陈星
- 作品数：11 被引量：43H指数：5
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- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物的制备及其固相萃取应用被引量：9
- 2013年
- 采用复合二氧化硅微球(H-SiO2)作为载体,以邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物(H-SiO2@MIP)。分别采用扫描电子显微镜和红外光谱对该印迹聚合物进行了观察和表征,结果表明,制备出的印迹聚合物呈球形,印迹壳层厚度为60～70 nm。采用高效液相色谱技术对该印迹聚合物的吸附性能进行了检测,结果表明,该印迹聚合物对塑化剂DIOP表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为50.35 mg/g,DIOP对于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的选择因子(β)分别为2.31和2.47。将该印迹聚合物装填于固相萃取柱中,结合液相色谱检测技术,能对牛奶样品中的塑化剂DIOP进行有效分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军聂利华
- 关键词：印迹聚合物邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹固相萃取
- 三聚氰胺磁性印迹固相萃取材料的制备及其应用被引量：2
- 2013年
- 采用磁性氧化石墨烯(GO)为载体,三聚氰胺(MEL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了新型三聚氰胺磁性印迹聚合物。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微(TEM)、差热分析(TG)和样品振动磁强计(VSM)对该磁性印迹聚合物进行表征和分析,结果表明,在氧化石墨烯表面成功制备磁性印迹聚合物。结合高效液相色谱分析技术对该印迹聚合物的吸附性能进行检测,结果表明,该磁性印迹聚合物对三聚氰胺表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为33.11 mg/g;相对于环丙氨嗪和三聚氰酸,三聚氰胺的选择因子(β)分别是2.43和2.84。结合磁固相萃取与液相色谱检测技术,实现了牛奶样品溶液中三聚氰胺的分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖陈星陈红军饶维蔡蓉
- 关键词：印迹聚合物三聚氰胺高效液相色谱
- 大黄酸磁性印迹聚合物的制备及其应用研究被引量：3
- 2012年
- 以SiO2包覆的磁性粒子为载体,大黄酸为模板分子,苯基和氨基硅烷偶联剂为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表明,该印迹聚合物颗粒分散均匀,呈立方体结构,印迹壳层厚度约75～100nm。结合磁固相萃取技术和高效液相色谱技术对大黄蒽醌类组分进行富集分离,实现猕猴桃根提取液中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等组分的同时分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军聂丽华
- 关键词：大黄酸
- 磁性碳纳米管表面铅离子印迹聚合物的制备及应用被引量：9
- 2013年
- 以乙烯基修饰的磁性碳纳米管为基质,Pb2+为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备出一种对Pb2+具有特异吸附能力的新型磁性印迹聚合物(MWNTs/MIIPs)。采用扫描电镜、红外光谱和振动样品磁强计等技术并对该印迹聚合物的形态、化学结构和性能进行表征。吸附实验结果表明,所制备的MWNTs/MIIPs对Pb2+具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为25.9 mg/g;选择吸附实验结果表明,Pb2+/Cu2+,Pb2+/Zn2+,Pb2+/Co2+,Pb2+/Mg2+,Pb2+/Cd2+以及Pb2+/Ni2+的选择因子分别是2.3,2.5,2.1,2.2,2.1和2.4。结合原子吸收光谱分析技术,此MWNTs/MIIPs成功应用于实际样品中微量Pb2+的分离富集,富集倍数可达40.5倍。
- 陈星杨朝霞张朝晖饶维刘玉楠陈红军胡晓云蔡蓉聂利华
- 关键词：磁性碳纳米管铅离子
- 碳纳米管表面印迹固相萃取材料的制备及应用研究
- 碳纳米管（CNTs）由于其独特的性能和极大的比表面积，在分子印迹领域显示出广阔的应用前景。本论文通过对碳纳米管表面进行修饰，成功研制一系列碳纳米管表面印迹材料，并在天然产物提取，环境污染物富集检测等方面进行研究。结果表明...
- 陈星
- 关键词：多壁碳纳米管分子印迹固相萃取高效液相色谱
- 文献传递
- 多壁碳纳米管表面邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用被引量：8
- 2012年
- 以苯基修饰的多壁碳纳米管为载体,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在碳纳米管表面接枝一层塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯印迹聚合层。采用红外光谱和扫描电镜对聚合物进行表征和分析。结果表明,在碳纳米管表面成功接枝一层20～30 nm厚的印迹聚合层。采用高效液相色谱研究该印迹聚合物的吸附性能,结果表明,碳纳米管-分子印迹聚合物对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯最大吸附量为69.1μmol/g,达到吸附平衡时间约为60 min。选择性吸附实验表明,与其它结构类似物相比,该印迹复合材料对邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯有良好的识别能力。作为固相萃取材料装填于固相萃取柱中,该印迹聚合物能对芒果汁样品中塑化剂进行有效的分离和富集。
- 杨潇张朝晖陈星张明磊罗丽娟彭密军聂丽华
- 关键词：表面印迹碳纳米管固相萃取
- 氧化石墨烯表面新型磁性四溴双酚A印迹复合材料的制备及吸附性能被引量：12
- 2013年
- 以二氧化硅包覆的磁性氧化石墨烯为载体,利用热聚合方法制备了对四溴双酚A(TBBPA)有特异吸附效果的新型磁性印迹复合材料.采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和样品振动磁强计(VSM)对该印迹复合材料进行了表征.结果表明,在氧化石墨烯表面制备了一层厚度为55～65 nm、热稳定良好的磁性印迹层.结合磁固相萃取技术(M-SPE)和高效液相色谱(HPLC)检测技术研究了该磁性印迹复合材料对四溴双酚A的吸附行为,结果表明该印迹复合材料对四溴双酚A具有良好的选择吸附能力,最大吸附量为16.33 mg/g.结合HPLC检测技术,该印迹复合材料可用于分离富集饮用水中的四溴双酚A.
- 饶维蔡蓉陈星刘玉楠陈红军张朝晖聂利华
- 关键词：分子印迹氧化石墨烯四溴双酚A
- 多壁碳纳米管表面齐墩果酸印迹固相萃取复合材料制备及吸附性能研究
- 以多壁碳纳米管（MWNTs）为基体,齐墩果酸（OA）为模板分子,4-乙烯基吡啶（4-VP）为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,采用表面印迹技术在碳纳米管表面制备对齐墩果酸具有良好选择性的分子印迹聚合物（MWNTs@MIPs）...
- 陈星张朝晖杨潇刘玉楠陈红军饶为
- 关键词：表面印迹齐墩果酸多壁碳纳米管
- 文献传递
- 大黄酸磁性印迹聚合物制备及其应用研究
- 采用二氧化硅包覆的磁性粒子为载体,以大黄酸为模板分子,苯基和氨基三乙氧基硅烷为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物(Fe3O4@SiO2@MIP)。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表...
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军
- 文献传递
- 多壁碳纳米管表面熊果酸印迹聚合物的制备及固相萃取被引量：6
- 2011年
- 以聚乙烯醇修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs)为基材,熊果酸(UA)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用表面印迹技术在碳纳米管表面合成对熊果酸具有良好选择性的分子印迹聚合物(MWCNTs-MIPs).讨论了不同摩尔比例的功能单体与模板分子合成印迹聚合物的效果,得出最佳的摩尔比为4∶1.采用红外光谱、扫描电镜对该印迹聚合物进行表面形态表征,结果表明在碳纳米管表面接枝一层稳定、均匀、20～25 nm厚的印迹材料.采用静态吸附和吸附动力学实验研究其吸附性能,结果表明MWCNTs-MIPs对熊果酸具有特异吸附性,其最大吸附量为53.1μmol/g,在60 min时达到吸附平衡.优化固相萃取条件,结果表明采用100%甲醇溶液淋洗和10%乙酸甲醇溶液洗脱效果最好.将该印迹聚合物装填于固相萃取柱中,可将熊果酸与其结构类似物齐墩果酸进行分离.
- 张朝晖杨潇张华斌张明磊罗丽娟陈星聂利华
- 关键词：表面印迹碳纳米管固相萃取熊果酸
