陈家仪
- 作品数：19 被引量：78H指数：6
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- 一测多评法同时测定祛痰止咳颗粒中7种成分的含量被引量：3
- 2022年
- 建立同时测定祛痰止咳颗粒中芹菜素-7-葡萄糖醛酸、槲皮苷、芫根苷、木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素7种成分含量的一测多评法。采用Agilent EC-C18(150 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,以甲醇-0.15%磷酸(梯度洗脱)为流动相,检测波长为338 nm,以芹菜素为内参物,分别建立6种成分的相对校正因子,并采用两点校正法结合相对保留时间法对各成分进行色谱峰定位。分别按一测多评法和外标法检测7种成分的含量,并进行比较。上述6种成分的相对校正因子分别为芹菜素-7-葡萄糖醛酸1.7628、槲皮苷2.3104、芫根苷1.8984、木犀草素1.2828、羟基芫花素1.1913、芫花素1.0669,在不同色谱条件下其相对校正因子的RSD均小于3%。采用两点校正法结合相对保留时间法能准确定位各成分色谱峰,预测保留时间与实际保留时间非常接近。10批样品一测多评计算结果与外标法测定结果之间的相对误差在-5%~5%。一测多评法操作简便,经济实用,结果准确,可应用于祛痰止咳颗粒中7个成分的含量测定。
- 陈家仪栗建明顾利红侯惠婵李镜友
- 关键词：相对校正因子一测多评外标法
- TOPSIS法结合多指标成分综合评价复方罗布麻片Ⅰ的质量
- 2023年
- 目的建立复方罗布麻片Ⅰ的质量评价方法。方法采用高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中维生素B_(1)、维生素B_(6)和氢氯噻嗪含量,根据2020年版《中国药典(四部)》通则0941含量均匀度检查法测定样品中各成分的含量均匀度。色谱柱为Inertsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇-二乙胺(400:80:20:0.5,V/V/V/V,用20%磷酸溶液调pH至3.5),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,进样量为20μL。采用优劣解距离(TOPSIS)法分析维生素B_(1)、维生素B_(6)及氢氯噻嗪3种成分的含量及含量均匀度,并评价复方罗布麻片Ⅰ的质量。结果维生素B_(1)、维生素B_(6)、氢氯噻嗪质量浓度分别在0.926~18.523μg/mL、1.030~20.608μg/mL、3.966~59.488μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.9999,0.9995,n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为100.52%,98.84%,99.58%,RSD分别为1.43%,1.36%,1.05%(n=6)。TOPSIS法分析结果显示,3家企业维生素B_(1)的综合评分均最低,工艺相对较差;企业B的综合评分最高,产品质量最好。结论TOPSIS法结合多指标成分分析法准确可靠、专属性强、操作简便,可用于复方罗布麻片Ⅰ质量的综合评价。
- 谢美晓陈家仪邓雯姬谢思敏栗建明
- 关键词：维生素B1维生素B6氢氯噻嗪
- 复方小儿退热栓的质量标准提高研究被引量：4
- 2020年
- 目的:提高复方小儿退热栓的药品质量标准。方法:在原质量标准的基础上,建立处方中人工牛黄和南板蓝根的薄层色谱(TLC)鉴定方法;建立胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。结果:复方小儿退热栓中人工牛黄和南板蓝根的TLC图谱均与相应的对照品或对照药材在相同位置上显现相同颜色的斑点,且相应的阴性样品无干扰。HPLC法采用色谱柱分别为Welch Xtimate C18柱(胆酸、猪去氧胆酸)、Agilent ZORBAX SB-C18柱(对乙酰氨基酚);流动相分别为乙腈-0.5%甲酸溶液(梯度洗脱,胆酸、猪去氧胆酸)、甲醇-水溶液(20∶80,V/V,对乙酰氨基酚);流速为1.0 mL/min;蒸发光散射检测器的漂移管温度为105℃,载气流速为2.0 L/min(胆酸、猪去氧胆酸);紫外检测波长为244 nm(对乙酰氨基酚)。胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚进样量分别在0.1500~4.5000、0.2125~6.3750、0.0819~1.6385μg范围内线性关系良好(r均大于0.9992);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3%(n=6或n=7);平均加样回收率分别为100.35%、101.39%、98.81%,RSD均小于3%(n=6)。结论:本研究在复方小儿退热栓原质量标准的基础上,增加了人工牛黄和南板蓝根的TLC鉴别方法,并采用HPLC法测定胆酸、猪去氧胆酸、对乙酰氨基酚的含量,能有效地提高该制剂的质量控制标准。
- 谢思敏陈家仪汤迎湛顾利红栗建明侯惠婵
- 关键词：复方小儿退热栓薄层色谱高效液相色谱法
- 山慈菇鉴别方法及其特征性成分的应用
- 本发明公开了一种山慈菇鉴别方法及其特征性成分的应用，属于中药鉴别技术领域。本发明公开了一种检测山慈菇鉴别特征性成分的试剂在鉴别山慈菇中的应用，当所述山慈菇为毛慈菇，所述特征性成分为酪氨酸；当所述山慈菇为冰球子，所述特征性...
- 陈家仪叶伟霞侯惠婵杨洁瑜林彤毕福钧栗建明顾利红
- TOPSIS模型在猴耳环质量评价中的应用被引量：3
- 2020年
- 目的采用TOPSIS综合评分法进行猴耳环药材质量评价研究。方法采用HPLC法测定猴耳环药材中没食子酸、槲皮苷的含量,并作为评价性指标,建立TOPSIS模型,利用最优解的欧氏贴近度(综合评分Ci)评价猴耳环药材质量,并结合猴耳环药材性状、采收月份、产地等因素进行整体分析。结果不同产地猴耳环比较广州栽培基地质量最佳,7月份为最佳采收期,药材叶偏绿色,粗茎枝比例小于9%时综合评分高。结论本试验构建的猴耳环药材质量评价体系,旨在为中药质量研究方面的应用提供思路和经验借鉴。
- 陈家仪甘丽慈沈艺顾利红侯惠婵
- 关键词：猴耳环没食子酸槲皮苷TOPSIS模型
- 延胡索药材及饮片的掺伪鉴别研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立延胡索的掺伪品山药豆的专属性检验方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对山药豆的主要成分尿囊素进行定性鉴别,并建立高效液相色谱(HPLC)法进行验证。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强。尿囊素在20.51~410.2 ng范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均加样回收率为96.8%,RSD为1.1%。结论该文建立的方法能有效地鉴别掺伪延胡索,可为药品监督打假提供依据。
- 杨洁瑜陈家仪熊颖颜瑞琪顾利红侯惠婵魏锋
- 关键词：延胡索尿囊素薄层鉴别高效液相色谱法
- HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱波长切换法对枳芍散水煎液中4个成分(芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)进行分析。方法:采用Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,二元梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm(0～30 min测定芍药苷)、283 nm(30～60 min测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)。结果:枳芍散中4个成分芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进样量分别在0.12～1.73μg(r=0.999 6),0.38～5.68μg(r=0.999 9),0.64×10-1～0.96μg(r=0.999 9),0.72～10.83μg(r=0.999 7)呈良好线性关系;平均回收率分别为104.17%,100.98%,103.72%,101.01%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于枳芍散的质量控制。
- 陈家仪贾薇曾元儿陈稚江滨
- 猴耳环高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究被引量：1
- 2020年
- 目的建立猴耳环高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为其真伪鉴别及质量评价提供参考。方法以HPLC法建立猴耳环的指纹图谱。采用YMC C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温25℃;进样量10μL;检测波长为300 nm。通过相似度评价、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行评价。结果获得猴耳环HPLC指纹图谱10个共有峰,结合对照品定位和紫外光谱分析,指认出没食子酸、杨梅苷、槲皮苷、7-没食子酰基特利色黄烷及7,3’-和7,4’-二没食子酰基特利色黄烷异构体6个共有峰;51批猴耳环药材有44批相似度大于0.90;聚类分析和主成分分析可将51批猴耳环聚为4类,显示猴耳环药材质量受外观性状、产地、采收时间等因素综合影响。结论所建立的方法简单准确,指纹图谱结合化学模式识别技术能够系统、全面地评价猴耳环的质量。
- 陈家仪李纯沈艺顾利红栗建明侯惠婵
- 关键词：猴耳环高效液相色谱法指纹图谱聚类分析主成分分析
- 聚酰胺纯化枳实总黄酮的工艺研究被引量：7
- 2012年
- 目的优选聚酰胺纯化枳实总黄酮的工艺条件。方法采用紫外分光光度法,以枳实总黄酮的吸附率、解吸率作为考核指标,筛选出聚酰胺纯化枳实总黄酮的最佳工艺参数。结果最佳纯化工艺条件:上样液浓度为3.0 mg.mL-1,pH值为6.0～7.0,上样量为1 BV,吸附1.5 h后,先用2 BV的水洗脱,再用3 BV的80%乙醇洗脱。结论聚酰胺树脂对枳实总黄酮的纯化效果好,成本低,可工业化推广。
- 贾薇陈家仪曾元儿陈淑芬陈晓
- 关键词：枳实总黄酮聚酰胺
- 枳实白芍配伍中化学成分变化及药效相关性研究被引量：4
- 2014年
- 【目的】研究枳实白芍药对配伍高效液相色谱(HPLC)图谱中化学成分变化及与药效的相关性。【方法】采用冰醋酸灌肠与束缚夹尾相结合方法复制腹泻型肠易激综合征(D-IBS)大鼠模型,以小肠推进率、24 h粪点数和腹部回缩反射评分作为药效指标,并设计枳实白芍药对不同配伍组(质量比为1∶1、2∶1、1∶2),进行HPLC测定,将HPLC图谱中11个色谱峰与药效指标进行灰色关联度相关性分析。【结果】依据灰色关联度大小,确定各成分对小肠推进率贡献大小顺序:8>11>9>10>2>7>1>5>3;对24 h粪点数贡献大小顺序:8>9>5>11>7>10>1>2>3;对大鼠腹部回缩反射评分贡献大小:10>5>11>8>9>7>1>2>3。其中9号峰为柚皮苷、10号峰为橙皮苷、11号峰为新橙皮苷。【结论】枳实白芍药对可改善D-IBS大鼠胃肠道情况,与其所含的多种化学成分相关。
- 梁巧文陈稚马丽陈家仪贾薇江滨曾元儿
- 关键词：枳实药理学白芍药理学配伍
