陈文斌
- 作品数：7 被引量：20H指数：2
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 表观遗传调控对胰岛β细胞发育和功能以及糖尿病发病的影响和机制
- 背景:糖尿病是一种以血糖升高为特点的慢性代谢性疾病，典型的症状:多尿，多饮，以及多食;因其糖脂代谢紊乱，患并发症如动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变、慢性糖尿病肾病以及糖尿病足等的风险极大地增加。糖尿病的病因为胰岛β细胞不能...
- 陈文斌
- 关键词：表观遗传调控胰岛Β细胞糖尿病HDAC抑制剂
- 小鼠亚临床甲状腺功能减退模型脂代谢相关microRNAs表达的变化被引量：7
- 2018年
- 目的建立一种无创、简单易行的亚临床甲状腺功能减退（亚甲减）小鼠模型，并初步探索模型小鼠脂代谢相关microRNAs（miRNAs）表达的变化。方法利用甲巯咪唑（methimazole，MMI，0．08毫克／公斤体重／天）饮水喂养雄性C57BL／6小鼠建立亚甲减模型，应用实时荧光定量PCR（qPCR）检测肝脏miRNAs表达的变化。结果得到了无创、简单易行的亚临床甲状腺功能减退小鼠模型．与对照组相比．亚甲减小鼠血清促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone，TSH）显著增加（P〈0．01），而血清游离甲状腺素（free thyroxine，FT4）水平在两组间无明显差异（P〉0．05），符合亚甲减诊断标准。亚甲减小鼠同时伴随血脂异常及肝脏脂代谢紊乱，4个脂质代谢相关miRNAs表达显著下调，亚甲减小鼠的肝脏中miR-33、miR-122、miR-199a-5p和miR-375表达水平明显低于对照组（P〈0．05）。结论本研究成功建立了无创、简单易行的亚甲减小鼠模型，发现4个肝脏脂代谢相关miRNAs差异表达，为研究亚临床甲减脂质代谢紊乱的相关机制提供了动物模型和分子基础。
- 张立亚贾雯羽许云云周小明杨锐高聆赵家军陈文斌
- 关键词：亚临床甲状腺功能减退甲巯咪唑MICRORNAS脂代谢
- 二维有界区域Euler方程涡度法的一些结果
- 陈文斌
- 关键词：有界区域EULER方程
- 常用糖尿病肾病动物模型研究概述被引量：13
- 2020年
- 糖尿病肾病是糖尿病进展到晚期阶段的一种微血管并发症,大约有20%~40%的糖尿病患者晚期会进展为糖尿病肾病。在全世界范围内,糖尿病肾病已经成为终末期肾脏病的主要原因。动物模型是研究糖尿病肾病发病机制和治疗方法的良好工具。目前常用的糖尿病肾病模型,都在病理生理上不同程度地模拟了人类糖尿病肾病的部分特征。但糖尿病肾病的研究并未取得可观的进展,其阻碍主要是目前尚无能够完全模拟人类糖尿病肾病所有特征的有效动物模型。本文主要从造模机制、病理生理、优缺点等方面出发,对目前常用的糖尿病肾病动物模型作一综述。
- 李启航陈文斌孙珑昱高聆钟霞
- 关键词：糖尿病肾病终末期肾脏病动物模型病理生理
- 非诺贝特增加肝脏脂质沉积之证据
- <正>目的非酒精性脂肪肝的主要特征是肝内甘油三酯(TG)蓄积。PPARα激动剂通过激活肝脏PPARα,促进脂肪酸β氧化降低血脂,其激动剂贝特类是治疗高TG血症的一线药物。但临床研究发现,贝特类不能改善肝脂肪变,其对脂肪肝...
- 阎芳陈文斌薄涛林彦良赵家军高聆徐潮于春晓
- 文献传递
- 乙醇对INS-1细胞功能的影响
- 目的 观察乙醇对胰岛b细胞的影响及其机制.方法 (1)胰岛β细胞(INS-1细胞)分别与不同浓度的乙醇(0,40,100 mmol/L)孵育48 h,利用real-time PCR检测AMPKa1和a2亚基的基因转录水平...
- 陈文斌陈立勇于春晓龚磊高聆赵家军
- 适量酒精对棕榈酸引起的胰岛β细胞功能损伤的保护作用
- 2011年
- 目的观察酒精、棕榈酸对胰岛β细胞(INS-1细胞)功能的影响。方法 INS-1细胞分为对照组、20 mmol/L酒精(模拟适量饮酒)组、100 mmol/L酒精(模拟大量饮酒)组、0.2 mmol/L棕榈酸(PA)组、PA+20 mmol/L酒精组以及PA+100 mmol/L酒精组。作用48 h后,采用放射免疫法检测糖刺激胰岛素的释放量,Westernblotting检测胰腺十二指肠同源异型盒因子1(PDX-1)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)和磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK,包括T-AMPK和P-AMPK)蛋白水平。结果①与对照组相比,20 mmol/L酒精对INS-1细胞无显著影响(P>0.05);100 mmol/L酒精组和PA组均下调了INS-1细胞PDX-1、GLUT2蛋白水平和胰岛素释放量(P均<0.05)。相对于单独PA组,20 mmol/L酒精和PA合用时显著增加细胞PDX-1、GLUT2蛋白水平和胰岛素释放量(P均<0.05)。100 mmol/L酒精和PA合用时则未出现这种现象(P>0.05);②与对照组相比,20 mmol/L酒精对细胞AMPK表达和活化无明显影响(P>0.05);100 mmol/L酒精仅仅下调AMPK表达(P<0.05);PA同时下调AMPK表达和活化(P<0.05)。当20 mmol/L酒精和PA合用时,可以改善由PA引起的AMPK表达和活化的下调(P<0.05);而100 mmol/L酒精与PA合用组则无明显变化(P>0.05)。结论大量酒精和PA均能损害INS-1细胞功能;适量酒精(20 mmol/L酒精)能够改善由棕榈酸引起的胰岛β细胞功能损伤。
- 周玲雁曹铭锋王海冯丽丁华魏欣冰陈文斌高聆赵家军
- 关键词：酒精棕榈酸葡萄糖转运蛋白2
