陈洪振
- 作品数：9 被引量：60H指数：5
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- 氟西汀治疗酒精依赖伴抑郁患者对照研究被引量：6
- 2016年
- 目的观察氟西汀治疗酒精依赖伴抑郁患者的临床效果。方法选取84例酒精依赖伴抑郁患者,随机分为研究组和对照组各42例,研究组在常规酒精依赖治疗基础上予氟西汀治疗,对照组仅进行常规治疗。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末评定17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)并于治疗前及治疗后第4、8、12周末评定饮酒依赖程度问卷,以确定临床疗效。结果治疗后第2、4、6、8周末研究组HAMD-17评分较治疗前降低(P<0.05),治疗后第4、6、8周末对照组HAMD-17评分较治疗前降低(P<0.05);治疗后第2、4、6、8周末研究组HAMD-17评分低于对照组(P<0.05)。治疗后第4、8、12周末两组患者酒精依赖程度问卷评分较治疗前降低(P<0.05),治疗后第4、8、12周末研究组问卷评分低于对照组(P<0.05)。结论氟西汀治疗酒精依赖伴抑郁患者疗效肯定,值得在临床上大力推广应用。
- 陈洪振张廷侠
- 关键词：氟西汀酒精依赖抑郁
- 银杏叶制剂联合盐酸多奈哌齐对老年轻度认知功能障碍的疗效被引量：2
- 2015年
- 目的探讨银杏叶制剂联合盐酸多奈哌齐对老年轻度认知功能障碍疗效的影响。方法采用随机数字表法将2011年3月-2013年3月在日照市精神卫生中心治疗的112例符合2006年中国防治认知功能障碍专家共识诊断标准的轻度认知功能障碍的老年患者分为对照组和实验组各56例。对照组给予银杏叶制剂治疗,每次口服19.2g,每日3次,12个月为一个疗程。实验组给予银杏叶制剂联合盐酸多奈哌齐治疗,银杏叶制剂治疗方案同对照组,盐酸多奈哌齐每次口服5mg,每日服药1次,治疗一月后每次服药10mg。采用阿尔茨海默病评定量表认知分量表(ADAS-cog)、简易精神状态量表(MMSE)及脑电图(EEG)测评治疗效果、异常率、P300潜伏值和波幅变化。结果实验组总有效率85.72%,高于对照组67.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗前及治疗后1、3、6、12个月MMSE评分分别为(18.31±4.24)分、(19.95±3.81)分、(23.35±3.25)分、(25.46±2.92)分、(27.47±3.93)分,对照组分别为(18.53±4.92)分、(19.46±3.63)分、(19.97±3.63)分、(20.13±3.01)分、(22.01±3.35)分。治疗前及治疗后1个月两组MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月、6个月、12个月MMSE实验组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组P300潜伏期和波幅分别为(332.42±35.81)ms、(13.78±4.21)μV,对照组分别为(397.13±40.93)ms、(7.01±3.75)μV。实验组P300潜伏期较对照组短、波幅高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶制剂联合盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍的效果优于单用银杏叶制剂治疗。
- 陈洪振
- 关键词：盐酸多奈哌齐老年轻度认知功能障碍临床疗效
- 首发精神分裂症相关因子浓度与其认知功能评分及PANSS评分的相关性被引量：12
- 2020年
- 目的探讨首发精神分裂症血清白介素-6(IL-6)、钙结合蛋白(S100β)、神经营养因子3(NT-3)浓度与其认知功能评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分的相关性。方法选取2015年4月—2017年1月该院收治的89例首发精神分裂症患者作为研究对象,根据其主要症状分为阳性组(n=48)和阴性组(n=41),同期80例体检健康者为对照组。采用酶联免疫吸附法测定白介素-6(IL-6)、钙结合蛋白(S100β)、神经营养因子3(NT-3)浓度;采用认知功能成套测验共识版(MCCB)进行认知功能评估;采用PANSS评分对不同症状、情绪等进行评估。结果阴性组和阳性组IL-6、S100β浓度明显高于对照组,NT-3明显低于对照组(P<0.05);同时阴性组IL-6浓度明显高于阳性组(P<0.05)。阴性组和阳性组连线测验(TMT)评分明显高于对照组(P<0.05),而符号编码(BACSSC)、言语记忆(HVLT-R)、空间广度(WMS-ⅢSS)、迷宫(NAB)、视觉记忆(BVMT-R)、语义流畅性(CF)评分明显低于对照组(均P<0.05)。IL-6浓度与PANSS一般症状评分呈正相关(r=0.347,P<0.05);NT-3浓度与PANSS总分和PANSS一般症状评分呈正相关(r=0.366,P<0.05)。阳性组IL-6浓度与BVMT-R评分呈正相关(r=0.377,P<0.05);NT-3浓度与BVMT-R评分呈正相关(r=0.412,P<0.05)。结论首发精神分裂症患者部分认知功能障碍与IL-6、S100β、NT-3浓度相关,以阳性症状为主和以阴性症状为主的患者不同的病理机制基础不同;神经细胞营养不足可能会导致以阳性症状为主的首发精神分裂症患者异常兴奋,以阴性症状为主的首发精神分裂症患者神经炎症反应强于以阳性症状为主的患者。
- 葛欣伟季海峰于世江陈洪振
- 关键词：首发精神分裂症白介素6钙结合蛋白神经营养因子3
- 综合治疗对伴有负性情绪糖尿病患者的影响被引量：7
- 2006年
- 目的:探讨综合疗法对伴有负性情绪糖尿病患者的疗效。方法:将150例糖尿病患者随机分为3组。药物组为单用降糖药,干预组为降糖药加心理干预,综合组为降糖药合并帕罗西汀和心理干预。疗程4周。分别于治疗前、治疗2、4周进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定,并测空腹血糖(FBG)和餐后2h血糖(2PBG)。结果:SAS和SDS评分以综合组和干预组均显著低于药物组,但综合组情绪改善较快。FBG和2PBG下降以综合组和干预组好于药物组,综合组和干预组间差异无显著性。结论:综合治疗更能有效缓解糖尿病患者负性情绪,从而更好地控制血糖。
- 杨瑞香李守春陈霞陈洪振李梅秦连英
- 关键词：心理干预负性情绪糖尿病
- 西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症临床对照分析被引量：2
- 2004年
- 目的 比较西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床疗效及副反应。方法 将 4 6例符合CCMD 3诊断标准的强迫症患者随机分为两组 ,分别用西酞普兰和氯丙咪嗪治疗 8周 ,采用Yale Brown强迫量表(YBOCS)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评定标准评定疗效和副反应。结果 西酞普兰与氯丙咪嗪疗效差异无显著性 ,西酞普兰组副反应较氯丙咪嗪组少且轻 ,两组脱落率相似。
- 李建辉毛丽宋思佳胡夫东李俊业陈洪振
- 关键词：西酞普兰氯丙咪嗪强迫症临床对照分析副反应临床疗效
- 艾司西酞普兰与文拉法辛对老年焦虑症的疗效与安全性的对照研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症患者的效果与安全性,为临床用药提供参考.方法选取日照市精神卫生中心2013年4月-2014年4月住院的符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）的60例焦虑症患者.采用简单随机法分为观察组及对照组各30例,分别给予艾司西酞普兰和文拉法辛治疗.治疗6周后采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TESS）分别对疗效、安全性进行测评.结果观察组和对照组的显效率差异无统计学意义[83.3%vs.80.0%,χ^2=0.391,P〉0.05].治疗第1周末后,两组HAMA评分差异有统计学意义[（4.1±1.2）分vs.（4.8±0.8）分,t=4.824,P〈0.05].观察组有7例患者出现不良反应,对照组有10例患者出现不良反应.两组患者的不良反应症状类似,但恶心症状检出率差异有统计学意义（χ^2=7.381,P〈0.05）,其余症状差异无统计学意义（χ^2=0.581～0.903,P〉0.05）.结论艾司西酞普兰和文拉法辛对老年焦虑症患者治疗效果相当,但艾司西酞普兰药物不良反应较少.
- 陈洪振
- 关键词：艾司西酞普兰焦虑症疗效安全性
- 重复经颅磁刺激对酒精依赖患者的疗效观察被引量：22
- 2017年
- 目的探讨重复经颅磁刺激治疗酒精依赖患者的临床效果。方法选取168例酒精依赖患者,随机分为研究组和对照组各86例,研究组接受重复经颅磁刺激治疗,对照组不接受重复经颅磁刺激治疗,共6周,于治疗前及治疗后第6周末对两组患者进行密西根酒精调查表(MAST)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量(SAS)评定,在患者出院后6个月末对两组患者进行复饮情况评定。结果治疗后第6周末,两组的MAST、SAS、SDS评分均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后第6周末,研究组的MAST、SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.05)。在患者出院后6个月末,研究组的复饮率低于对照组(P<0.05)。结论重复经颅磁刺激能显著改善酒精依赖患者的酒精渴求、焦虑抑郁症状,短期内降低复饮率。
- 陈洪振张廷侠乔元
- 关键词：重复经颅磁刺激酒精依赖焦虑抑郁复饮
