靳保辉
- 作品数：59 被引量：531H指数：13
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划国家质检总局行业标准制定项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 葡萄酒中元素分布与其原产地关系的分类模型被引量：13
- 2014年
- 为了解决进口葡萄酒来源复杂,原产地难鉴别的问题,使用电感耦合等离子体质谱检测葡萄酒中的元素含量,采用偏最小二乘法建立聚类分类模型用于原产地鉴别。电感耦合等离子体质谱检测了澳大利亚、智利、法国、意大利和西班牙5个国家的100份葡萄酒中的41种元素,通过变量两两相乘进行扩维,偏最小二乘法变量筛选方法对扩维后的大量变量进行处理,删除冗余变量和影响不显著的变量,建立了聚类分析模型,模型可以很好地将各国葡萄酒样品区分,分辨准确率在96%以上。将来自5个国家的99份和南非的11份葡萄酒样品检测数据代入模型,判别结果令人满意。
- 王丙涛陈波涂小珂颜治靳保辉林燕奎谢丽琪
- 关键词：葡萄酒原产地
- 粮谷与油籽中9种二苯醚除草剂残留的气相色谱-质谱法测定被引量：7
- 2007年
- 利用气质联用（GC—MS）技术建立了粮谷与油籽中9种二苯醚除草剂多残留同时检测的方法。粮谷与油籽中二苯醚除草剂残留通过乙腈提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-丙酮（体积比6：4）溶液淋洗，淋洗液吹氮至于后以正己烷定容，GC—MS选择离子监测模式（SIM）测定。标准工作曲线线性范围在0．02～1．00mg／L之间，粮谷与油籽中0．01～0．10mg／kg水平二苯醚混标加标回收率在70％～105％之间，相对标准偏差在2．1％～13．6％之间。9种二苯醚除草剂定量下限（106）均小于0．025mg／kg。
- 陈沛金靳保辉谢丽琪吴卫东蓝芳赵琼晖
- 关键词：气相色谱-质谱二苯醚除草剂粮谷油籽
- GC-MS/MS快速检测香港《食物内除害剂残余规例》中的101种除害剂残留量被引量：7
- 2016年
- 应用QuEChERS方法结合气相色谱-三重四极杆质谱仪,建立了中国香港《食物内除害剂残余规例》中的101种除害剂残留的快速检测方法.样品经乙腈提取,无水硫酸镁盐析后再由C18和PSA等净化材料净化,GC-MS/MS分析.方法学验证表明,在线性范围5—200μg·L^(-1)内,101种除害剂的线性相关系数均大于0.99.3个水平的添加回收实验结果表明,回收率在70%—94.3%之间;精密度实验表明,101种除害剂相对标准偏差(RSD)在1.5%—9.3%之间;检出限(RS/N≥3)在0.07—2.69μg·L^(-1)之间,定量限(RS/N≥10)为10.0μg·L^(-1).该方法灵敏度高、重现性好、定量限低,可满足中国香港《规例》中蔬菜项目关于除害剂残留的限量要求.
- 吴卫东洪小柳孙娅楠陈波靳保辉吴凤琪朱曼洁邓武剑
- 气相色谱-质谱法同时测定粮谷及油籽中多种酰胺类除草剂残留量被引量：29
- 2007年
- 粮谷及油籽样品经丙酮-水提取，经去脂和弗罗里硅土固相萃取小柱净化，气相色谱-质谱（GC—MS）选择离子监测模式（SIM）对净化液进行检测；一次进样，便可对粮谷及油籽样品中的9种酰胺类除草剂及常混用的莠去津和嗪草酮等除草剂残留进行准确定量和确证。除草剂回收率为63％～96％；相对标准偏差为2．1％～11．2％；定量下限为0．02～0．05mg/kg。该法快速、灵敏、准确，各项技术指标均满足农药残留检测的要求。
- 谢丽琪蓝芳林黎赵琼晖靳保辉吴卫东蔡伊娜
- 关键词：气相色谱-质谱法酰胺类除草剂莠去津嗪草酮粮谷油籽
- 微波辅助萃取-气相色谱法同时测定纺织品中6种禁用有机磷阻燃剂被引量：20
- 2011年
- 以丙酮为萃取溶剂,采用微波辅助萃取技术对纺织品中的禁用有机磷阻燃剂进行萃取,萃取液采用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)测定,从而建立了一种微波辅助萃取/GC-PFD分析方法,同时对纺织品中6种禁用有机磷阻燃剂进行了快速测定。检出限均低于3.0μg/L,加标回收率为81.5%～96.7%,相对标准偏差为3.3%～6.6%。应用该方法对市售的阻燃纺织品中禁用有机磷阻燃剂含量进行了测定,结果发现部分阻燃纺织品中检出高含量的禁用有机磷阻燃剂。
- 王成云谢堂堂肖来龙张伟亚靳保辉刘彩明李丽霞
- 关键词：微波辅助萃取GC-FPD纺织品
- 毛细管气相色谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂的残留被引量：9
- 2008年
- 建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35毛细管柱分离,微池电子捕获器测定,外标法定量。11种除草剂在大豆、大米样品的平均回收率为70.5%～96.0%,相对标准偏差小于6%(n=10),线性相关系数达0.9989以上,检测低限均为0.02mg/kg。该法灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留测定的要求。
- 谢丽琪蓝芳林黎靳保辉赵琼晖吴卫东韩瑞阳
- 关键词：毛细管气相色谱法酰胺类除草剂粮谷油籽
- 水果中8种外源性植物生长调节剂的液相色谱-串联质谱测定被引量：54
- 2010年
- 【研究目的】建立水果中8种外源性植物生长调节剂乙烯利、丁酰肼、抑芽丹、赤霉素、玉米素、氯吡尿、矮壮素、α-萘乙酸的液相色谱-串联质谱测定方法。【方法】样品制备后,采用乙腈提取,经过certifyⅡ固相萃取柱净化处理后,采用LC-MS/MS由电喷雾（ESI）,多反应监测（MRM）,负离子模式检测（其中矮壮素是正离子模式）,外标法定量。【结果】在2.0~100.0mg/L范围内,8种植物生长调节剂的回收率在70.0%~101.0%,相对标准偏差（RSD）均在10%以内。【结论】所建立的方法简便快捷,可满足检验检疫实际需求。
- 吴凤琪靳保辉陈波陈沛金肖锋
- 关键词：水果植物生长调节剂液相色谱-串联质谱
- 茶叶真实属性表征与特征识别技术研究
- 靳保辉陈波颜志涂小珂梁宏康海宁林燕奎谢丽琪周昱翟跃杨天宇楼成杰
- 该项目选取中国十大名茶中的绿茶(杭州龙井、苏州碧螺春、黄山毛峰、庐山云雾)和乌龙茶(武夷岩茶、安溪铁观音)作为代表样品进行研究，采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、超...
- 关键词：
- 关键词：茶叶
- 分散液液微萃取-保留时间锁定-气相色谱质谱联用测定地表水中34种农药被引量：5
- 2013年
- 目的建立了一种地表水中34种农药残留的分散液液微萃取-保留时间锁定-气相色谱质谱联用快速筛查及定量方法。方法通过分散液液微萃取(DLLME)提取水中的农药残留,对DLLME萃取相关的影响因素如萃取溶剂种类与体积,分散溶剂种类及体积,盐的浓度等进行了优化。最终优化的萃取条件如下:35μl四氯化碳与1 ml丙酮混匀后作为萃取溶剂,通过注射器迅速注射入5 ml水样中,经过离心获得25μl沉积相,吸取其中20μl与1μl环氧七氯内标溶液混合后用保留时间锁定气相色谱-质谱法(RTL-GC-MS)测定。结果通过三个水平六平行的加标回收实验,方法的回收率范围为50%～148%,相对标准偏差(RSD)为4.7%～50%,富集因子为101倍～297倍,方法的检出限(LOD)范围为0.002μg/L～0.065μg/L,定量限(LOQ)为0.007μg/L～0.217μg/L。结论本方法是一种快速,准确,高灵敏度的微萃取方法,能够应用于地表水中多农药监测。
- 陈波靳保辉肖锋吴凤琪赵琼晖王宏菊
- 关键词：农药气质联用地表水分散液液微萃取
- 比色法快速测定泽泻中三萜醇酮类化合物的总量
- 1引言泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎,为利水渗湿之要药,用于治疗小便不利,水肿涨满、淋浊带下等症。泽泻的化学成分以萜类为主,至今已从不同产地不同加工方法的泽泻原料...
- 王巧娥靳保辉金汝城王小如
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