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陈爽

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：厦门大学生命科学学院更多>>
发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇荧光
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇底物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇荧光分析
  • 1篇荧光分析法
  • 1篇荧光各向异性
  • 1篇制剂
  • 1篇双标记
  • 1篇罗丹明
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇介质
  • 1篇碱性介质
  • 1篇菠萝
  • 1篇菠萝蛋白酶

机构

  • 2篇厦门大学

作者

  • 2篇陈爽
  • 2篇李东辉
  • 1篇田嘉嘉
  • 1篇方莹

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇第八届中国化...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2003
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
检测蛋白质水解酶的新方法—双标记荧光能量转移蛋白底物的应用
从文献报道来看,基于荧光光谱原理的蛋白水解酶检测方法主要如下几种:荧光各向异性法<'[1]>,合成多肽双标记荧光能量转移法<'[2]>,自猝灭荧光法<'[3]>.荧光各向异性法需自动化的仪器,否则操作繁琐,且难以对体系进...
陈爽方莹李东辉
关键词：双标记荧光分析法
文献传递
荧光各向异性法均相检测酸性、中性和碱性介质中的蛋白酶被引量：3
2006年
建立了一种基于荧光各向异性原理均相测定蛋白酶及其抑制剂的方法。具有如下特点：灵敏度高（可测到纳克级的蛋白酶）；是一种均相检测方法，可对酶反应体系进行实时跟踪检测：作用底物是蛋白酶的天然底物-蛋白质；适用的pH值范围宽（pH2．0～10．0），可用于酸性、中性和碱性介质中蛋白酶的测定；所用荧光标记物TMRITC的发射波长（581nm）大于荧光素类（520nm），有利于减少散射光的干扰，提高了荧光各向异性测量的稳定性。还可应用于蛋白酶抑制剂的检测。
田嘉嘉陈爽李东辉
关键词：荧光各向异性罗丹明蛋白酶菠萝蛋白酶蛋白酶抑制剂
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