相比，ｗｔ－ｐ５３细胞对阿霉素和丝裂霉素化疗敏感。流式细胞仪显示：ｗｔ－ｐ５３细胞的阿霉素荧光量为ｐＮｅｏ细胞的１３倍。结论在肝癌细胞Ｈｅｐ３Ｂ中重建野生型ｐ５３的活性由于降低Ｐ－ｇｐ的表达而对化疗药敏感。; 韩雨生梁力建黄洁夫明文玉; 关键词：肝细胞癌 P53基因 P-糖蛋白化学治疗耐药表型

胆囊癌的诊治进展被引量：1: 1999年; 由于缺乏特异的症状及体征,胆囊癌常常到晚期才能明确诊断。胆囊癌在开始出现症状后平均生存时间为6个月,明确诊断后1年的死亡率约为88％,5年后还生存的仅为4％。尽管近年来诊断手段和治疗方法的进展,胆囊癌病人的生存时间依然是令人失望的。; 韩雨生梁力建; 关键词：胆囊癌根治性切除早期胆囊癌慢性胆囊炎胆道阻塞肝切除

大肠癌患者的免疫状态及化疗对其免疫功能的影响: 1993年; 几十年来大肠癌手术治疗效果提高甚微,术后5年生存率约为35～48%,约有半数病树术后发生转移和复发。因此,化学治疗在大肠癌的综合治疗中具有重要地位。; 韩雨生陈声乐; 关键词：大肠肿瘤免疫功能药物疗法

胆囊癌的诊治进展被引量：9: 1999年; 由于缺乏特异的症状及体征，胆囊癌常常到晚期才能明确诊断。胆囊癌在开始出现症状后平均生存时间为６个月，明确诊断后１年的死亡率约为８８％，５年后还生存的仅为４％〔１〕。尽管近年来诊断手段和治疗方法的进展，胆囊癌患者的生存时间依然令人失望。多数学者认为，只...; 梁力建韩雨生; 关键词：胆囊癌手术范围药物疗法

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韩雨生