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在N_2中[V_nCr_(3-n)(μ_3-O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X[n=0-3,X=Cl^-,ClO_4^-,(VO_5)_(0.5)^-]及[V_nFe_(3-n)(μ_3O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X(n=0-3,X=Cl^-)反应行为的原位红外光谱研究: 2001年; 利用原位红外光谱研究标题化合物在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序 :[V3OAT]>[VFe2 OAT],[V2 CrOAT]>[Fe3OAT],[VCr2 OAT]>[Cr3OAT][OAT =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(THF) 3]。它们对乙酸的甲烷化反应活性顺序 :[Cr3OAT]>[VCr2 OAT],[V2 CrOAT]>[V3OAT]>[VFe2 OAT],[FeO3OAT]。对乙酸的丙酮化反应活性[Fe3OAT]明显低于 [Fe3OAH][OAH =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(H2 O) 3]。对乙酸的甲烷化反应活性 [Cr3OAT]也明显低于 [CrOAH]。并对上述 [Fe3OAT],[Cr3OAT]与 [Fe3OAH],[Cr3OAH]之间差异进行了讨论。; 陈波周文波何玲洁蔡素华张琳娜; 关键词：原位红外光谱

利用原位红外光谱研究若干过渡金属氧化物丙酸体系,Fe_2Cr(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3Cl·xH_2O及Cr_3(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3NO_3·xH_2O的反应行为: 2001年; 利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的活性顺序类似 :[Fe2 MnOPH]>[Fe3OPH]>[Fe2 CrOPH]>[Fe2 CoOPH]>[Fe2 NiOPH]>[Cr3OPH][OPH =(μ3 O) (μ O2 CC2 H5) 6(H2 O) 3]。对于戊酮化反应 ,过渡金属氧化物的反应温度明显高于相应的 [Fe2 MOPH]的反应温度 ,这旁证了 [Fe2 MOPH]的活性组分不是其金属氧化物。还讨论了Fe3O4 ,Fe2 O3 对丙酸分别转化为乙醛和戊酮反应活性的明显差异。; 蔡素华何玲洁陈波周文波崔勇张琳娜; 关键词：原位红外光谱过渡金属氧化物丙酸

分子振动光谱及其在化学上的应用被引量：1: 1995年; 1.分子振动光谱及其技术1.1 分子振动光谱在电磁波谱中的位置众所周知,分子始终不停地运动,近似地说,其运动可分为四类,即分子整体的平动和转动,分子中各原子之间的振动及分子内电子的运动等,这些运动都反映一定的能态或能级,; 张琳娜何玲洁蔡素华陈波胡泳絮; 关键词：分子振动光谱拉曼光谱拉曼散射偶极矩联用技术电子云

系列三核铬钒羧酸配合物的FAB-MS研究: 2001年; 进行了系列三核羧酸配合物 [M3O(O2 CCH3) 6(THF) 3]X (M3=Cr3,X =ClO4;M3=Cr2 V ,CrV2 ,V3,X =M Cl5(M 统计为 2 /3Cr+1 /3V) ,etc)的快原子轰击质谱 (FAB MS)研究 ,在V3和Cr3两个同三核配合物中 ,V配合物易脱RCO ,而Cr配合物更易脱RCO2 。在Cr2 V和CrV2 两个异三核配合物中观察到重组反应 :Cr2 V除 [Cr2 V]还生成含有 [Cr3]重组生成的碎片离子 ,CrV2 除 [CrV2 ]则生成含有 [Cr3],[Cr2 V],[V3]等其它三种重组碎片离子。充实了前文所探讨得重组原因和规律 ,根据重组反应 ,确定了金属离子反应速率顺序为Cr >V。根据所脱落的碎片 ,初步探讨了此类三核羧酸配合物催化羧酸脱羧成酮的机理。; 周文波张琳娜何玲洁蔡素华陈波傅桂香齐伟年; 关键词：快原子轰击质谱铬钒羧酸

三羟甲基甲胺的红外和Raman光谱研究和简正坐标分析被引量：1: 1993年; 在4000—50cm^(-1)波段范围内测定了三羟甲基甲胺晶体分子的红外光谱和Raman光谱。采用简化的普遍价力场(SGVFF)进行了简正坐标分析。振动基频的计算值与观测值符合良好。两者平均偏差小于1.0％,证实了振动谱带的归属,确定了相应的力常数。最后讨论了谱带的归属问题和所得结果的合理性和可靠性。; 林政炎苏根博林贤梯李征东张琳娜陈波; 关键词：晶体结构红外光谱

含O3MoS3单元的配合物[Mox(CO)y(O,S-C6H4-1,2)3FezLm]n-(x＝1,2或3,y＝0,3,7或4,z＝0或1,L＝Cl,m＝0,2,n＝1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究: 用红外光谱研究标题配合物的结构,得到了很有意义的结果.通过对标题配合物红外光谱，结构参数与我们己研究的Mo-Fe-S配合物的红外光谱，结构参数的比较，对特征振动频率进行了归属。; 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜; 关键词：红外光谱电荷迁移; 文献传递

若干含硫双核低价态钼—羰基簇合物的IR和共振Raman光谱研究被引量：1: 1997年; 研究了簇合物[Et4N]2[Mo2（CO)8（μ-SPh）2]（1）、MO2（CO）8（μ-SPh）2（2）、MO2－（CO）6（μ-SPh）2（CH3CN）2（3）、Mo2（CO）6（μ-SPh）2（PPh3）2（4）的红外和共振Raman光谱。分别对它们的特征振动频率进行了归属。研究了Mo2（CO）6（μ-SPh）2L2中L的σ给体强度和π受体强度对影响的协同效应。结果表明，在3中CH3CN的π受体强度和4中PPh3的σ给体强度对的影响起主导作用。在2、3、4中L的σ效应对的影响起主导作用。; 何玲洁庄伯涛陈波蔡素华张琳娜; 关键词：钼簇合物

混合价簇合物[Et_4N]_2[{(CO)_4M}_xM′S_4][x=1,2;M=Mo(0)或W(0);M′=Mo(Ⅵ)或W(Ⅵ)]的共振Raman光谱及IR光谱研究: 1995年; 研究了[{(CO)4_M}_xM′S_4]^(2-)[X=1,2;M=Mo(O),W(O);M′=Mo(Ⅵ),W(Ⅵ)]系列簇合物的共振Raman(RR)光谱及红外(IR)光谱.除了对:v_(c—o),v_(M(Ⅵ)—S(b))[S(b):桥基S],v_(M(Ⅵ)—S(t))[S(t):端基S],v_(M(o)—c),δ_(M(O)—C—O)进行归属外,着重讨论v_(M(O)—S(b)),v_(M(O)-M(Ⅵ))的归属.研究了IR谱中Δv[v_(M(Ⅵ)—S(b))(—v)_(M(O)—S(b))]与M(0)→M(Ⅵ)电荷迁移的关系.RR谱研究结果表明,在[(CO)_(4-)MS_2MoS_2]^(2-),[(CO)_4MoS_2MoS_2Mo(CO)_4]^(2-)中S(b)一M(0)电荷迁移与M(0)-MO(Ⅵ)电荷迁移之间有较明显的相互偶合;在[(CO)_4MS_2WS_2]^(2-)中S(b)→W(Ⅵ)与M(O)→W(Ⅵ)电荷迁移、S(t)→W(Ⅵ)与M(0)→W(Ⅵ)电荷迁移之间也分别存在明显的相互偶合,说明了它们存在强的电子离域.本系列簇合物中二核簇的电子离域程度比三核簇强.; 何玲洁余佩华庄伯涛蔡素华陈波张琳娜朱自莹傅桂香谭暎; 关键词：混合价原子簇散射谱

若干三核羧酸配合物的振动光谱及其与结构的某些相关规律: 1996年; 报导了通式为［Ｆｅ_２Ｍ（μ_３－Ｏ）（μ－Ｏ_２ＣＲ）_６·Ｌ_３］·ＸＨ_２Ｏ［其中Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）（这时骨架为阳离子）；Ｒ＝ＣＨ_３，Ｃ_２Ｈ_５；Ｌ＝Ｈ_２Ｏ，ｐｙ］的３类１１个配合物的振动光谱。在谱带经验归属及简正坐标分析计算的基础上，分别详细讨论了配体及骨架的振动光谱与结构的某些相关规律。这些规律具有一定的普遍性，因而有其理论和实际应用价值。; 张琳娜谢清山何玲洁王燕茗蔡素华陈波; 关键词：振动光谱配合物羧酸

含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究被引量：1: 2000年; 用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。; 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜; 关键词：红外光谱配合物

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陈波