陈德宇
- 作品数：55 被引量：198H指数：9
- 供职机构：阜阳师范学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- Lipocalin型前列腺素D合成酶的结构、定位与特性被引量：12
- 2004年
- Lipocalin型前列腺素D合成酶 (L PGDS)是一种糖基化、双功能、单体蛋白质 ,具有催化PGD2的合成和转运亲脂性物质的作用。它在中枢神经系统、雄性生殖器官和人与猴的心脏等器官中有分布 ,并被分泌到脑脊液、精浆及血浆内。L PGDS浓度的检测对神经错乱、精子生成障碍、心血管疾病和肾功能障碍等疾病具有辅助诊断作用。
- 陈德宇黄宇烽周开亚
- 关键词：前列腺素D2
- PBL教学法在硕士研究生生物信息学教学中的应用被引量：15
- 2017年
- 生物信息学是21世纪发展较为迅速的一门重要学科,也是多数学校硕士研究生必修课。笔者根据所在学校特点,尝试在硕士生生物信息学教学实践中引入PBL教学法,旨在提高该门课程的教学效果,并为生物信息学教学人员提供参考。
- 吴风瑞陈德宇姜双林李文雍
- 关键词：生物信息学PBL教学法硕士研究生
- 前列腺素D合成酶在男性生殖中的基础及应用研究
- Lipocalin型前列腺素D合成酶(Lipocalin-typeProstagladinDSynthase，L-PGDS)亦称β-traceprotein，是机体组织屏障的主要成分，属Lipocalin家族。Lipoc...
- 陈德宇
- 关键词：前列腺素D合成酶单克隆抗体单链抗体Α-葡萄糖苷酶男性生殖系统
- L-PGDS基因在大鼠睾丸与附睾中的表达被引量：2
- 2004年
- 选用 2月龄SD大鼠睾丸与附睾总RNA为模板 ,运用RT PCR和蛋白质印迹技术探讨了Lipocalin型前列腺素D合成酶 (L PGDS)基因在大鼠睾丸与附睾头、附睾体和附睾尾中的表达及其差异。结果表明 ,L PGDS基因在大鼠睾丸中没有表达 ,在附睾中有较强表达 ,附睾头表达量最高 ,附睾体次之 ,附睾尾最低 ,表达量存在差异。提示 ,L PGDS在精子成熟过程中起着一定的作用。
- 陈德宇黄宇烽陆惠敏周开亚
- 关键词：睾丸附睾精子
- 抗精子抗体作为外用避孕药的实验研究(英文)
- Objective:To determine the vaginal contraceptive activity of antisemen antibodies in the hamster model.Design:...
- 陈德宇
- 文献传递
- 瓜蒌化学成分及药用价值的研究综述被引量：19
- 2018年
- 国内外对瓜蒌的研究已经有很好的基础,瓜蒌化学成分复杂,药理作用繁多。尚有许多未被开发的价值,本文主要对瓜蒌子、瓜蒌皮、瓜蒌果实等部位的化学成分进行了探讨分析,并初步探讨了其药用价值。
- 刘明李慧李陈跟陈德宇
- 关键词：瓜蒌化学成分药用价值
- “导师制”在提高本科生毕业论文质量中的作用被引量：25
- 2008年
- 毕业论文是本科教育的重要环节,在培养本科生科研能力方面起着重要的作用.文章分析总结了本科生毕业论文中存在的问题、"导师制"的实施过程及其在提高本科生毕业论文质量中的作用等内容.将"导师制"与毕业论文、专业课及创新教育相结合,是提高本科生创新能力和提高本科生毕业论文质量的重要途径.
- 陈德宇
- 关键词：本科生毕业论文导师制
- 低糖保健黄梨果冻
- 本发明提供了一种低糖保健黄梨果冻，包括：黄梨汁22％；复合胶1％；木糖醇15％；柠檬酸0.15％；其余为水，其中，以上百分比均为质量百分比。本发明通过对黄梨果冻的色泽、口感、组织状态和风味这四个方面进行感官评价，得出具有...
- 陈德宇徐茹李陈跟
- 文献传递
- 抗精液抗体对精子线粒体功能的影响被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨抗精液抗体与线粒体功能之间的关系。方法:制备抗精液抗血清,用其处理精子后,做精子活力分析、精子凝集实验、精子线粒体功能分析、体外受精及精卵融合实验,分别探讨抗精液抗体在体外制动精子的机制以及抗精液抗体与线粒体功能之间的关系。结果:抗精液抗体能够完全凝集和制动精子;流式细胞仪检测结果表明实验组精子线粒体平均荧光强度为91.45±21.02,对照组358.7±137.81(P<0.01);体外受精实验中实验组未见受精卵,对照组有卵子受精。结论:抗精液抗体在体外能够完全凝集和制动精子,可以阻止精卵融合。抗精液抗体可以介导精子的凋亡。
- 陈德宇刘丽敏谢庆东黄天华
- 关键词：体外受精线粒体凋亡
- 疣鼻栖鸭恒定链(MDIi)多克隆抗体制备及鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的制备抗疣鼻栖鸭恒定链(MDIi)多克隆抗体,鉴定其与组织抗原MDIi的反应性。方法以PCR扩增获得MDIi序列构建原核表达载体pET-32a/MDIi,转化大肠杆菌进行表达;对表达产物鉴定后,免疫小鼠制备抗MDIi多克隆抗体;间接ELISA测定抗体效价,Western blot鉴定抗体特异性,间接ELISA检测抗体与疣鼻栖鸭组织MDIi的反应强度。结果成功构建了pET-32a/MDIi原核表达载体,诱导表达了相对分子质量(Mr)约40 000的包涵体形式的MDIi重组蛋白,免疫小鼠获得效价为1∶128 000的特异性多克隆抗体,抗体与疣鼻栖鸭组织中的MDIi反应滴度为1∶32 000。结论成功制备了高效价的特异性抗MDIi多克隆抗体,抗体与组织抗原有较强的免疫反应性。
- 刘生杰朱茂英陈德宇吴超倪庆胜余为一
- 关键词：多克隆抗体组织抗原
