陈若云
- 作品数:8 被引量:41H指数:4
- 供职机构:北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室更多>>
- 发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项河北省高等学校科学技术研究指导项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 蛇床子素在制备预防和治疗性功能障碍药物中的应用
- 本发明公开了如通式(I)所示的蛇床子素在制备预防和治疗性功能障碍的药物中的应用。
- 费仁仁陈若云朱海波张岭
- 文献传递
- 藏药唐古特青兰对冠脉结扎大鼠急性心肌缺血的保护作用被引量:8
- 2011年
- 目的观察藏药唐古特青兰(DtM)水提部分抗大鼠急性心肌缺血作用。方法采用冠脉结扎致急性心肌缺血模型,观察DtM对大鼠心电图ST段移位、心肌梗死范围及血清心肌酶活力的影响。结果 DtM水提液可以显著减少大鼠急性心肌缺血面积(P<0.05)。2.5g生药/kg体重组与模型组相比可以显著降低心肌缺血造成的心电图ST段位移,降低T波幅度,减少血清LDH的释放量,其他剂量组与模型组相比上述各指标无显著性差异。结论 DtM水溶液对冠脉结扎所致大鼠急性心肌缺血有明显保护作用。
- 刘凤云王守宝海平王洪庆陈若云杜冠华
- 关键词:唐古特青兰冠脉结扎急性心肌缺血
- 川桑(Morus notabilis)枝条的药用化学成分分离鉴定被引量:4
- 2016年
- 桑树的枝条是传统的中药材,以我国特有野生桑种质资源川桑(Morus notabilis)的枝条为材料,提取分离药用化学成分。桑枝粉首先采用95%乙醇粗提、减压浓缩,然后分别用硅胶柱色谱、D101大孔吸附树脂柱色谱、反相C_(18)柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱技术以及制备型HPLC色谱仪等,对提取物中的化合物进行富集和分离、纯化,共得到13种单体化合物。经波谱分析以及与已有研究文献的相关信息对比分析,鉴定13种化合物分别为川桑素A(1)、桑辛素I(2)、桑呋喃B(3)、桑酮T(4)、桑酮C(5)、桑酮U(6)、5,5'-双丁氧基-2,2'-双呋喃(7)、异香草醛(8)、丁香醛(9)、东莨菪素(10)、反式-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛(11)、对羟基-苯甲醛(12)、川桑素L(13)。编号为2~13的12种化合物系首次从川桑中分离的已知化合物,其中,化合物13(川桑素L)为一种新的天然化合物。
- 甄攀倪刚郭伟强史国茹陈若云于德泉
- 关键词:川桑枝条色谱波谱
- 蛇床子素在制备预防和治疗性功能障碍药物中的应用
- 本发明公开了如通式(I)所示的蛇床子素在制备预防和治疗性功能障碍的药物中的应用。
- 费仁仁陈若云朱海波张岭
- 文献传递
- 华桑茎皮的化学成分研究被引量:15
- 2010年
- 目的对桑科植物华桑Morus cathayana茎皮进行化学成分研究。方法利用色谱方法进行化学成分分离和纯化,采用波谱和化学等方法鉴定结构;并对分离得到的部分化合物进行细胞毒活性筛选。结果分离并鉴定了11个黄酮类化合物,分别鉴定为粗毛甘草素F(glyasperin F,1)、broussoflavonol F(2)、胡枝子黄烷酮C(lespedezaflavanone C,3)、异甘草黄酮醇(4)、桑根醇B(sanggenol B,5)、sanggenol L(6)、sanggenol D(7)、sanggenol G(8)、sanggenol A(9)、二氢槲皮素(10)、槲皮素(11)。结论化合物1~3为首次从该属植物中分得。化合物2、4~6和9对5种人癌细胞表现出细胞毒活性,其IC50值为0.41~7.2μg/mL。
- 倪刚张庆建郑重飞陈若云于德泉
- 关键词:黄酮类化合物细胞毒
- 刺果紫玉盘的化学成分研究被引量:4
- 2007年
- 采用95%乙醇提取,溶剂萃取,硅胶柱色谱分离等方法,从刺果紫玉盘根的乙醇提取物中分离得到了6个化合物,经NMR、MS等光谱学方法分别鉴定为:(-)1,6-desoxypipoxide(1)、piperenol A(2)、zeylena(3)、grandi-floracin(4)、顺式桂皮酸(5)和苯甲酸(6)。所有这些化合物都为从该植物中首次分离鉴定。
- 周光雄张沿军陈若云于德泉
- 关键词:化学成分
- 藁本中两种活性成分的高效液相色谱法测定被引量:4
- 1999年
- 目的:为中药藁本内在质量的评价提供科学依据,建立了藁本中两种活性成分:阿魏酸(ferulicacid)、藁本酚(ligustiphenol)的定量分析方法。方法:反相高效液相色谱法,采用7μmNucleosilC18键合相柱,流动相为MeOH—H2O(40~60),以H3PO4调至pH36,2萘酚为内标,280nm为检测波长。结果:阿魏酸与藁本酚可达基线分离,两者标准品的进样量分别为027~438μg和055~880μg,对样品峰面积与内标峰面积比呈良好线性关系。平均回收率为974%~1009%。用此法对不同产地野生及市售中国藁本及辽藁本的根及根茎进行了分析,测得了阿魏酸及藁本酚的含量,不同产地的藁本药材中此两种活性成分的含量差别较大。结论:此法简便、快速,适用于药材分析。
- 张金兰李农陈若云周志华周同惠
- 关键词:藁本阿魏酸高效液相色谱法
- 藁本中2种主要活性成分的高效液相色谱定量分析方法研究被引量:8
- 2000年
- 目的 :建立藁本中 2种主要活性成分 :阿魏酸及藁本内酯的定量分析方法 ,以评价藁本药材质量。方法 :以ODS柱分析 ,乙腈 -水 (磷酸调pH至 4 0 )为流动相进行梯度洗脱 ,检测波长为 2 84nm ,采用外标法测定了19个产地的藁本样品。结果 :19个产地的藁本样品中均含有阿魏酸及藁本内酯 ,且含量均较高。结论
- 张金兰谢凤指李农陈若云周志华周同惠
- 关键词:阿魏酸藁本内酯高效液相色谱