陈燕忠
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
- 供职机构：惠州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 检疫害虫蜂房小甲虫研究进展被引量：5
- 2011年
- 蜂房小甲虫是一种蜜蜂寄生虫,来源于非洲本土。在国外发生流行以来,对养蜂业造成重大损失。对蜂房小甲虫的生物学特性及形态特征、传播范围及方式、诊断、防治等方面作进行了概述,并探讨其检验检疫的意义,应尽快制定相应的检疫技术规范并加以实施,防止该害虫的传入。
- 朱事康于飞周宇佟铁铸刘星陈燕忠
- 关键词：检疫
- 三肽囊素与胸腺九肽对猪伪狂犬和猪口蹄疫疫苗免疫效果的影响被引量：1
- 2011年
- 为研究人工合成的三肽囊素与胸腺九肽对伪狂犬和口蹄疫疫苗免疫效果的影响,选择40头体重相近的1月龄仔猪随机分为4组,接种伪狂犬疫苗1头份/头,同时,第I组注射10μg/kg的三肽囊素,第II组注射5μg/kg的胸腺九肽,第III组注射10μg/kg的三肽囊素和5μg/kg的胸腺九肽,第IV组注射等体积的生理盐水。1周后接种猪O型口蹄疫疫苗2头份/头,同时各试验组注射与前次等量的三肽囊素(10μg/kg)或胸腺九肽(5μg/kg),在伪狂犬疫苗注射后第1、2、3、4、6、7、8、9周采血,采用ELISA方法检测伪狂犬及口蹄疫抗体水平。研究结果表明,三肽囊素与胸腺九肽单独或联合应用均可提高伪狂犬及口蹄疫疫苗免疫后的抗体水平以及抗体的维持时间,说明三肽囊素与胸腺九肽可增强猪伪狂犬和口蹄疫疫苗的免疫效果。
- 李炳清周卫东张联军陈燕忠刘星陈胜锋王丙云
- 关键词：三肽囊素口蹄疫免疫效果
- 两株猪博卡病毒的检测及遗传演化分析被引量：1
- 2014年
- 根据Gen Bank公布的猪博卡病毒序列,设计特异性引物,分别对猪博卡病毒（PBo V）的NS1基因、NP1基因、VP1/VP2全基因进行PCR方法测定,所得到的2个阳性样本分别命名为GD4和GD18。各基因遗传分析表明：GD4和GD18株各基因同源性较低,在34.9%~50.5%之间;猪博卡病毒主要分为3个大的分支,GD4和GD18分别处于不同的分支;分别与HQ223038和KF206167亲缘关系较近。
- 周宇唐连飞朱事康朱中武佟铁铸禹思宇刘星陈燕忠邹东辉罗卓军
- 供港活猪4种疫病抗体水平监测及免疫效果分析
- 2014年
- 为掌握广东惠州地区供港活猪主要疫病的免疫状况,我们对供港活猪主要疫病抗体水平作了一次跟踪监测,并对免疫效果进行了分析。2012-2014年,分5次共采取了900头供港猪血清,采用ELISA方法对猪瘟、猪繁殖与呼吸障碍综合征、伪狂犬病、O型口蹄疫的抗体水平进行检测。结果显示,猪瘟抗体免疫合格率在68.9%~78.3%之间,口蹄疫在67.2%~82.8%之间,免疫效果不理想;猪繁殖与呼吸障碍综合征抗体免疫合格率在73.9%~92.8%之间,伪狂犬病在86.7%~93.9%之间,免疫效果较理想。
- 周宇朱事康佟铁铸刘星陈燕忠邹东辉罗卓军
- 关键词：供港猪抗体检测免疫效果
- 猪嗜淋巴细胞疱疹病毒2型GD27株gB基因生物信息学分析被引量：3
- 2017年
- 试验采用PCR方法扩增出猪嗜淋巴细胞疱疹病毒2型(porcine lymphotropic herpesviruses 2,PLHV-2)gB基因全序列,并进行测序,使用生物信息学软件对gB蛋白进行生物信息学分析和预测。结果显示,gB蛋白由876个氨基酸组成,分子式为C_(4500)H_(6975)N_(1199)O_(1351)S_(40),分子质量为100.77ku,等电点为6.45,不稳定系数为38.58;二级结构预测以无规则卷曲为主要结构,1-39位氨基酸为信号肽,761-780位氨基酸为跨膜区结构,具有多种功能位点,存在多处天然非规则结构蛋白;三级结构显示有一个具有溶解作用的环状构象。综合多种方法分析预测结果表明,gB基因存在多个B细胞线性抗原表位,可作为PLHV-2疫苗的候选抗原。
- 朱事康佟铁铸刘星李春萍陈燕忠罗卓军林志雄刘中勇周宇
- 关键词：GB基因生物信息学分析
- 电子标签技术在供港活猪检验检疫监督管理中的应用研究
- 黄伟明周仲芳游洪王彭军李辉罗卓军彭首创刘尚文杨建成朱事康范洪波朱建文陈燕忠韩骁陈少鹏
- 本研究基于无线射频识别技术（Radio Frequency Identification，RFID）建立一套内地供港活猪安全卫生质量溯源追踪体系。以“电子耳标”作为活猪身份标识认证数据载体，对供港活猪从饲养、免疫、用药、...
- 关键词：
- 关键词：活猪检验检疫监督管理电子标签
- 猪嗜淋巴疱疹病毒3型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用
- 2018年
- 依据GenBank公布的猪嗜淋巴疱疹病毒3型（porcine lymphotropic herpesviruses 3,PLHV-3）DNA序列,设计特异性引物,优化反应条件,建立荧光定量PCR方法,并对方法的灵敏度、特异性和重复性进行试验。得出方法的线性范围为：8.2×101-8.2×107,灵敏度可达82个拷贝,方法的特异性高,只能检测pMD18-T/PLHV3重组质粒,另外5种对照病原均未检出;方法的重复性好,对不同浓度的pMD18-T/PLHV3重组质粒分别扩增6次,结果重复性好。使用建立的方法检测100份临床样品,同时与普通PCR方法比较,显示荧光定量PCR检出率比普通PCR高,具有较高的灵敏度和准确性。结果表明：建立的荧光定量PCR可用于PLHV-3的临床快速诊断。
- 朱事康佟铁铸刘星李春萍陈燕忠罗卓军林志雄刘中勇周宇
- 关键词：TAQMAN荧光定量PCR
- 猪博卡病毒的基因分型被引量：6
- 2015年
- 为了解猪博卡病毒(PBoV)的遗传进化规律,研究可行的PBoV基因分型方法,本研究利用Gen Bank中登录的29条PBoV和2条本实验室测得的全基因组序列信息,采用生物信息学软件进行基因组序列分析。结果显示,分别以NS1基因、NP1基因和VP1基因编码氨基酸构建的系统进化树,PBoV均被划分为3个基因群,但三种氨基酸序列绘制的进化树存在差异;基因群内各病毒株的氨基酸序列同源性较高,而各基因群之间病毒株的氨基酸序列同源性非常低,基因组结构差异较大。
- 周宇唐连飞朱事康朱中武佟铁铸禹思宇林志雄刘星陈燕忠罗卓军
- 关键词：遗传进化分析基因分型
- 猪博卡病毒GD6株的全基因序列及生物信息学分析被引量：2
- 2016年
- 为了解猪博卡病毒(PBo V)GD6株的生物信息学特征,应用生物信息学在线分析程序和生物信息学软件分析GD6株遗传进化关系,分析并预测病毒蛋白的理化性质、可溶性、信号肽、跨膜区、亲(疏)水性、翻译后修饰位点、二级结构及抗原表位,通过SWISS-MODEL程序预测NS1、VP1的三维空间结构。结果表明:GD6株与有蹄类动物博卡细小病毒5(Ungulate bocaparvovirus 5)在一个大分支,亲缘关系较近;NP1蛋白的不稳定系数为58.72,属于不稳定蛋白类,NS1,VP1和VP2蛋白属于稳定蛋白;PBo V的4种蛋白均为可溶性蛋白;二级结构预测显示4种蛋白均以无规则卷曲为主要结构;结构域分析显示,NS1蛋白拥有细小病毒NS1所具有的功能结构域,与病毒的复制有关;NP1含有多个磷酸化位点;综合多种方法分析预测VP1/VP2存在多个抗原表位。
- 周宇谢辉孟庆峰唐连飞朱中武佟铁铸李春萍陈燕忠罗卓军朱事康
- 关键词：生物信息学分析
- 猪博卡病毒PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
- 2016年
- 为建立能够检测猪博卡病毒（PBoV）所有基因型的检测方法，本研究根据PBoV每个基因群（G1、G2和G3）的保守区域设计特异性引物，建立了检测PBoV的PCR方法。特异性试验结果显示除PBoV外，其它猪病病原核酸扩增均呈阴性，具有较强的特异性；对pMD-GD6、pMD-GD18和pMD-GD4的最低检测限分别为4.64×10^3拷贝/μL、 5.29×10^3拷贝/μL和1.16×10^3拷贝/μL，敏感性较高；采用该方法对39头份猪的肝脏、肺脏、脾脏和小肠内容物进行检测，阳性率为74.4 % （29/39）。其中G1群PBoV的检出率最高，G2群检出率最低；G1群和G3群在4种样品中均有检出，G2群只在小肠内容物中有检出；同时本研究首次在肝脏中检出该病毒。本研究结果表明，PBoV感染情况复杂，存在多基因型的混合感染。本研究为进一步对病毒进行基因分型和致病性研究提供检测依据。
- 周宇李春萍朱事康宋斯伟徐鹏陈燕忠栾维民
- 关键词：PCR
