陈登峰
- 作品数：13 被引量：26H指数：2
- 供职机构：荆州市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗癌俱乐部提高乳腺癌患者生命质量的研究
- 袁红董平娥李瑛肖莉蓉董慧娟肖继蓉林霞金丽梅徐正丰陈登峰
- 乳腺癌是严重威胁妇女生命和健康的主要癌症之一，手术对病人的体象、功能的损害，治疗的疾病标签作用对病人及家属造成的心理压力，均使其生命质量下降。对乳腺癌患者手术治疗后，单用手术成功率或5年生存率评估，显然不够全面。目前医学...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌生命质量抗癌俱乐部健康教育
- 宫颈癌新鲜组织和石蜡包埋组织中端粒酶检测比较被引量：1
- 2007年
- 目的为了了解宫颈癌新鲜组织和石蜡包埋宫颈癌组织中端粒酶活性检测的差异。方法TRAP-PCR用于30例宫颈新鲜组织和40例石蜡包埋的宫颈组织中端粒酶活性的检测。结果宫颈癌新鲜组织端粒酶活性检出率为73.33%(22/30),石蜡包埋的宫颈癌组织检出率为27.50%(11/40)(P<0.001)。两组平均端粒酶活性分别为1.362±0.768和0.624±0.386(P<0.001)。结论宫颈癌新鲜组织端粒酶活性检出率显著高于石蜡包埋的宫颈癌组织,平均端粒酶活性有极显著差异。
- 欧阳耀灵范翠芳居文惠杨勇陈登峰
- 关键词：宫颈癌端粒酶活性宫颈癌组织石蜡包埋
- 荧光原位杂交(FISH)技术检测乳腺癌患者HER2基因表达的前瞻性临床研究
- 王昌富郭华雄邓明凤陈登峰徐正丰张柳黄俊李滔汪永红
- FDA批准用于HER2检测方法有两种：免疫组织化学(IHC)法和荧光原位杂交(FISH)法。IHC因其操作简单，判读方便，价格低廉，标本便于保存而为临床上广泛采用，然而这种半定量的检测方法因标本的固定、包埋、不同抗体敏感...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌基因检测方法分子遗传学
- ADAMTS9-AS2调控miRNA-1290和CFTR的表达及对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响被引量：1
- 2023年
- 目的本研究旨在探究长链非编码RNA(lncRNA)ADAMTS9反义RNA 2(ADAMTS9-AS2)靶向调控微小RNA-1290(miR-1290)和囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的表达及对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ADAMTS9-AS2在乳腺癌组织和细胞系(MCF-7、MDA-MB-453、T47D、MDA-MB-468、MDA-MB-231和SK-BR-3)中的表达情况。培养MDA-MB-231细胞,分为:对照组(空白)、pcDNA组(阴性对照)和ADAMTS9-AS2过表达组。MTT法、划痕实验和Transwell实验分别检测MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR和Western blot验证ADAMTS9-AS2和miR-1290靶向关系。结果ADAMTS9-AS2在乳腺癌组织(0.444±0.045)中的相对表达水平低于癌旁组织(1.000±0.062)(P<0.01)。与癌旁正常乳腺组织相比(1.000±0.092),miR-1290在乳腺癌组织中相对表达水平更高(1.504±0.104)(P<0.01)。ADAMTS9-AS2在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-453、T47D、MDA-MB-468、MDA-MB-231和SK-BR-3相对表达量低于正常乳腺上皮细胞(MCF-10A),miR-1290在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-453、T47D、MDA-MB-468、MDA-MB-231和SK-BR-3中相对表达量高于MCF-10A细胞,其中MDA-MB-231的ADAMTS9-AS2相对表达量最低,miR-1290相对表达量最高。ADAMTS9-AS2过表达组MDA-MB-231细胞增殖(48 h和72 h)、迁移(12 h和24 h)和侵袭(24 h)能力均低于对照组和pcDNA组,CFTR的mRNA和蛋白表达水平均高于对照组和pcDNA组(均P<0.05)。ADAMTS9-AS2可靶向结合miR-1290。结论ADAMTS9-AS2可能调控miR-1290和CFTR表达,抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭,提示ADAMTS9-AS2可能是三阴性乳腺癌治疗的潜在靶点。
- 张倩左骁郑伟红陈登峰
- 关键词：三阴性乳腺癌迁移
- FISH和IHC检测Her-2/neu基因及蛋白在乳腺癌病理诊断中的应用
- 目的对比研究免疫组织化学(IHC)与荧光原位杂交(FISH)方法检测乳腺癌中C-erbB-2蛋白表达和Her-2/neu基因扩增,评估两种方法的实际应用价值。方法IHC和FISH法分别检测58例乳腺癌组织中C-erbB-...
- 郭华雄邓明凤陈登峰张柳袁璐刘静杨勇王昌富
- 关键词：乳腺癌HER-2/NEU基因蛋白荧光原位杂交
- 文献传递
- 端粒酶活性、HPV16/18型和E6、E7基因与宫颈癌早期诊断的研究
- 范翠芳欧阳耀灵周菁丽王仙荣郑德萍林静王首玉居文慧吴晓玲胡萍袁琳彭长华戈长征陈登峰
- 该课题采用荧光定量PCR技术对研究对象的活检组织检测HPV16/18DNA及阳性者的E6、E7基因，同时采用核酸杂交PCR技术对研究对象的活组织检测端粒酶活性，对HPV阳性研究者行LEEP治疗后进行追踪监测，探讨端粒酶活...
- 关键词：
- 关键词：端粒酶活性HPV16/18E6基因E7基因宫颈癌
- 沉默lncRNA MCF2L-AS1通过miR-138-5p/AnxA2轴抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭被引量：3
- 2024年
- 目的:探究lncRNA MCF2L-AS1对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响与机制。方法:qRT-PCR检测正常人乳腺上皮细胞系MCF-10A、乳腺癌细胞系(MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231)中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p水平;将si-NC、si-MCF2L-AS1、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor分别转染至MDA-MB-415细胞并命名为si-NC组、si-MCF2L-AS1组、si-MCF2L-AS1+inhibitor NC组、si-MCF2L-AS1+miR-138-5p inhibitor组,未做任何处理的MDA-MB-415细胞记为NC组。qRT-PCR检测MDA-MB-415细胞中lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p表达;MTT法检测MDA-MB-415细胞增殖情况;流式细胞术检测MDA-MB-415细胞凋亡率;Transwell检测MDA-MB-415细胞侵袭、迁移数量;Western blot检测MDA-MB-415细胞E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、AnxA2蛋白水平;双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA MCF2L-AS1、miR-138-5p、AnxA2的关系;小鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果:与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-415、MCF7、SKBR3、MDA-MB-231细胞中lncRNA MCF2L-AS1、AnxA2水平显著上调(P<0.05),miR-138-5p表达显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-MCF2L-AS1组MDA-MB-415细胞OD 560 nm值、迁移、侵袭细胞数量、lncRNA MCF2L-AS1表达、N-cadherin、Vimentin蛋白水平、小鼠肿瘤体积、肿瘤质量显著下降(P<0.05),MDA-MB-415细胞凋亡率、miR-138-5p表达、E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05);而抑制miR-138-5p表达减弱了沉默lncRNA MCF2L-AS1抑制MDA-MB-415细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长的效果;lncRNA MCF2L-AS1负向调控miR-138-5p/AnxA2轴。结论:沉默lncRNA MCF2L-AS1可能通过上调miR-138-5p来下调AnxA2的表达,进而抑制乳腺癌MDA-MB-415细胞增殖、迁移和侵袭。
- 王金礼陈登峰
- 关键词：乳腺癌增殖迁移
- 吡柔比星为主的新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌23例临床观察
- 2003年
- 陈登峰徐正丰魏光兰
- 关键词：吡柔比星化疗晚期乳腺癌抗肿瘤抗生素环磷酰胺
- PDCA循环结合四位一体模式在提高乳癌术后患肢功能康复中的作用
- 王虹丁娟杨春梅吕水兰边彩萍孔君易玲徐正丰陈登峰姚平
- 背景：乳腺癌是临床上常见的女性恶性肿瘤，仍主要采用手术为主的治疗方案，由于手术切除组织范围大，使患者术后常出现患肢功能和活动障碍，严重影响患者的生活质量。正确有效的功能锻炼，可促进全身和局部的血液循环、加快患肢水肿消退、...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌
- 食管胃一层缝合法的探讨被引量：1
- 2000年
- 目的 防止食管吻合口狭窄 ,提高病人的生存质量 ,探讨胃食管一层缝合的可行性。方法 1995年 1月～ 1999年 6月 ,行食管、近端胃切除 ,食管胃采用一层缝合方法共 52例。结果 全组无死亡 ,吻合口瘘 1例 (颈部食管胃吻合 ,经保守治疗全愈 )占 1 9%。术后 6月行钡餐检查吻合口直径≥ 1cm。仅 3例进食时有不适之感 ,对生存质量无影响。结论 食管胃吻合采用一层缝合方法是可行的。对防止吻合口狭窄 ,提高病人生存质量是有效的。并能降低吻合口瘘的发生。
- 冯安民徐海洋黄江平陈登峰
- 关键词：食管癌胃癌食管胃吻合一层缝合法
