陈笑天
- 作品数：11 被引量：57H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 窄叶鲜卑花地上部分化学成分研究被引量：4
- 2018年
- 目的研究窄叶鲜卑花地上部分水提物的化学成分。方法采用HP-20大孔吸附树脂、凝胶柱色谱、反相柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化;通过理化性质、波谱数据并结合文献报道数据对比确定化合物结构。结果从窄叶鲜卑花地上部分水提物中共分离得到12个化合物,分别鉴定为:藜芦酸(1)、(+)-cycloolivil(2)、3,7-dimethyl-3(E),6-octadien-5-one-1-O-β-D-glucoside(3)、3,7-dimethyl-3(Z)-6-octadien-5-one-1-O-β-D-glucoside(4)、1-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl-3,7-dimethyl-2(E)-6-heptdiene(5)、(7R,8S)-二氢脱氢二松柏醇-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(+)-1-hydroxypinoresinol-1-β-D-glucoside(7)、茵芋苷(8)、kaempferol 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside(9)、异鼠李素-3-O-[β-D-半乳糖(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(10)、isorhamnetin 3-O-α-arabinopyranosyl-(1→6)-β-galactopyranoside(11)和quercetin 3-O-[2'''-O-(E)-caffeoyl]-α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside(12)。结论所有化合物均为首次从鲜卑花属植物中分离得到。
- 姚争争刘德鸿陈笑天李斐周翔潘玲玲吴亚芬张东明李斌
- 金盏银盘化学成分的分离Ⅱ被引量：3
- 2016年
- 目的 :研究金盏银盘全草的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱及凝胶柱色谱进行分离纯化,根据其波谱数据及理化性质鉴定化学结构。结果 :从金盏银盘的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了8个化合物,分别为:海生菊苷(Ⅰ),7,3′,4′-三羟基-6-(4″,6″-乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖基)-橙酮(Ⅱ),槲皮素(Ⅲ),金丝桃苷(Ⅳ),槲皮苷(Ⅴ),异槲皮苷(Ⅵ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ),5,3′-二羟基-3,6,4′-三甲氧基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)。结论 :其中化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ系首次从金盏银盘中分离得到。
- 李斌詹姿女熊杰刘宏栋王章伟陈笑天赖学文陈杰刘波
- 关键词：化学成分
- 长尾粗叶木根的化学成分研究(Ⅲ)被引量：1
- 2019年
- 目的:研究长尾粗叶木根的化学成分。方法:采用硅胶、ODS、聚酰胺、大孔树脂、Sephadex LH-20、制备液相等色谱方法分离纯化,通过波谱数据并结合文献报道鉴定结构。结果:从长尾粗叶木根中分离得到15个化合物,分别鉴定为:4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(1)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(2)、邻苯二酚(3)、对羟基苯甲酸甲酯(4)、邻苯二甲酸二异丁酯(5)、5-羟甲基-2-糠醛(6)、东莨菪素(7)、3,8-二羟基-1-甲氧基-9,10-蒽醌(8)、虎刺醇-11-甲醚(9)、3,8-二羟基-2-乙氧基甲基-1-甲氧基-9,10-蒽醌(10)、6,7-二甲氧基香豆素(11)、rubiadin 3-O-β-primeveroside(12)、去乙酰车叶草酸甲酯(13)、1-甲氧基-2-乙氧甲基-3-羟基-9,10-蒽醌(14)、长尾粗叶木苷D(15)。结论:其中,化合物1~7、11~14为首次从该植物中分离得到。
- 刘星星刘勇刘宏栋陈笑天闵建新赖学文李斌
- 关键词：化学成分
- HPLC法测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松的含量被引量：4
- 2011年
- 目的:建立测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(50:50),流速为1.0 ml/min,氢化可的松的检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:氢化可的松在3.15～22.05μg/ml(r=0.999 9)的范围内,线性关系良好。平均回收率为99.8%(RSD=1.74%)。结论:方法快速灵敏、结果准确,可用于氢化可的松乳膏的质量控制。
- 陈笑天刘慧莹刘小英詹姿女徐东峰李斌
- 关键词：高效液相色谱法
- 效应面法优化枳术颗粒的提取工艺被引量：2
- 2013年
- 目的:优化枳术颗粒的提取工艺条件。方法:采用Box-Behnken效应面分析法,在单因素试验基础上,以辛弗林提取率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对枳术颗粒提取工艺的影响。结果:最佳提取条件为称取处方量药材,加490 mL水煎煮3次,每次115 min,辛弗林提取率达90.57%。结论:Box-Behnken法适用于枳术颗粒提取工艺的优选,建立的数学模型预测值与实验观察值相符。
- 龚建平刘慧莹饶毅陈笑天龚菁吴东金浩鑫
- 关键词：枳术颗粒辛弗林BOX-BEHNKEN设计效应面法
- 国产苋科植物三萜化合物及药理作用研究进展被引量：4
- 2021年
- 国产苋科植物中富含三萜化合物,其中,多数是齐墩果烷型五环三萜,常在C-3和/或C-28位与葡萄糖、鼠李糖或葡萄糖醛酸等糖类结合成苷,少数是乌苏烷型或羽扇豆烷型五环三萜,法菲亚属植物独有法菲亚烷型五环三萜。这些三萜化合物具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒及保肝等多方面生物活性。该文系统阐述我国产苋科植物中三萜化合物的植物分布、结构类型及药理作用,为苋科植物中三萜化合物的深度开发及合理利用提供理论支持。
- 黄正陈杰闵建新俞颂华刘宏栋陈笑天李斌
- 关键词：苋科三萜结构类型药理作用
- 窄叶鲜卑花地上部分化学成分研究被引量：19
- 2014年
- 目的：对窄叶鲜卑花地上部分水提物的化学成分进行研究。方法：采用HP-20大孔吸附树脂、凝胶柱色谱、反相中压柱色谱和高效制备液相色谱等方法进行分离纯化,运用理化性质、波谱数据并结合文献鉴定结构。结果：从窄叶鲜卑花地上部分中分离纯化了11个化合物,分别鉴定为：对甲氧基肉桂酸（Ⅰ）、原儿茶醛（Ⅱ）、槲皮素（Ⅲ）、异鼠李素（Ⅳ）、quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside（Ⅴ）、9-O-[β-D-glucopyranoside]-3,4,5-trimethoxy cinnamyl alcohol（Ⅵ）、syringaresinol-4＇-O-β-D-monoglucoside（Ⅶ）、芦丁（Ⅷ）、sibiraic acid（Ⅸ）、sibiscolacton（Ⅹ）、甲基阿魏酸（Ⅺ）。结论：其中,化合物Ⅰ~Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。
- 王章伟徐向红陈笑天庾石山刘宏栋林利光李斌
- 关键词：化学成分
- 绣线菊属植物化学成分及生物活性研究进展被引量：5
- 2016年
- 绣线菊属植物是蔷薇科绣线菊亚科多年生落叶灌木。其化学成分复杂,含有生物碱、萜类、黄酮类、苯丙素类、挥发油类、甾体类等多种类型,这些化学成分具有抗菌、抗病毒、抗血小板聚集、抗炎、抗氧化、抗疲劳等多种生物活性,该文系统综述绣线菊属植物的化学成分和生物活性的研究状况,旨在为绣线菊属植物的深入研究提供理论依据。
- 姚争争李斌杜文鹏陈笑天
- 关键词：绣线菊属化学成分生物活性
- HPLC法测定毛竹笋中核苷类成分的含量被引量：2
- 2021年
- 目的:建立HPLC法测定毛竹笋中尿嘧啶、尿苷、胸腺嘧啶、腺苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.5 m L/min,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果:尿嘧啶、尿苷、胸腺嘧啶、腺苷分别在5.1~102.0μg/m L、5.0~100.0μg/m L、4.9~98.0μg/m L、5.1~102.0μg/m L的范围内具有良好的线性关系(R^2分别为0.9998,0.9999,0.9997,0.9998);平均加样回收率分别为98.13%,97.55%,97.90%,98.61%;RSD分别为1.15%,0.89%,1.48%,1.92%。结论:该法简单快捷,结果准确,可用于测定毛竹笋中核苷类成分的含量。
- 陈笑天李聪胡慧明杜文鹏邓雅琼李斌
- 关键词：HPLC毛竹笋核苷类成分
- 巴西酒神菊乙酸乙酯部位化学成分研究
- 2024年
- 目的对巴西酒神菊Baccharis trimera(Less.)DC乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法巴西酒神菊乙酸乙酯部位采用大孔树脂D101、Sephadex LH-20凝胶、硅胶等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到23个化合物,分别鉴定为15,16-epoxy-15α-methoxy-ent-clerod-3-en-18-oicacid(1),13-epi-15,16-epoxy-15α-methoxy-ent-clerod-3-en-18-oic acid(2),methyltrineracetal(3),epimethyltrineracetal(4),trinerolide(5),15-epitrinerolide(6),18-methylmalonyl-7α-hydroxy-methyltrineracetal(7),18-methylmalonyl-7α-hydroxy-epimethyltriner-acetal(8),18-methylmalonyl-methyltrineracetal(9),18-methylmalonyl-epi-methyltrineracetal(10),methy 3,5-dicaffeoylquinate(11),8-dimetho-xyflavone(12),4′,7-dihydroxy-5-methoxyflavanone(13),4-(3′,4′-dihydroxycinnamoyl)-oxy-methylcinnamate(14),3′,7-dihydroxy-4′,6,8-trimethoxy-flavone(15),erigeroflavanone(16),nepetin(17),4,2′,4′,β-tetrahydroxy-6′-methoxy-α,β-dihydrochalcone(18),eugenyl-O-β-D-glucoside(19),7-hydroxyl-5,6,3′,4′-tetramethoxylflavone(20),phomoxanthone J(21),18-acetyl-7α-hydroxy-methyltrineracetal(22),18-acetyl-7α-hydroxy-epimethyltrineracetal(23)。结论化合物3~10,22~23为首次从巴西酒神菊中分离的差向异构体,化合物11~16,18~21为首次从酒神菊属植物中分离得到。
- 梁勇周小青唐琍萍高雪梅颜冬梅陈笑天徐典李斌刘宏栋
- 关键词：乙酸乙酯部位化学成分
