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陈穗云

作品数:170 被引量:419H指数:13
供职机构:云南大学更多>>
发文基金:云南省烟草公司项目国家自然科学基金中国烟草总公司科技项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 79篇专利
  • 77篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 68篇农业科学
  • 24篇生物学
  • 10篇轻工技术与工...
  • 7篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇自然科学总论
  • 1篇理学

主题

  • 41篇烟草
  • 27篇植物
  • 25篇青霉
  • 14篇烤烟
  • 13篇小麦
  • 12篇花叶
  • 12篇花叶病
  • 12篇基因
  • 12篇病害
  • 11篇青霉菌
  • 11篇抗病
  • 10篇植物生长
  • 10篇花粉
  • 10篇促进植物生长
  • 9篇细胞工程
  • 9篇花叶病毒
  • 8篇烟草花叶病
  • 8篇乙醇
  • 7篇杂交
  • 6篇烟叶

机构

  • 151篇云南大学
  • 27篇云南省烟草公...
  • 20篇山东大学
  • 15篇昆明保腾生化...
  • 13篇云南省烟草农...
  • 8篇玉溪中烟种子...
  • 4篇云南烟草科学...
  • 3篇云南省农业科...
  • 3篇云南农业大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇红云红河烟草...
  • 2篇西南林业大学
  • 2篇云南省植保植...
  • 2篇云南省烟草公...
  • 2篇云南省烟草公...
  • 1篇东营职业学院
  • 1篇贵州大学
  • 1篇昆明学院
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇昆明医学院第...

作者

  • 169篇陈穗云
  • 31篇王建光
  • 29篇廖菊够
  • 15篇王建光
  • 15篇肖春杰
  • 15篇马文广
  • 14篇夏光敏
  • 14篇王兴红
  • 13篇沈霏
  • 13篇端永明
  • 13篇赵大克
  • 13篇代瑾然
  • 12篇徐兴阳
  • 12篇李妤
  • 10篇李育中
  • 10篇张鸽
  • 10篇李秀军
  • 9篇范静
  • 8篇陈林
  • 7篇姚恒

传媒

  • 12篇云南大学学报...
  • 11篇昆明学院学报
  • 5篇西南农业学报
  • 4篇西北植物学报
  • 4篇云南农业大学...
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇Acta B...
  • 2篇生物学杂志
  • 2篇青海师范大学...
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇热带亚热带植...
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇华南师范大学...
  • 2篇山东大学学报...
  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇种子
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇中国烟草科学
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 7篇2024
  • 15篇2023
  • 17篇2022
  • 5篇2021
  • 9篇2020
  • 7篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 9篇2015
  • 8篇2014
  • 15篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 7篇2010
  • 9篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 9篇2006
  • 5篇2005
170 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物激素对烟草花粉萌发及授粉后花粉管生长的影响
2023年
采用离体萌发法研究外源植物激素(GA、IAA、ABA、6-BA)对栽培烟草、花烟草和黄花烟草花粉萌发的影响。结果表明,ABA抑制3个烟草种的花粉萌发;栽培烟草花粉萌发最适的GA浓度为10 mmol/L,IAA浓度为10 mmol/L,6-BA浓度为15 mmol/L。黄花烟草花粉萌发的最适GA浓度为100 mmol/L、IAA浓度为30 mmol/L、6-BA浓度为4 mmol/L。花烟草花粉萌发最适6-BA浓度为1 mmol/L,GA和IAA抑制其花粉萌发。用半离体培养实验探究上述激素对栽培烟草自交,及其作为母本与花烟草和黄花烟草杂交授粉后花粉管生长的影响,结果表明,4种激素均促进花粉管生长,且对栽培烟草(自交亲和)花粉管生长的促进作用最强,但GA抑制花烟草花粉管生长。此外,6-BA还能改善黄花烟草花粉管在杂交授粉过程中的卷曲现象。
许杰魏卓廖菊够牛永志郑昀晔冯猜张立猛陈穗云
关键词:植物激素烟草花粉萌发花粉管生长
小麦与高冰草体细胞杂种F_3~F_5代的耐盐性研究被引量:4
2001年
小麦与耐盐牧草高冰草的不对称体细胞杂交 ,获得表型象普通小麦的体细胞杂种后代并用于小麦耐盐实验 ,用不同浓度的NaCl处理小麦、高冰草、小麦和高冰草体细胞杂种F4 代株系Ⅰ - 1- 6、Ⅱ - 1- 3、Ⅱ - 1- 6 ,5天后观察其形态 ,计算耐盐指数 ,测定生长量 (鲜重、干重及相对含水量 )。结果表明 :亲本济南177耐盐性最差 ;杂种F4 代Ⅰ - 1- 6、Ⅱ - 1- 3、Ⅱ - 1- 6的耐盐性介于双亲之间 ,在山东省不同地区 0 3%~0 6 %的盐地中 ,对F3~F5代部分杂种株系进行栽培试验 ,结果表明 ,在 0 3 %~ 0 4%的盐地中其千粒重 40~5 5g ,6 6 6 7m2 产量为 35 0~ 45 0kg ;在 0 5 %~ 0 6 %的盐地中 ,千粒重 35~ 45g ,6 6 6 7m2 产量为 2 6 0~ 32 0kg。
夏光敏陈穗云向凤宁权太勇陈惠民
关键词:小麦高冰草耐盐性
一种具有低温保护作用的青霉组合物、低温保护剂及其应用和提高漂浮育苗成活率的方法
本发明属于农业生产和生物技术领域,具体涉及一种具有低温保护作用的青霉组合物、低温保护剂及其应用和提高漂浮育苗成活率的方法。本发明提供了一种具有低温保护作用的青霉组合物,所述青霉组合物包括桔青霉、红色青霉、托姆青霉和宛氏拟...
陈穗云牟宗敏赵大克李倩倩
酚酸降解菌的分离、鉴定及其减轻烟草连作障碍的效果研究
2024年
烟草根系分泌物中的酚酸类成分在土壤中过度积累是导致烟草连作障碍出现的重要原因.为减轻烟草连作障碍,以云南省昆明市连作烟田的土壤为材料,筛选出对烟草具有促生效果的酚酸降解菌N8.通过形态学和分子生物学方法确定该菌为短波单胞菌(Brevundimonas naejangsanensis).该菌株可降解烟草连作土壤中73.4%的阿魏酸和83%的苯甲酸.连作土盆栽烟草经该菌株处理后,其株高、茎围、叶长指标相比于对照组,分别增长了17.22%、16.86%、5.05%.在田间小区试验中,N8菌株处理组烟草的株高、干重指标均高于对照组,分别提高2.13%与23.33%.研究筛选出的菌株N8为消除烟草连作障碍提供了有益的菌株储备.
任淑君李萌陈雅琼李洪明王兴红戴启杰杜光辉陈穗云
关键词:烟草连作障碍酚酸类成分降解菌
一种促进植物生长的微生物代谢产物菌剂、制备方法及其应用
本发明属于肥料制备技术领域,具体涉及一种促进植物生长的微生物代谢产物菌剂、制备方法及其应用。本发明通过将桔青霉、红色青霉和斜卧青霉或红色青霉、托姆青霉和灰黄青霉的代谢产物干粉复配可以显著促进植物根系的生长,尤其可以提高块...
牟宗敏陈穗云赵大克李倩倩
一种利用复合杀线虫微生物防治烟草线虫病害的方法
本发明涉及一种利用复合杀线虫微生物防治烟草线虫病害的方法,该方法所述的复合杀线虫微生物由粉红粘帚霉(Gliocladium roseum)、淡紫拟青霉(Paecilomyceslilacinus(Thom.)Samson...
陈穗云王兴红张仁军
文献传递
用细胞工程培养的泛生墙藓原丝体制备的动物拒食剂
本发明涉及一种用细胞工程培养的泛生墙藓原丝体制备的动物拒食剂,属生物技术领域。本发明的动物拒食剂经以下工序得到:由细胞工程方法繁殖得到的泛生墙藓原丝体用0.5倍体积的90%乙醇研磨,再加入10-100倍体积的75%乙醇,...
陈穗云李育中陈正贵沈霏汪家乐张鸽范静黎兴江
文献传递
青霉菌灭活菌丝体诱导烟草抑制消减杂交cDNA文库的构建被引量:2
2014年
为了探究青霉菌灭活菌丝体(DMP)在烟草抗性中的作用机制,以DMP水溶液处理的烟草红花大金元叶片为材料,利用抑制消减杂交(SSH)技术构建了cDNA文库,并对文库进行了分析。SSH获得356个克隆,挑选102个克隆,测序成功77个。Blastn比对出47个不同功能的基因。Blastx比对出26个不同功能的蛋白;7种未知功能的预测蛋白;2个克隆没有比对出相关蛋白。所有克隆抗病防御、能量代谢和细胞保护相关基因较多,分别占总数的40.3%、23.4%和14.9%。其余有关细胞结构、蛋白合成、转录及信号传导的基因相对较少,分别占到8.5%、4.3%、4.3%和4.3%。
陈壮壮谢虹钟宇张鹏远龙春瑞陈林王建光陈穗云李秀军
关键词:烤烟红花大金元CDNA文库SSH
曲靖市烟草花叶病综合立体生物防治技术被引量:1
2015年
介绍了烟草花叶病综合立体生物防治的意义及原则;建立了"以农业防治为基础,生物防治为重点,物理防治为辅助,化学防治为补充"的综合立体生物防治技术。
张廷金曾嵘解燕朱元闫春丽尹忠仁张磊王建光陈穗云
关键词:烟草花叶病生物防治
落葵皱缩花叶病毒CP基因的原核表达及多克隆抗血清的制备
2017年
以感病紫茉莉叶片为材料,采用RT-PCR方法克隆落葵皱缩花叶病毒(Basella rugose mosaic virus,Ba RMV)的外壳蛋白(coat protein,CP)基因,并构建p ET30a-Ba RMV-cp原核表达载体。将原核表达载体转化大肠杆菌[Rosetta(DE3)Plys S],成功诱导表达得到大小约为40.0 k D的与预期大小相符的融合蛋白(His-CP)。SDS-PAGE电泳完毕后用0.25 mol·L^(-1)的KCl溶液染色,将目的蛋白切胶纯化后免疫新西兰大白兔,制备抗血清。间接酶联免疫吸附法(ID-ELISA)检测该抗体的效价为1︰16 000,Western-blotting分析表明该抗体具有很强的特异性。对野外感病紫茉莉和实验室内接种发病本氏烟检测结果也表明,所制备的抗体具有良好的特异性,可用于大规模样品检测。
李小琴张鹏远任龙辉任龙辉王建光代瑾然
关键词:紫茉莉CP基因蛋白质印迹法
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