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不同拓扑构型嵌段液晶分子的合成与相变行为被引量：2: 2006年; 本文对近来报道的三类嵌段液晶分子:多羟基1-苯甲酰胺-2,3-丙二醇两亲性分子Ⅰ,星状季戊四醇苯甲酸酯Ⅱ及带侧链的波拉化合物Ⅲ的合成及自组装行为作了综述。这些分子由各向异性嵌段、两亲性嵌段和烷基链(或全氟链)以不同的拓扑形式组合而成,其合成的关键步骤是Pd(0)催化下碘代全氟烷烃对双键的自由基加成反应以及Pd(0)催化的偶合反应。通过调节亲水部分和亲脂部分的比例,在Ⅰ和Ⅱ-F中观察到了从近晶层相(Sm)到柱相(Col)再到三维立方相(Cub)的液晶相序列;在波拉分子Ⅲ-F中通过改变侧链的长度,获得了一系列柱相及新型层相。这些研究表明,利用多元化竞争组合理念,将分子中不相容的部分以不同的拓扑形式结合在一起,通过它们的微观相分离,形成不同的微观区域,获得不同的界面,产生不同的界面曲率,可设计合成具有不同微观结构的超分子体系,从而在分子水平上控制分子的自组装行为;同时全氟链的引入所带来的氟效应能促进微观相分离,稳定液晶相,并有利于复杂超分子体系的产生。; 程晓红鞠秀萍叶辉; 关键词：自组装两亲性液晶

有机电致发光材料研究新进展被引量：7: 2005年; 简要介绍了有机电致发光器件的结构、工作原理。重点从有机电致发光材料器件结构的角度出发,对电致发光材料最新研究进展进行了综述。; 程晓红傅长金鞠秀萍古昆; 关键词：电致发光材料有机小分子

基于胆甾醇、季碳中心、吡喃鎓盐及其衍生物的合成与性能研究: 随着液晶显示技术的快速发展，对于液晶材料的研究和开发也变得越来越活跃。可以作为液晶材料的化合物多种多样，而酯类液晶以其合成方法简单、种类繁多、相变区间较宽的优点，成为液晶化学研究工作的热点。因此，本文中我们首先从简单易得...; 鞠秀萍; 关键词：液晶显示胆甾醇; 文献传递

2,4,6-三苯基吡喃鎓盐的一步合成法: ＜正＞多环芳香烃PAH（Polycyclic aromatic hydrocarbons）具有突出的光电性能,可用作优良的光电材料,我们近来报道了官能团化PAH的简洁合成方法,其关键步骤是三芳基吡喃鲶盐3与芳基乙酸衍生物...; 李全鞠秀萍古昆程晓红; 文献传递

对硝基苯甲酸胆甾醇酯的合成及其分子自组装结构研究: 2012年; 从对-硝基苯甲酸与胆甾醇出发,采用DCC、DMAP酯化法一步合成了对硝基苯甲酸胆甾醇酯,产物结构经核磁、X射线衍射单晶结构测试得到证实;化合物的液晶行为采用偏光显微镜(POM),差示扫描量热仪(DSC)等手段进行了研究.研究表明,该化合物为具有胆甾相的液晶分子,建立了化合物形成胆甾相的分子组装模型,并分析了化合物从晶体结构到液晶相结构转变过程中分子自组装结构的变化过程.通过对比,讨论了苯环上的取代基对苯甲酸胆甾醇酯衍生物液晶性质的影响.; 谭晓平鞠秀萍武娜孔雷阳程晓红; 关键词：液晶自组装结构

四芳基苯衍生物及三苯基吡啶的合成: 2006年; 从2,4,6-三苯基吡喃钅翁盐出发,通过与相应的芳基乙酸钠盐缩合及后续的pd(0)催化的suzuki偶合反应及硝基的还原反应等得到5个(官能团化)四芳基苯衍生物:溴代四苯基苯2、对甲氧基四苯基苯3、硝基四苯基苯5、胺基四苯基苯6及1,3,5-三苯基-2-吡啶基苯7.采用1H-NMR、EA、MS对化合物的结构进行了表征.对此类化合物用于构建复杂大分子体系及用为光电材料的潜力作了预测.; 鞠秀萍程晓红; 关键词：缩合

官能团化刚性大环的超分子化学被引量：9: 2006年; 重点介绍具有纳米尺寸的苯炔刚性大环的超分子化学:包括聚集效应,主客体化学、液晶行为及二维、三维超分子结构等.; 程晓红鞠秀萍HOEGERSigurd; 关键词：官能团超分子化学主客体化学液晶

几种胆甾醇酯的合成与表征被引量：5: 2007年; 从相应的羧酸衍生物出发,采用DCC,DMAP酯化的方法合成了4种胆甾醇酯:多取代苯甲酸胆甾醇酯5,6,7及联苯丁酮酸胆甾醇酯9.偏光显微镜(POM)及示差扫描量热法(DSC)研究表明,多取代苯甲酸胆甾醇酯5,6,7为具有胆甾相的液晶分子.9为1种新型的胆甾醇酯化合物,其结构均未见文献报道.; 鞠秀萍何林江程晓红; 关键词：液晶

星形低分子量块状化合物的合成被引量：4: 2007年; Several starlike low-aspect-ratio block molecues were synthesized in this article.They are tetrahedral pentraerytritol esters(5 and 9) which are synthesized via esterification of pentraerytritol with corresponding carbonic acid;and tetraphenylmethane derivatives 16,17,which are synthesized from the corresponding tetraiodide by suzuki coupling reaction as key step.Based on the investigation of polarizing optical microscopy and differential scanning calorimetry,the mesophase behavior of these compounds are analysed,they show no liquid crystalline behaviors and the reason was given.; 鞠秀萍杜艳霞郑韬程晓红; 关键词：季戊四醇

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鞠秀萍