陈建生
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金属基质蛋白酶及抑制剂与乳腺癌研究进展被引量：5
- 2009年
- 金属基质蛋白酶(MMP)及抑制剂(TIMP)与细胞外基质(ECM)的降解密切相关,而ECM的降解和乳腺癌的浸润,转移相关。查阅国外相关文献发现乳腺癌患者中TIMP-1低水平表达,但有时也较高水平表达,MMP-2,MMP-9水平明显高于正常人,并且可能与术后的愈合相关。所以对于MMPs,TIMPs的进一步研究有望为乳腺癌治疗提供新的方向。
- 陈建生孙治君
- 关键词：MMP-2MMP-9TIMP-1乳腺癌
- 乌斯他丁和环磷酰胺对乳腺癌MMP-9表达与增殖侵袭的影响
- 第一部分乌斯他丁与环磷酰胺对乳腺癌细胞MCF-7及MDA-MB-231 MMP-9的表达及增殖侵袭的影响
目的:探讨乌斯他丁与环磷酰胺对乳腺癌细胞MCF-7及MDA-MB-231 MMP-9的表达及增殖侵袭的...
- 陈建生
- 关键词：乌斯他丁环磷酰胺乌斯他丁环磷酰胺金属基质蛋白酶
- 文献传递
- 乌司他丁在治疗乳腺癌中的作用及机制研究
- 孙治君陈建生高峰赵晓亮罗杰钟彪王宏王宁孙昕
- 项目提出将蛋白酶抑制剂－乌司他丁（Ulinastatin，Uli）用于围手术期乳腺癌患者可能达到以下目标：抑制炎症介质、蛋白水解酶、趋化因子的释放，改善因手术及出血所致的低氧状态，抑制术后血管、淋巴管形成对新生癌灶生长的...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌治疗乌司他丁蛋白酶抑制剂
- 乌斯他丁和环磷酰胺对乳腺癌细胞增殖和侵袭及MMP-9表达的影响被引量：8
- 2009年
- 目的观察乌斯他丁(UTI)和环磷酰胺(CTX)对体外培养的乳腺癌细胞MCF-7(雌激素受体阳性)和乳腺癌细胞MDA-MB-231(雌激素受体阴性)增殖、侵袭及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法将体外培养的乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231分别分为8组:对照组、UTI高、中、低剂量组、CTX组、CTX+UTI高、中、低剂量组,分别用相应药物处理。采用MTT法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期;RT-PCR检测细胞MMP-9基因的表达;Boyden小室侵袭试验检测两种细胞的浸袭能力。结果UTI可明显抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖,使细胞周期阻滞在G2/M期,并能使2株细胞中MMP-9基因的转录水平下降,细胞的增殖侵袭能力降低。CTX与UTI联合应用,其作用效果优于CTX单独使用。结论UTI能增强CTX诱导的乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的增殖抑制作用,二者具有协同效应。其机制可能与UTI降低细胞MMP-9基因的表达等有关。
- 陈建生孙治君于涛
- 关键词：乌斯他丁环磷酰胺乳腺癌细胞增殖基质金属蛋白酶
- 凋亡相关基因bcl-2、bad在乳腺癌中的表达及意义被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨凋亡相关基因bcl-2、bad在乳腺癌组织中的表达及其与患者预后的关系。方法:采用免疫组化方法检测10例正常乳腺组织、10例乳腺纤维瘤组织、40例青年乳腺癌组织、40例老年乳腺癌组织中bcl-2、bad基因的表达,并检测80例乳腺癌组织中ER、PR的表达。结果:bcl-2表达随乳腺癌的组织学分级增加呈递减趋势(P<0.01),青年乳腺癌患者bcl-2表达阳性率显著低于老年乳腺癌患者(P<0.05),bcl-2表达阳性率与腋窝淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与ER、PR表达呈正相关(P<0.05)。bad表达随乳腺癌的组织学分级增加也呈递减趋势(P<0.05),青年乳腺癌患者bad表达阳性率显著低于老年乳腺癌患者(P<0.05),bad表达阳性率与腋窝淋巴结转移、ER、PR表达无明显相关(P>0.05)。结论:bcl-2、bad可以作为预测乳腺癌预后的因子。检测乳腺癌组织中bcl-2基因表达水平,特别是联合检测bcl-2、bad以及ER、PR的表达水平,有助于个体化判断乳腺癌患者的预后,并指导治疗。
- 陈建生孙治君于冰
- 关键词：乳腺癌BCL-2基因细胞凋亡
- CXCR4在乳腺癌中的表达及乌斯他丁对其表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中的表达及其与肿瘤转移的相关性,以及乌斯他丁(UTI)对其表达的影响。方法采用流式细胞术和RT-PCR法检测22例乳腺癌患者的癌组织、癌旁组织、正常组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231中CXCR4在蛋白和mRNA水平的表达情况,以及UTI对MDA-MB-231细胞CXCR4表达的影响。结果在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中,CXCR4在蛋白和mRNA水平的表达均显著高于癌旁组织和正常组织,且CXCR4的表达与乳腺癌的转移密切相关;UTI能下调CXCR4的表达,经UTI作用后,MDA-MB-231细胞的趋化活性降低。结论CXCR4在乳腺癌中高表达,在乳腺癌的转移中起重要作用,下调乳腺癌细胞CXCR4的表达水平可减少或抑制其转移。
- 于涛孙治君陈建生
- 关键词：CXC趋化因子受体4乳腺癌乌斯他丁
