陈红鸽 作品数:70 被引量:246 H指数:8 供职机构: 解放军第302医院 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 “重大新药创制”科技重大专项 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 经济管理 农业科学 文化科学 更多>>
信息化技术在提高药品质量管理中的应用探讨 被引量:3 2014年 目的应用多种信息化手段提高药房质量管理效率和水平。方法开发和改进质量管理的信息化技术,以适应药品质量管理要求。结果信息化技术的联合应用规范和简化了药品管理流程,节约人力物力成本支出,实现了高效和科学管理目标。结论信息化技术改变了药品管理的传统模式,提升了药房药品管理的质量,降低因药品质量问题导致医疗事故及纠纷的风险,促进医院整体诊疗水平的提高。 朱姗薇 赵庆国 郑绯 夏晖 陈红鸽 刘丽萍 韩晋关键词:信息化 药房 质量管理 一种治疗慢性病毒性乙型肝炎的中药组合物、其蜜丸剂和制备方法 本发明一种治疗慢性病毒性乙型肝炎的中药组合物及其蜜丸剂和制备方法,属于中医药技术领域。所述中药组合物由拟黑多刺蚁150g、五味子300g、黄芪150g、虎仗100g、山豆根100g、丹参100g和三七100g组成。所述蜜... 韩晋 周旭 吕艳清 袁海龙 陈红鸽文献传递 高效液相色谱法测定残黄片中盐酸小檗碱的含量 被引量:5 2011年 目的建立残黄片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Luna C18(5μm,250 mm×4.6 mm)反相柱;乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 m l中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),用前经0.45μm滤膜滤过;流速1.0 m l/m in,检测波长345 nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱含量在60.54~141.26μg/m l(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为101.09%,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=6)。结论该方法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于残黄片的质量监控。 张诗龙 刘峰群 周旭 杜凤霞 吴素体 王伊文 陈红鸽关键词:盐酸小檗碱 基于微量量热法的金银花抗菌活性部位初筛 被引量:19 2011年 目的从微量量热法角度出发,构建筛选中药抗菌活性部位的方法并探讨其可行性。方法以金银花为例,采用微量量热法,测定金银花不同部位对大肠杆菌的代谢影响,通过分析不同样品对大肠杆菌的热活性谱图(即热功率-时间曲线),得到一系列微量量热参数,分析金银花不同部位的药效作用及差异。结果金银花各部位对大肠杆菌的生长均具有抑制作用,且作用强弱存在显著性差异,通过主成分分析的方法,比较各部位的抗菌活性强弱。各部位抗菌作用强弱顺序为:总异绿原酸>总绿原酸>总黄酮>总环烯醚萜。结论微量量热法具有适用性广,简便快速的优点,该方法的运用为中药物质的药效初筛提供了一个新的研究思路。 张甜甜 张媛媛 陈红鸽 吕俊兰 袁海龙 肖小河关键词:金银花 微量量热法 大肠杆菌 石杉碱甲缓释片在健康人体的生物等效性 被引量:2 2012年 目的评价石杉碱甲缓释片在健康人体的生物等效性。方法入选的12名健康男性受试者随机分成4个剂量组,4交叉、4周期单剂量口服石杉碱甲缓释片或对照药物,用LC-MS/MS测定血浆中药物浓度,药代动力学参数用DAS2.0软件处理获得。结果试验药物200μg组与对照药物200μg组的Cmax分别为(0.75±0.25)和(1.57±0.44)ng.mL-1,Tmax分别为(5.77±3.60)和(1.27±0.98)h,AUC0-t分别为(14.4±5.81)和(15.1±5.66)ng.h.mL-1,AUC0-∞分别为(17.1±7.29)和(16.7±6.77)ng.h.mL-1;相对于对照药物,试验药物的生物利用度F0-tn为(97.2±24.4)%。试验药物和对照药物的AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,2制剂间无显著性差异(P>0.05)。2制剂间,Cmax和Tmax有显著差异(P<0.05),试验药物的Cmax比对照药物有所降低,而Tmax有所延长。结论 2种石杉碱甲片具有生物等效性,同时试验药物具有明显的缓释特征。 魏振满 丁晋彪 胡琳 陈红鸽 吴荣荣 刘万卉 沙春洁关键词:石杉碱甲 生物等效性 基于数字标签的自动化药房取药系统 本实用新型一种基于数字标签的自动化药房取药系统,属于信息管理系统技术领域。其中所述取药系统包括药品的快速盘点装置和HIS系统终端,其中,所述取药系统还包括:门诊药房专用打印机、蓝牙PDA、蓝牙指环扫描枪、与扫描枪连接的P... 韩晋 周旭 陈红鸽 周燕萍 赵庆国 吴荣荣文献传递 S180瘤株对动物模型体内荷瘤的影响及致瘤机制 被引量:3 2014年 目的通过动物实验,观察S180瘤株对小鼠荷瘤形成的影响,探讨S180肉瘤细胞的致瘤机制。方法建立小鼠实体瘤模型,将昆明系小鼠36只,按体重随机分为3组,每组12只。空白组:每日灌胃给予蒸馏水,0.2 mL/10 g体重;模型组:皮下接种S180肉瘤细胞,制成小鼠实体瘤模型,其后每日口服灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC)溶液;环磷酰胺组:皮下接种S180肉瘤细胞,制成小鼠实体瘤模型后,注射0.02 g/(kg·d)环磷酰胺注射液。观察各组肿瘤生长情况,计算平均重量;与模型组比较,环磷酰胺组计算肿瘤生长抑制率;采用蛋白免疫印迹法技术方法,检测抑癌基因P53、P21及凋亡抑制基因Bcl-2在S180肿瘤动物模型瘤体组织中的蛋白表达。结果模型组小鼠荷瘤成功,与空白组比较,模型组小鼠出现肿瘤,其瘤重为(1.513±0.790)g,环磷酰胺组瘤重为(0.248±0.253)g,两组比较差异有高度统计学意义(P<0.01),环磷酰胺抑瘤率为83.63%。在被检瘤体中,三种蛋白表达空白组与模型组、空白组与环磷酰胺组相比差异均有高度统计学意义(P<0.01);与环磷酰胺组比较,模型组P53、P21抗体的蛋白表达量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中,P21表达差异有高度统计学意义(P<0.01),而Bcl-2变化不大,差异无统计学意义(P=0.66)。结论 S180肉瘤细胞可能通过抑制P53与P21的表达而起到促进肿瘤形成的作用,该机制的研究可为筛选肿瘤治疗药物及肿瘤机制探讨等的肿瘤动物模型提供重要的实验依据。 迟淑萍 张诗龙 陈红鸽 刘军 杜丽 孙杰 蒋正杰 程云关键词:S180 蛋白免疫印迹法 P21 家兔皮肤轻度冻伤模型的研究 被引量:6 2011年 目的探索家兔皮肤轻度冻伤模型最佳致冻条件。方法将液氮(-196℃)倒入特制的玻璃瓶(底部平整)中,将其底部贴紧兔背部(已脱毛)两侧实验部位,制造局部冻伤,致冻伤时间分别为3、5、8 s,观察皮肤表观变化、肿胀度及血流量,并取冻伤部位皮肤作病理切片,考察家兔皮肤轻度冻伤模型最佳致冻条件。结果冻伤3 s组家兔疮面部分红肿,肿胀程度轻,疮面没有结痂,于冻伤后第5天自愈;冻伤5 s组家兔疮面红肿,肿胀程度略轻,疮面部分于冻伤后第4天开始结痂,于冻伤后第7天自愈;冻伤8 s组家兔疮面红肿,部分疮面发紫色,肿胀程度较重,疮面于冻伤后第4天开始结痂,冻伤后第8天疮面仍有一定程度水肿,未能自愈。各冻伤组家兔冻后第4、24、48、72 h的疮面血流量与空白对照组比较均没有明显变化,无显著性差异。结论致冻3、5 s复制的模型较轻,短期内能自愈,不适合实验的需要;致冻8 s能够复制出家兔轻度冻伤模型,并且此模型至少能够维持8 d内不能自愈,适合冻伤治疗药物药效学考察的实验模型。 周旭 吕俊兰 靳士晓 陈红鸽 袁海龙 韩晋基于数据挖掘的丙型肝炎患者氨基酸序列与TNF-α间的规律性研究 被引量:1 2012年 目的研究丙型肝炎患者的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)高度可变区1(hypervariable region 1,HVR1)各位点氨基酸(amino acid,AA)的极性及带电情况与TNF-α表达量之间的规律性。方法根据样本聚类结果,以HCV的HVR1区域各位点氨基酸的极性及带电情况作为属性,对数据集进行规则挖掘。结果当aa5为极性不带电氨基酸时,TNF-α表达量下调;当aa5为非极性氨基酸,aa16为极性不带电氨基酸时,TNF-α上调。当aa5和aa16为非极性氨基酸,aa10为极性不带电氨基酸时,TNF-α上调。当aa5、aa16和aa10为非极性氨基酸时,aa19不带电,则TNF-α下调;aa19带电则TNF-α上调。结论丙型肝炎患者HCV的HVR1区域氨基酸的极性及带电情况与TNF-α的表达量之间具有一定的规律性。 由莉越 周婷婷 迟淑萍 孙杰 陈红鸽 赵庆国 刘军 程云关键词:数据挖掘 丙型肝炎 TNF-Α 氨基酸序列 拉米夫定片人体生物等效性研究 被引量:1 2011年 目的评价拉米夫定片在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂100 mg,采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂峰浓度(Cmax)分别为(1 160.954±282.657)ng/mL和(1 090.206±311.840)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(0.908±0.356)h和(0.789±0.240)h,半衰期(t1/2)分别为(3.642±1.125)h和(3.360±1.183)h,0~t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(3 781.871±684.773)ng/(mL.h)和(3 534.502±798.057)ng/(mL.h),0~∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(3 830.838±692.358)ng/(mL.h)和(3 585.388±790.932)ng/(mL.h);相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度为(109.0±16.2)%。受试制剂和参比制剂的Cmax,AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异(P>0.05)。结论印度Zeneses Biosciences公司与葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产的拉米夫定片均具有生物等效性。 魏振满 丁晋彪 胡琳 陈红鸽 孙斌 宫雯雯 刘峰群关键词:拉米夫定 生物等效性 液相色谱-串联质谱