陈灵
- 作品数：39 被引量：247H指数：9
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- 痰热清注射液辅助治疗放射性肺炎的有效性及安全性评价被引量：6
- 2015年
- 目的系统评价痰热清注射液辅助治疗放射性肺炎的有效性与安全性。方法系统检索CBM、CNKI、维普、万方、Pubmed及Embase数据库,采用Cochrane协作网RCT质量评价标准评价纳入研究质量,Meta分析提取数据。结果 1)纳入9个RCT,放射性肺炎582例,纳入研究质量一般;2)Meta分析合并RR值包括临床显效[RR=1.35,95%CI(1.09,1.66)]、临床无效[RR=0.30,95%CI(0.18,0.48)]及总体疗效[RR=1.16,95%CI(1.05,1.28)](P<0.05);临床痊愈[RR=1.71,95%CI(1.28,2.30)]及临床有效[RR=0.87,95%CI(0.65,1.17)](P=0.36)。3)纳入1个研究均报道轻微不良反应。结论本研究表明痰热清注射液辅助治疗放射性肺炎的临床疗效优于抗生素联合激素,但存在轻微不良反应。纳入研究质量一般,建议临床慎用。
- 卢起飞汪成琼王俊田应彪陈灵吴光明肖政
- 关键词：痰热清注射液放射性肺炎META分析
- 温度、光照及pH对蟾酥提取液中指标成分稳定性的影响被引量：3
- 2018年
- 目的：考察温度、光照及pH对蟾酥提取液中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、总蟾毒色胺稳定性的影响。方法：采用HPLC测定蟾酥提取液中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量,检测波长296 nm,流动相乙腈-水（58∶42）;利用UV测定蟾酥提取液中总蟾毒色胺的含量,检测波长559 nm。分别考察高温（60,40℃）,强光照射[（4 500±500）Lx]及不同pH（40℃,pH分别为4.32,4.99,5.73,6.47,6.97,7.75）条件下蟾酥提取液放置0,5,10 d后华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、总蟾毒色胺的含量变化。结果：60℃条件下放置10 d后3种指标成分降解率均〉5%;40℃及（4 500±500）Lx条件下华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的降解率均〈5%;总蟾毒色胺在上述条件下的降解率均〉5%。华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、总蟾毒色胺分别在pH 5.73,6.47,6.47时降解最慢。结论：蟾酥提取液中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基受高温及强光照射的影响较小,总蟾毒色胺受高温及强光照射的影响较大;pH是影响蟾酥提取液中3种指标成分稳定性的主要因素,不同pH条件对3种指标成分的稳定性有不同程度的影响。
- 李国雁陈灵肖丹彭衡阳王森
- 关键词：蟾酥华蟾酥毒基脂蟾毒配基光照PH
- 我院2004年急诊抗生素不合理处方分析被引量：7
- 2005年
- 目的了解我院急诊抗生素不合理使用情况。方法随机抽取2004年度急诊处方,对不合理抗生素处方进行分析,并加以分类统计。结果共审核急诊处方10124张,其中抗生素处方2946张,不合理抗生素处方450张,分别在给药方案、溶媒选择、药理拮抗、无指征联合用药、配伍禁忌等方面存在问题。结论我院急诊抗生素使用仍需进一步提高,药师审核处方有助于促进抗生素的合理使用。
- 陈灵勾强
- 关键词：急诊处方抗生素合理用药
- 白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究分析被引量：23
- 2015年
- 从中成药制剂、现代研究等方面对白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究进行分析,在此基础上提出展望,建议从配伍前后活性成分吸收、代谢等环节,阐明白花蛇舌草-半枝莲配伍的科学内涵,为药对的研究提供方法学借鉴。
- 欧水平王森陈灵周小爽杨建文
- 关键词：白花蛇舌草半枝莲
- 高效液相色谱法测定天麻首乌胶囊中大黄素的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定天麻首乌胶囊中大黄素含量的方法。方法高效液相色谱法测定天麻首乌胶囊中大黄素的含量。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80:20),检测波长为254nm,柱温为40℃,流速为0.8ml/min。结果大黄素在2.4504μg/mL～12.252μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99995),平均加样回收率为96.82%,RSD值为1.12%。结论本方法快速准确,方法简便,便于操作,可用于该制剂的定量分析方法。
- 丁雁南李群芳张倩茹陈灵
- 关键词：高效液相色谱法大黄素
- 临床药师对多重耐药细菌及泛耐药细菌感染的脑卒中患者的会诊方案的疗效评价被引量：4
- 2014年
- 目的评价临床药师针对脑卒中合并多重耐药及泛耐药细菌感染患者的会诊方案的可行性与有效性。方法回顾性纳入2011-10—2014-06在遵义医学院附属医院接受临床药师会诊的脑卒中合并耐药性细菌感染患者11例,评估会诊治疗方案的接受率、疗效及细菌清除率。结果医师对临床药师会诊治疗方案的接受率为90.91%;完全接受会诊治疗方案的不同耐药性细菌感染患者治疗后的总有效率为100%;细菌清除率为87.50%。结论临床药师会诊治疗方案对多重耐药及泛耐药细菌感染疾病的预防及治疗是可行的。
- 龚磊陈灵周小爽范瑞明朱刚陈泽慧邱隆敏王玉和
- 关键词：临床药师多重耐药细菌疗效评价
- 左氧氟沙星注射液在3种输液中的稳定性考察被引量：3
- 2001年
- 目的：考察室温下 6h内，左氧氟沙星注射液与 3种输液配伍的稳定性。方法：在室温 (29± 1)℃下观察配伍液的外观、 pH值的变化，用紫外分光光度法测定配伍后 0～ 6h内左氧氟沙星的含量变化。结果：室温下 6h，左氧氟沙星注射液与 3种输液配伍后外观、 pH值及含量均无显著的变化。结论：左氧氟沙星注射液在 3种输液中均稳定。
- 王琳陈灵汪世明
- 关键词：左氧氟沙星注射液输液稳定性配伍
- 进口氧氟沙星片与国产氧氟沙星片体外溶出度考察
- 2003年
- 目的 对本院使用的三种氧氟沙星片和胶囊进行溶出度考察。方法 溶出度测定采用中国药典规定的转篮法 ,氧氟沙星含量测定采用紫外分光光度法于 2 93.8nm处测定 ,并进行日内变异和日间变异系数的考察。结果 三种氧氟沙星片 (胶囊 )均符合中国药典 2 0 0 0版标准 ,30min溶出 80 %以上。结论 国产氧氟沙星片剂的溶出度完全能与进口氧氟沙星片剂相媲美。
- 陈灵王琳石凤鸣罗秀琼
- 关键词：氧氟沙星溶出度试验紫外分光光度
- 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验被引量：7
- 2000年
- 目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种输液等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下 ,0～ 6h内 ,其外观、pH及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相应的A值和△A值 ,计算得替硝唑的回收率为 99 6 % (RSD =0 88% ,n =5 )和 99 3% (RSD =0 96 % ,n =5 ) ;洛美沙星的回收率为 10 0 1% (RSD =0 85 % ,n =5 )和 10 1 8% (RSD =1 2 2 % ,n =5 )。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在 6h内可以配伍。
- 陈灵郑传痴何志义王琳
- 关键词：替硝唑注射液洛美沙星注射液配伍稳定性
- 盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性实验被引量：1
- 2000年
- 目的 考察盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种药物模拟临床用量配伍前后其外观、pH及含量变化。 结果 在室温条件下 ,0～ 6h内其外观、pH和含量均无明显变化。 结论 盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定在 6h内可以配伍。
- 何志义吴燕萍陈灵
- 关键词：盐酸洛美沙星注射液头孢拉定配位稳定性
