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院海英

作品数:5 被引量:41H指数:4
供职机构:石河子大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇拟南芥
  • 3篇小拟南芥
  • 2篇胁迫
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇高盐
  • 2篇功能分析
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇植物
  • 1篇植物响应
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇逆向转运蛋白
  • 1篇转基因
  • 1篇转运
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇子机
  • 1篇胁迫诱导
  • 1篇陆地棉

机构

  • 5篇石河子大学

作者

  • 5篇院海英
  • 4篇黄先忠
  • 4篇崔百明
  • 2篇东锐
  • 2篇徐芳
  • 2篇顾超
  • 1篇郑银英
  • 1篇吕新华
  • 1篇吴祥辉

传媒

  • 2篇石河子大学学...
  • 1篇棉花学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
棉花GhFTL1基因的克隆及初步功能分析被引量:14
2011年
通过RT-PCR结合RACE技术,从新疆陆地棉品种新陆早33中克隆到一个FT类似基因,命名为GhFTL1基因(登录号:HM631972)。该基因ORF(Open Reading Frame)全长为525 bp,可编码174个氨基酸,与其它植物中克隆的FT同源蛋白高度相似,含有FT蛋白亚家族两个关键的氨基酸残基及保守氨基酸基序。该基因在根、茎、花、叶片、纤维和胚珠中均有表达,且在叶片和胚珠中的表达要稍高于其它组织。系统进化分析表明GhFTL1属于FT亚家族成员。在18个已经证明可以促进植物开花的FT同源基因中,GhFTL1同苹果的MdFT1的遗传距离最接近。在拟南芥中过量表达GhFTL1,T1转基因植株要比野生型明显提早开花。表明GhFTL1可能属于开花途径中的重要作用因子之一。
东锐院海英顾超郑银英黄先忠崔百明
关键词:成花素陆地棉
小拟南芥高盐胁迫诱导cDNA文库的构建与测序分析被引量:15
2012年
以新疆小拟南芥为材料,分离了小拟南芥经500mmol/L NaCl胁迫处理的幼苗总RNA,采用改良的SMARTcDNA合成方法合成第一链cDNA,采用LD PCR的方法合成第二链cDNA,经BP反应重组到入门载体pDONR207上,构建了小拟南芥高盐胁迫的入门cDNA文库。文库插入片段平均大小为1.1kb,阳性克隆率为94%。文库经随机挑选克隆测序,生物信息学分析初步获得了10个有功能的基因,其中包含各种酶如水解酶、氧化还原酶等;功能蛋白如离子运输通道蛋白、胁迫诱导蛋白,细胞色素蛋白及激素受体蛋白基因等。可以利用入门文库构建各种目的cDNA文库,本研究为将来从小拟南芥中筛选耐盐基因奠定了基础。
院海英徐芳吕新华崔百明黄先忠
关键词:耐盐
新疆小拟南芥Na+/H+反向转运蛋白基因ApNHX1的克隆及功能分析
细胞膜上Na+/H+反向转运蛋白NHX1(Na+/H+antiporter1)能把过多Na+的区隔化到液泡中,降低细胞质中Na+浓度,减小Na+毒害,在植物耐盐信号转导中起着重要作用。  目的:以新疆小拟南芥(Olima...
院海英
关键词:基因克隆功能分析高盐胁迫植物响应分子机制
文献传递
小拟南芥Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆及生物信息学分析被引量:19
2011年
为了克隆新疆特色植物小拟南芥(Arabidopsis pumila)的Na+/H+逆向转运蛋白基因,本研究以经200mmol/L NaCl胁迫诱导12h的叶片总cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到Na+/H+逆向转运蛋白基因,命名为ApNHX1(GenBank登录号:JF357965)。结果表明:ApNHX1全长开放阅读框1617bp,编码538个氨基酸残基。利用相关的生物信息学软件对ApNHX1蛋白氨基酸的等电点、结构域、二级结构组成、跨膜结构、亲水性等进行研究,并且构建植物NHX1基因家族系统进化树,结构表明ApNHX1和拟南芥、鼠尔芥、盐芥和油菜等的NHX1同源基因遗传距离最为接近,属于Ⅰ型液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白。因此,构建植物过量表达载体p35S::ApNHX1,转化到农杆菌GV3101中,这为进一步研究基因功能奠定基础。
院海英顾超徐芳崔百明黄先忠
关键词:小拟南芥NA+/H+逆向转运蛋白克隆
GFP基因在新疆小拟南芥和拟南芥中的表达分析被引量:11
2012年
以质粒pMCB30为模板,扩增GFP基因,连接到载体pCMBIA2300-35S-OCS上,构建过量表达载体p35S:GFP,将其转入农杆菌GV3101.通过农杆菌介导法将p35S:GFP载体分别转入新疆特色植物小拟南芥和拟南芥中.T0代经含有卡那霉素的1/2MS培养基筛选,获得了T1代转基因小拟南芥2株,T1代转基因拟南芥9株.通过激光共聚焦显微镜观察,在转基因小拟南芥和拟南芥的根尖细胞中均可检测到GFP绿色荧光蛋白;对转基因植株进行PCR扩增,均可检测到GFP基因,表明GFP基因已成功转入小拟南芥和拟南芥中.该研究建立了小拟南芥的遗传转化体系,为进一步利用GFP基因和进一步研究小拟南芥的功能基因奠定基础.
院海英吴祥辉东锐崔百明黄先忠
关键词:拟南芥小拟南芥转基因
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