- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌的临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌的临床疗效和不良反应。方法选择经组织病理学确诊的晚期胆道癌患者50例,分为观察组和对照组。观察组采用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥胶囊80~120 mg/d,每天2次,第1~14天;每21天为1个周期。对照组采用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;每21天为1个周期。比较2组的临床疗效和不良反应。结果观察组27例患者中CR 0例,PR 6例,SD 9例,PD 12例;RR 22.2%,DCR 55.6%,中位PFS 4.9个月,中位OS 9.7个月。对照组23例中CR 0例,PR 5例,SD 8例,PD 10例;RR 21.7%,DCR 56.5%,中位PFS 4.5个月,中位OS 9.5个月。2组相比,临床效果差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、肝功能损害、外周神经毒性和皮疹等,多为Ⅰ~Ⅱ度。观察组的血液学毒性和恶心、呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌临床疗效可靠,且不良反应较轻,值得深入研究。
- 陈菊香周红轩朱利群潘琴
- 关键词：奥沙利铂吉西他滨
- CT导向肺穿刺标本检测的临床应用新价值被引量：1
- 2012年
- 目的评价CT导向肺穿刺标本检测的临床应用新价值。方法 65例肺占位病例穿刺前未接受任何治疗,影像学诊断均不能排除肺癌。采用单排螺旋CT导向作病灶活检,所有标本均作病理学检查。结果 52例病理诊断为肺癌,其中26例行表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测,10例突变,其中腺癌8例,鳞癌1例,未分化癌1例。结论肺穿刺标本检测不仅能明确诊断肺癌,结合EGFR基因突变检测也为治疗提供了新的选择,符合个体化治疗原则。
- 王纯周红轩张永良费小东朱利群潘琴郑瑄杨燕峰陈菊香石贤清
- 关键词：活检标本表皮生长因子受体个体化
- 毫米波联合康莱特注射液对结直肠癌化疗相关骨髓抑制、免疫功能指标及血管内皮生长因子的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨毫米波联合康莱特注射液对结直肠癌化疗相关骨髓抑制、免疫功能指标及血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法选取2020年1月-2021年1月我院收治的33例结直肠癌患者,将患者随机分为对照组16例与观察组17例.对照组行化疗联合毫米波治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液治疗.比较两组临床疗效、治疗前和治疗4周后骨髓抑制指标、免疫功能指标、VEGF水平.结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组WBC、Hb、PLT水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组自然杀伤细胞(NK)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)水平相比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NK、CD4^(+)、CD3^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论毫米波联合康莱特注射液用于结直肠癌患者化疗中疗效确切,可减轻骨髓抑制,提高机体免疫功能,降低血管内皮生长因子水平,值得临床推广应用.
- 潘琴陶肖馨杨燕峰蔡丽彬费小东陈菊香陈梅兰王纯
- 关键词：毫米波康莱特注射液结直肠癌化疗骨髓抑制血管内皮生长因子
- 吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌临床观察被引量：29
- 2015年
- 目的：在真实临床背景下，比较吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法87例晚期胰腺癌患者分为三组：吉西他滨单药组（ G组）23例，吉西他滨1000 mg · m-2，静滴30 min，第1、8天。吉西他滨联合奥沙利铂组（GM组）33例，在G组基础上联合奥沙利铂130 mg· m-2，第1天。吉西他滨联合替吉奥胶囊组（ GS组）31例，在G组基础上联合口服替吉奥胶囊80／100／120 mg· d-1，每天2次，第1～14天；三组均每21 d为一周期。每2～3个周期进行评价。结果三组比较，其有效率（RR）、疾病控制率（DCR）和临床受益率（CBR）均未取得统计学意义（P＞0．0167）；GM组和GS组的中位无进展生存（PFS）和中位总生存时间（OS）均明显高于G组，差异有统计学意义（P＜0．0167）；而GM组和GS组比较，虽后者略显优势，但差异无统计学意义（P＞0．0167）。三组患者的主要不良反应为血液学毒性和消化道反应，联合化疗组的末梢神经损害和皮疹发生率略高于单药组，但差异不显著（ P＞0．05）。结论在真实临床背景下，GM方案和GS方案较吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌可获得更好的生存期，且不良反应可以耐受，二者均可作为首选治疗方案。
- 陈菊香周红轩马兰邵明雯刘连科
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂晚期胰腺癌S-1
- 信迪利单抗联合安罗替尼治疗三线及以上肺腺癌患者的临床疗效被引量：10
- 2022年
- 目的:观察信迪利单抗联合安罗替尼用于治疗三线及以上晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法:将自2019年3月至2020年8月在本院肿瘤科进行诊治的118例晚期肺腺癌患者分为安罗替尼组(n=59)和联合治疗组(n=59),分别采用安罗替尼单药,信迪利单抗联合安罗替尼进行治疗,采用胸部计算机断层扫描放射,计算机断层扫描,骨扫描等检测患者肿瘤进展,治疗前后采用TDL生命质量测定表(TDL-QOLAS)反映患者生命质量水平,通过酶联免疫吸附法测量血液肿瘤标志物水平,此外,在随访截至时使用Morisky药物依从性量表评估所有患者服药依从性,通过Kaplan-Meier曲线描述两组患者的PFS(无病进展期)和OS(总生存期),并观察用药期间两组患者不良反应发生情况。结果:联合治疗组的ORR、PFS和OS均明显高于安罗替尼组,分别为23.7%vs 10.2%、6.9个月vs 4.7个月、15.7个月vs 9.3个月,差异有统计学意义(P<0.05)。血液学分析显示,联合治疗与安罗替尼单用均可显著降低血清肿瘤标志物水平,而联合治疗效果更佳(P<0.05),此外,相较于安罗替尼单药组,联合治疗可以更好的提高患者生活质量并具有良好的用药依从性(P<0.05),且联合治疗组未明显增加治疗相关不良反应,未发生因不良反应终止治疗的事件,无治疗相关死亡事件。结论:信迪利单抗联合安罗替尼治疗三线及以上肺腺癌患者,可显著改善患者的生存时间,具有良好的用药依从性和安全性,值得临床进一步推广。
- 陈菊香朱利群费小东王纯王军
- 关键词：用药依从性
- 培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复治非小细胞肺癌45例的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 45例晚期复治非小细胞肺癌患者,采用培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第2天;每3周重复。每2周期后评定疗效。平均用药2.9个周期。结果全组无完全缓解病例,部分缓解12例,稳定17例,进展16例,总有效率为26.7%（12/45）,疾病控制率64.4%（29/45）,中位疾病进展期5.8个月（95%CI 2.5~15）,中位生存期9个月（95%CI 4~20.5）。主要不良反应为骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,可选为顺铂或卡铂耐药患者的二线治疗。
- 潘琴周红轩朱利群陈菊香
- 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌
- 血清miRNA-200b在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2017年
- 目的探究血清miRNA-200b在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达水平。方法选择45例NSCLC患者为观察组,同时选取30例经诊断无肿瘤疾病的健康对照组。qRT-PCR检测各组血清miRNA-200b的表达水平。结果观察组患者miRNA-200b血清表达水平明显高于对照组(P<0.0001)。观察组患者血清miRNA-200b水平随着临床分期的升高而显著上升(P<0.05);另外,NSCLC患者中肺鳞癌患者血清miRNA-200b表达显著高于腺癌(P<0.0001)。此外,ROC分析miRNA-200b诊断NSCLC最佳cutoff值为0.276(敏感性46.7%,特异性93.3%,AUC值0.779)。结论NSCLC患者血清miRNA-200b水平显著升高,在NSCLC患者的疾病发展过程中起到重要的作用,可作为无创早期诊断NSCLC的指标之一。
- 朱利群王纯陈菊香
- 关键词：非小细胞肺癌血清
- 阿帕替尼治疗晚期肺腺癌患者的临床疗效被引量：4
- 2019年
- 目的探讨晚期肺腺癌患者采用阿帕替尼治疗的临床效果及用药安全性。方法选取2016年7月至2018年6月间江苏省溧阳市人民医院收治的110例晚期肺腺癌患者,采用阿帕替尼治疗的58例患者纳入观察组,采用最佳支持治疗的52例患者纳入对照组。比较两组患者的临床效果及用药安全性。结果观察组患者临床总有效率和疾病控制率分别为13. 8%和58. 6%,均高于对照组患者的0和13. 4%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者的无疾病进展时间为4. 1个月,总生存时间为6. 3个月,对照组患者分别为1. 8个月和3. 2个月,两组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者以Ⅰ～Ⅱ级不良反应占多数,经对症干预后明显改善;Ⅲ～Ⅳ级不良反应占少数,下调剂量及服用对症药物治疗后缓解。所有患者均未出现因不良反应终止治疗的事件,无治疗相关死亡病例。结论晚期肺腺癌患者采用阿帕替尼治疗具有较好的临床效果,且能改善患者生存时间,不良反应可以耐受,值得临床进一步推广。
- 陈菊香李杰华燕艳周红轩朱利群费小东王纯
- 关键词：肺肿瘤晚期临床疗效
- 吉西他滨联合奥沙利铂方案合并高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案(GEMOX方案)合并高强度聚焦超声(HIFU)治疗晚期胰腺癌的近期疗效和不良反应。方法选择经组织病理学或细胞学确诊的晚期胰腺癌患者52例,分为观察组和对照组各26例。对照组采用静脉滴注,吉西他滨1 000 mg/m2,第1,8天,奥沙利铂130 mg/m2第1天治疗,每21天重复。观察组在对照组的基础上增加高强度聚焦超声治疗,比较2组的近期疗效和不良反应。结果观察组完全缓解1例(3.8%)、部分缓解10例(38.5%)、稳定5例(19.2%)、进展10例(38.5%),有效率为42.3%。对照组完全缓解0例、部分缓解6例(23.1%)、稳定7例(26.9%)、进展13例(50.0%),有效率为23.1%。观察组RR率明显高于对照组(P<0.05)。观察组临床受益反应(CBR)57.7%,对照组34.6%,2组比较,差异显著(P<0.05)。观察组无胃肠穿孔、出血、腹膜炎等并发症发生。结论吉西他滨联合奥沙利铂方案合并高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌可获得较好的近期疗效,且未出现不良反应,值得临床进一步推广应用。
- 陈菊香周红轩殷咏梅王榕生
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂高强度聚焦超声晚期胰腺癌
- 埃克替尼精准治疗肺穿刺标本EGFR敏感突变晚期肺腺癌
- 目的评价埃克替尼精准治疗肺穿刺标本EGFR敏感突变晚期肺腺癌。方法 205例肺占位行CT导向肺穿刺活检,经组织病理确诊肺癌164例,其中98例晚期肺癌行EGFR基因突变检测,检测出EGFR敏感突变36例,其中24例予埃克...
- 王纯张永良周红轩费晓东朱利群潘琴陈菊香杨燕峰
- 关键词：埃克替尼活检标本表皮生长因子受体
- 文献传递
