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陈立武

作品数:12 被引量:50H指数:6
供职机构:福建中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 6篇直肠
  • 5篇直肠黏膜
  • 5篇黏膜
  • 5篇肠黏膜
  • 4篇有限元
  • 4篇直肠黏膜内脱...
  • 4篇脱垂
  • 4篇内脱垂
  • 3篇抑瘤
  • 3篇消痔
  • 3篇消痔灵
  • 3篇消痔灵注射
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  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
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  • 2篇原发性肝癌
  • 2篇注射
  • 2篇注射治疗
  • 2篇消痔灵注射治...

机构

  • 12篇福建中医药大...
  • 4篇福州大学
  • 1篇福建省中医药...
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇福建省中医药...

作者

  • 12篇陈立武
  • 6篇柯敏辉
  • 6篇叶玲
  • 6篇郑鸣霄
  • 3篇张之玺
  • 3篇牛素生
  • 2篇杨雪梅
  • 2篇王君
  • 2篇陈梅妹
  • 2篇胡娟
  • 2篇魏霖
  • 1篇杜建
  • 1篇黄飞翔
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传媒

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  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇医学诊断

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中医药文化体系建设对医院高质量发展的作用
2023年
中国传统文化是中医药文化的根基,中医药文化又是中国传统文化的重要组成部分。中医医院作为传承和和发展中医药文化的中国特色医疗机构,将优秀中医药文化融入医院发展及管理诸方面,使之成为重要驱动力,做到“坚守中华文化立场,坚持创造性转化、创新性发展”,是中医医院高质量发展的必由之路。
陈立武侯德梁
关键词:中医药文化
肛门直肠有限元模型黏膜节点位移量评价消痔灵注射的效果被引量:8
2015年
背景:前期研究确立了与人直肠黏膜内脱垂相似、稳定性好的2个月直肠黏膜内脱垂兔造模方案。目前中医治疗直肠黏膜内脱垂以消痔灵注射为主,其近期疗效肯定,但远期仍存在着一定的复发率。目的:借助兔肛门直肠有限元模型黏膜节点的位移量评价消痔灵注射治疗直肠黏膜内脱垂大效果。方法:将32只兔按直肠黏膜内脱垂造模方案造模,造模后随机分为2组:一组为直肠黏膜内脱垂组8只兔,分组后即处死解剖取其直肠进行力学指标测算;一组为消痔灵注射组24只兔,于注射后第3,7,14天分别随机选取8只兔解剖出直肠进行相同的力学指标测算。最后将2组数据输入兔肛门直肠有限元模型,在肛门直肠角上方、肛门直肠角平面、肛门直肠角下方3个横断面的直肠黏膜上,各选取不同冠状位(腹侧、中间位、背侧)的节点,在模拟排便受力的情况下测算这些节点的位移量。结果与结论:经各节点内部比较,在消痔灵注射前后不同时期,每个节点的位移量均存在显著性差异;经节点间比较,在消痔灵注射前后的相同时期,同一横断面节点间的位移量存在显著性差异,同一冠状面节点间的位移量同样存在显著性差异。提示消痔灵注射治疗直肠黏膜内脱垂有效,但注射后直肠黏膜有限元不同节点位移量的差异可能是影响疗效的因素之一。
柯敏辉叶玲陈立武牛素生郑鸣霄张之玺
关键词:直肠有限元分析实验动物模型直肠黏膜内脱垂消痔灵有限元
基于网络药理学方法预测扶正抑瘤方作用于PD-1和CTLA-4免疫检查点潜在信号转导途径
2021年
目的:运用网络药理学方法预测扶正抑瘤方作用于PD-1和CTLA-4免疫检查点潜在信号转导途径。方法:ETCM、TCMSP数据库筛选扶正抑瘤方中各味药物活性成分,利用STITCH、Swiss Target Prediction等数据库对各活性成分进行作用靶点预测,构建成分–靶点集,与MalaCards、DisGeNET等数据库中PD-1和CTLA-4免疫检查点相关核心靶点取交集。利用STRING数据库进行蛋白互作网络构建,DAVID数据库进行富集分析,利用Cytoscape构建“药物–成分–靶点–通路”网络图,对数据进行可视化。结果:从扶正抑瘤方种筛选得到195个活性化合物,涉及相关作用靶标676个;筛选核心靶标44个,映射交集16个。蛋白互作网络筛选得到5个关键靶标HIF1A、STAT1、STAT3、CD80、CD86,主要通过PD-L1表达于PD-1检查点通路及CTLA4介导的T细胞受体信号转导。结论:扶正抑瘤方可通过多成分多靶点发挥肿瘤免疫杀伤作用,与T细胞受体信号通路CTLA-4和PD-1检查点通路等高度相关。
蒋畅韩静胡娟陈立武
关键词:扶正抑瘤方信号转导途径
兔肛门直肠三维有限元模型的建立被引量:8
2013年
目的:建立兔肛门直肠三维有限元模型.方法:选取1只1月龄♂新西兰兔.先观测兔直肠肛门的厚度、管径等解剖病理学数据,根据这些数据,在模型图上描绘坐标、原点和模型轮廓线,确定模型的各节点在三维空间的X、Y、Z轴上的坐标值,在坐标系内按有限离散原则划分单元与节点.然后分离兔肛门直肠不同层面的组织,运用力学仪器测算各层面的杨氏弹性模量、泊松比等力学参数.最后将这些数值输入SUPER-SAP有限元软件建模.结果:测得正常兔肛门直肠不同层面组织的杨氏弹性模量、泊松比,建成含1342个单元、1800个节点的兔肛门直肠有限元模型.结论:建立外形和几何结构逼真、生物材料接近正常组织的兔肛门直肠有限元模型,阐述一种建立软组织有限元模型的思路和方法,为肛门直肠疾病的病因、诊断、治疗等提供理论指导.
柯敏辉叶玲陈立武陈日齐郑鸣霄
关键词:肛门直肠生物力学有限元模型
消痔灵注射治疗兔直肠黏膜内脱垂实验研究被引量:6
2015年
目的:观察消痔灵注射治疗兔直肠黏膜内脱垂(IRP)的疗效。方法:将16只兔按直肠黏膜内脱垂兔造模方案造模,造模后随机分为两组各8只。第1组为IRP组,肛门镜下观察后解剖取兔直肠进行病理分析;第2组为消痔灵注射组,在注射后第14天肛门镜下观察后解剖取兔直肠进行病理分析。结果:IRP组兔肛门镜下观察见直肠黏膜遮挡肛镜视野范围均在3/4以上,直肠显微镜下见腺体组织增生,血管扩张充血,间质炎细胞浸润聚集,间质水肿、疏松;消痔灵注射组在注射后第14天肛门镜下观察见直肠黏膜遮挡肛镜视野范围均在1/6以下,直肠显微镜下见黏膜下层呈慢性炎细胞浸润、纤维组织增生,黏膜层与肌层排列较IRP兔直肠紧密。结论:消痔灵注射治疗兔IRP效果肯定。
柯敏辉叶玲陈立武魏霖郑鸣霄万丹
关键词:直肠黏膜内脱垂消痔灵病理
基于有限元模型评价消痔灵注射治疗直肠黏膜内脱垂的疗效被引量:8
2015年
目的:运用有限元理论研究消痔灵注射治疗直肠黏膜内脱垂(internal rectal prolapse,IRP).方法:将56只兔按IRP造模方案造模,造模后随机分为3组:第1组为IRP组,8只;第2组为1.5:1消痔灵注射组,24只;第3组为1:1消痔灵注射组,24只.第1组分组后即处死解剖取其直肠进行杨氏弹性模量(E,单位:MPa)、泊松比(冚)与剪切弹性模量剪切弹性模量(G,单位:MPa)等力学指标测算;第2、3组于注射后第3、7、14天分别随机选取8只解剖出直肠进行相同的力学指标测算.最后将3组的数据输入兔肛门直肠有限元模型,在模拟排便受力情况下,测算各组852节点的黏膜位移量.结果:(1)第2组与第3组组内比较,消痔灵注射后不同时期的E、冚、G与852节点的黏膜位移量差异均存在统计学意义(P<0.01);(2)第2组与第3组组间比较,消痔灵注射后同一时期的E、冚、G与852节点的黏膜位移量差异均存在统计学意义(P<0.01);(3)第2、3组与第1组比较,E、冚、G与852节点的黏膜位移量差异均存在统计学意义(P<0.01).结论:消痔灵注射治疗IRP兔效果肯定.
叶玲柯敏辉陈立武牛素生郑鸣霄张之玺
关键词:直肠黏膜内脱垂消痔灵有限元
不同受力方向条件下兔直肠黏膜位移量的有限元模拟分析被引量:3
2015年
目的:观测受力方向对兔直肠黏膜位移量的影响。方法:通过测算直肠黏膜内脱垂(IRP)兔直肠黏膜层与黏膜下层的力学指标建立IRP兔肛门直肠有限元模型,模拟在直肠黏膜上施加大小相同方向不同的两种力(一种力垂直向下,一种力平行于直肠黏膜方向),以黏膜脱垂相对明显层面的不同节点为观测对象,计算两种力作用下的节点位移量。结果:测得兔直肠黏膜与黏膜下层的杨氏弹性模量为(4.088 8±0.161 5)MPa、泊松比为0.470 0±0.005 0、剪切弹性模量为(1.390 9±0.059 5)MPa。将数据输入兔肛门直肠有限元模型后,测算得两种力在兔直肠腹侧848与850节点的黏膜位移量无显著性差异(P>0.1),但在直肠中间位852节点、背侧的854与856节点存在显著性差异(P<0.05)。结论:受力方向影响兔直肠黏膜位移量,提示黏膜受力方向的差异可能影响排便。
柯敏辉叶玲陈立武牛素生郑鸣霄张之玺
关键词:直肠黏膜有限元受力方向
兔直肠黏膜内脱垂模型的建立被引量:15
2013年
目的:研制IRP兔模型。方法:取新西兰兔30只,随机分成正常组与造模组。造模组采用大黄和番泻叶灌胃、无水乙醇肛周注射与站立三种方法联合造IRP兔模型。比较正常组与造模组肛镜下直肠黏膜脱垂情况及直肠壁显微结构情况。结果:与正常组相比,造模组直肠黏膜内脱垂明显,直肠壁病理征象符合IRP的标准。结论:复合方法造IRP兔模型,方法可靠。
柯敏辉叶玲陈立武吴华嵩魏霖郑鸣霄
关键词:直肠黏膜内脱垂动物模型
解毒消癥饮抑瘤机制的计算机分子水平研究
2013年
目的探讨解毒消癥饮治疗胃癌的抑瘤机制及作用。方法以解毒消癥饮所含化合物和血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2)为研究对象,采用Discovery Studio 2.0软件中的LigandFit分子对接模块,研究复方与受体之间的相互作用情况。结果以Dockscore值100为抑制成分阈值,分别筛选出复方中抑制VEGFR1和VEGFR2的成分49个和47个。Dockscore值110可作为化合物具有强抑制VEGFR能力的阈值,分别筛选出复方中抑制VEGFR1和VEGFR2成分16个和10个。最后,筛选出2个黄酮类化合物(田蓟苷和木犀草苷),比VEGFR1原配体抑制能力更好,与VEGFR2原配体抑制能力非常接近,与VEGFR1和VEGFR2传统抑制剂的结构不同,但作用机制相似。结论解毒消癥饮治疗胃癌的作用机制很有可能是通过抑制血管内皮生长因子受体来阻断血管新生。筛选出田蓟苷和木犀草苷这两个黄酮类化合物,可作为VEGFR1和VEGFR2新型双重抑制剂的先导化合物。
王君陈梅妹沈双宏杨雪梅陈立武
关键词:分子对接
扶正补益类中药在原发性肝癌中应用研究进展被引量:1
2023年
原发性肝癌(PLC)是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因。西医对肝癌的治疗方法较多,包括手术切除、移植、肝动脉化疗栓塞、无水乙醇瘤内注射、射频毁损治疗等,然而晚期肝癌往往伴有血管侵犯甚至远处转移,无手术切除等适应证,选择合适有效的全身治疗可延长晚期患者生存时间,改善生命质量。中医学认为PLC病机是本虚标实,正气亏虚是根本,癌毒入侵是关键。中医药治疗的优势在于对肝癌微环境多靶点、多环节、多通路的调节,其中扶正补益类方药在提高患者生命质量、延长生存时间、提高治疗效果和减少复发和转移等方面凸显了优势,可以提高患者生存率、改善机体功能,其作用机制可能是通过调节肠道菌群、提高机体免疫功能、影响肿瘤细胞的信号转导通路、诱导肝癌细胞凋亡、调控癌基因及抑癌基因的表达、抑制肿瘤血管新生、延缓肿瘤的侵袭与迁移、缓解肿瘤细胞的多药耐药性等发挥作用。现对近年来开展的扶正补益类方药抗肝癌的机制研究进行综述,希望为肝癌的中西医结合治疗提供参考和新的思路。
高心宇胡娟陈立武
关键词:扶正本虚标实补益中药原发性肝癌中西医治疗
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