韩超
- 作品数：11 被引量：203H指数：8
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 太子参水提液中金属元素形态研究被引量：2
- 2006年
- 目的对太子参水提液中3种金属元素Cu,Mn,Zn进行形态研究。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定太子参及太子参水提液中3种金属元素的含量,并用反相高效色谱(RP-HPLC)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术对太子参水提液中的Cu,Mn,Zn元素进行形态分析。结果太子参水提液中金属元素Cu,Mn,Zn含量较高,其中Cu,Mn,Zn均主要以结合态形式存在。结论该实验所建立的HPLC-ICP-MS分析方法是太子参水提液中金属元素形态分析的良好方法。
- 韩超杨妙峰陈军辉王小如黎先春
- 关键词：太子参形态分析
- 气相色谱-质谱法测定太子参药材中有机氯类农药残留被引量：11
- 2007年
- 目的:研究太子参药材中15种有机氯类农药:六六六(包括α-,β-,γ-,δ-BHC)、滴滴涕(包括 p,p′-DDE,p,p′-DDD,p,p′-DDT,o,p′-DDT)、五氯硝基苯、七氯、艾氏剂、硫丹、狄氏剂、异狄氏剂、甲氧氯的毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。方法:太子参样品经正己烷-丙酮(8:2)振荡提取、Florisil 硅土色谱柱净化处理,用 HP-5MS 弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)经程序升温(初温50℃,以30℃·min^(-1)升至200℃并保持3 min,以30℃·min^(-1)升至230℃并保持3 min,以20℃·min^(-1)升至250℃并保持3 min)技术分离,并用质谱检测器检测。确认含有该种农残的条件:1.可疑色谱峰的定量离子和参比离子提取质量色谱图的保留时间都和标准品一致;2.定量离子和参比离子响应强度的比值和标准品相比相对标准偏差在±15%以内。结果:15种有机氯农药获得了良好的分离,线性关系良好,相关系数为0.9807～0.9963;柃出限为2.0～36 ng·g^(-1);平均加样回收率为70.7%～124%,RSD 为0.9%～11%。所测样品中含有痕量的农药残留。结论:本法简便、准确,净化效果好,可用于太子参药材中15种有机氯农药残留量的检测。
- 徐晓琴李庆玲韩超黎先春王小如
- 关键词：太子参气相色谱质谱
- NMR指纹图谱与模式识别方法在食物分析中的应用被引量：19
- 2006年
- NMR指纹图谱与模式识别方法相结合在食物的研究中得到广泛应用,已经成功应用于食品的产地的区分,质量判定和转基因食品的安全考察等领域中.本文综述了近些年NMR指纹图谱与模式识别方法在这些领域的应用.
- 陈波康海宁韩超王小如
- 关键词：核磁共振模式识别食物代谢组学
- 反相高效液相色谱法测定太子参中的环肽Pseudostellarin B被引量：9
- 2007年
- 建立了一种用于分析太子参中环肽Pseudostellarin B的高效液相色谱法。该方法采用反相C18柱：流动相A为水，流动相B为乙腈，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，紫外检测波长为203nm，柱温为30℃，外标法定量。结果表明，在0．5～20μg范围内标准曲线有良好的线性关系（r=0.9995），加标回收率为96．7％-104．5％，方法的精密度良好（平均RSD〈0．5％）。该方法可用于实际样品的测定。
- 韩超陈军辉康海宁王小如黎先春
- 关键词：反相高效液相色谱太子参
- 太子参中环肽PseudostellarinB含量HPCE测定及其指纹图谱研究被引量：11
- 2007年
- 建立了测定太子参中环肽Pseudostellarin B含量的高效毛细管电泳（HPCE）分析方法，对10种不同产地太子参中环肽Pseudostellarin B的含量进行了测定。HPCE工作条件：采用未涂层熔融石英毛细管（内径75μm，有效长度50cm），分离电压为15kV，柱温20℃，二极管阵列检测器（DAD）检测波长为203nm，缓冲液为20mmol／L．硼砂（pH=9．3）溶液。在选定的工作条件下，环肽Pseudostellarin B浓度与其响应信号值之间具有较好的线性相关性（Y=0．6357X＋2．546，R=0．9985），加标回收率在93．8％～105．6％之间。在此基础上进行了太子参HPCE指纹图谱研究，采用中药指纹图谱相似度计算软件对不同太子参样品的HPCE指纹图谱进行相似度计算，以系统生成的对照指纹图谱为对照模板，10份样品中有8份的相似度在0．90以上，说明该方法可用于太子参质量控制。
- 李文龙陈军辉韩超王小如
- 关键词：太子参高效毛细管电泳法指纹图谱
- 不同品种不同采收期太子参中太子参环肽Pseudostellarin B含量的比较被引量：7
- 2007年
- 目的分析比较不同品种不同采收期太子参环肽Pseudostellarin B的含量,为合理开发利用太子参的植物资源提供参考。方法不同品种不同采收期太子参经提取制备后,采用高效液相色谱测定太子参环肽Pseudostellarin B的含量。结果一号品种不同采收期太子参中Pseudostellarin B的平均含量为198.1μg/g,二号品种不同采收期太子参中Pseudostella-rin B的平均含量为105.8μg/g。结论不同品种不同采收期太子参中Pseudostellarin B的含量有差异。
- 韩超陈军辉康海宁王小如黎先春
- 关键词：太子参
- HPLC法测定茶叶水提液中五种儿茶素和咖啡碱及其用于茶叶分类的研究被引量：51
- 2007年
- 建立高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)同时测定茶叶中(-)-没食子儿茶素(GC),(-)-表没食子儿茶素(EGC),(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)-表儿茶素(EC),(-)-表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡碱(caffeine)6种组分的分析方法,并采用聚类分析探讨以这6种活性成分为指标对茶叶进行分类的方法。采用C18柱,甲醇和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,DAD双波长(210、278 nm)同时检测,采用标准物质保留时间和电喷雾飞行时间质谱(ESI TOF-MS)双重定性。结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,在210 nm对(-)-没食子儿茶素(GC)定量,278 nm对其它组分定量准确。该法重复性好,灵敏度高,回收率高,已用于不同种类的33种实际茶叶样品的测定。以这6种活性成分的含量为指标,采用聚类分析法可对33个红茶、黑茶、绿茶、乌龙茶样本进行合理分类,并能反映茶叶品质的差异。
- 康海宁陈波韩超陈军辉王小如
- 关键词：茶叶高效液相色谱儿茶素咖啡碱
- 电喷雾飞行时间质谱与大气压化学电离质谱法分析烟叶中茄尼醇的比较被引量：5
- 2007年
- 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC-UV)和电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF/MS)、大气压化学电离质谱(APCI-MS),分析烟叶中的茄尼醇。使用反相C4色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=9∶1为流动相,茄尼醇和烟草中的其它成分分离良好;茄尼醇在ESI正离子全范围扫描中主要形成[M-H2O+H]+和[M+NH4]+离子,只有微弱的[M+H]+离子,同时会产生一些碎片离子;而在APCI正离子全范围扫描中主要形成[M-H2O+H]+离子,检测不到[M+H]+离子,碎片离子也很少;通过对茄尼醇的ESI-TOF/MS和APCI-MS的质谱分析特征比较可以发现,茄尼醇在ESI源分析中的信号强度远远小于在APCI源分析中的信号强度,说明APCI源更适于茄尼醇的定量分析。
- 陈军辉刘劼柳先平韩超郑立王小如
- 关键词：烟叶茄尼醇高效液相色谱
- 液相色谱指纹图谱在泽泻动态研究中的应用被引量：19
- 2006年
- 应用指纹图谱技术，结合指标成分测定，采用高效液相色谱法，乙腈-水梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温20℃，色谱图光谱采集范围200～800nm，探讨了泽泻动态积累的规律。以泽泻标准对照药材为参照，用指标成分24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B进行了定位和测定，找出了21个共有峰，其中12号和20号峰分别为24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B。结果表明：泽泻样品指纹图谱及指标成分测定可为泽泻的最佳采收期提供科学依据。
- 蒋轶伦韩超邱招钗王小如
- 关键词：泽泻指纹图谱高效液相色谱
- 利用矿质元素的测定数据判别茶叶的产地和品种被引量：60
- 2006年
- 应用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定,考察了不同产地、不同种类的29种茶叶中的Mg、A l、P、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、N i、Cu、Zn、Sr和Pb共13种元素的含量。原始数据经过标准化处理后,结合聚类分析和主成分分析,对来自江西、云南、广东和福建四个地区的茶叶进行了产地判别。对不同种类的茶叶(红茶、绿茶、乌龙茶、黑茶)也进行了区分,结果令人满意。茶叶中矿质元素的含量可做为茶叶产地判别的测量指标之一。
- 康海宁杨妙峰陈波韩超王凌王小如
- 关键词：茶叶电感耦合等离子体质谱法矿质元素聚类分析主成分分析
