陈媛丽
- 作品数：12 被引量：30H指数：3
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 人参皂苷Rg1通过自噬抑制Raw 264.7巨噬细胞凋亡被引量：9
- 2016年
- 目的探讨人参皂苷Rg1在血清剥夺诱导的Raw 264.7巨噬细胞自噬和凋亡中的作用及其机制。方法体外培养小鼠Raw 264.7巨噬细胞随机分为空白对照组、不同时间(12、24、36、48和60h)血清剥夺处理组、人参皂苷Rg1(50μmol/L)+不同时间(24、36和48h)血清剥夺处理组;依据最佳血清剥夺时间进一步分为空白对照组、血清剥夺(36h)处理组、人参皂苷Rg1(50μmol/L)+血清剥夺(36h)处理组、人参皂苷Rg1(50μmol/L)+血清剥夺(36h)+3-甲基腺嘌呤(3-MA)(5mmol/L,1h)处理组。采用Western blotting检测LC3、Atg 5、Beclin 1、cleaved Caspase-3、Bcl-2及Bax蛋白水平的表达变化;采用免疫荧光双标记检测细胞内LC3蛋白水平表达的变化;采用Hoechst 33342/PI荧光双染检测细胞凋亡的变化。结果不同时间(12、24、36、48和60h)血清剥夺诱导Raw264.7巨噬细胞凋亡;与血清剥夺处理组相比,人参皂苷Rg1处理组LC3、Atg 5及Beclin 1蛋白表达水平显著上调;加入3-MA抑制剂后,凋亡细胞较人参皂苷Rg1处理组明显增多,且Bcl-2蛋白表达水平明显下调的同时,cleaved Caspase-3和Bax蛋白表达水平则显著上调。结论人参皂苷Rg1通过促进血清剥夺诱导的Raw 264.7巨噬细胞自噬,发挥抗凋亡的保护作用。
- 凌露杨萍盖盛坤刘燃陈媛丽陆地孙林
- 关键词：人参皂苷RG1自噬RAW免疫印迹法
- 去神经支配对鼠后肢缺血诱导的侧支血管管壁激活的影响被引量：1
- 2014年
- 目的通过比较保留和去除神经支配对侧支血管Vimentin(波形蛋白)、CD11b(单核/巨噬细胞标志物)和MMP-2(基质金属蛋白酶-2)表达变化,探讨神经调节对侧支血管生长过程中血管壁激活的影响。方法 26只健康SD大鼠,左侧行单纯股动脉结扎,右侧行股动脉结扎加坐骨神经和股神经切除,结合共聚焦免疫荧光术分别观察在单纯股动脉结扎和股动脉结扎加去神经诱导的侧支血管Vimentin在1w、8w以及CD11b和MMP-2在1w的表达变化,鼠后肢正常血管作为正常对照。结果 1w后,CD11b和MMP-2在单纯股动脉结扎侧血管外膜的表达增加,而在股动脉结扎加去神经侧表达减少;1w后,Vimentin在单纯结扎和结扎加去神经侧的表达均增加,尤其在外膜的表达高,而在8w,Vimentin在单纯结扎侧的表达类似于正常血管,但在结扎加去神经侧,Vimentin在中膜表达仍然很高并且在外膜的表达增加。其荧光强度的比较有统计学意义(P<0.05)。结论在股动脉结扎诱导的大鼠后肢侧支血管生长模型中,神经通过影响侧支血管生长过程中基质金属蛋白酶和炎症细胞等血管壁激活的因素,从而调节侧支血管的生长。
- 罗明英邹智荣范艳陈媛丽刘承杏蔡维君
- 关键词：侧支血管去神经
- 一种解剖工具存放箱
- 本实用新型公开了一种解剖工具存放箱，属于解剖用具领域，一种解剖工具存放箱，包括存放箱主体，所述存放箱主体的上端外表面设置有存放板，所述存放板的上端外表面设置有工具放置槽，所述存放箱主体的内部设置有无菌放置室，所述无菌放置...
- 范艳罗明英陈媛丽李恒希
- 文献传递
- 苏葶合剂对大鼠低氧性肺动脉高压及其肺血管结构重构的影响
- 2013年
- 目的：研究苏葶合剂对低氧性大鼠肺动脉高压及其肺血管结构重构的影响。方法：雄性SD大鼠33只随机分为对照组、低氧组和观察组，对照组和低氧组予生理盐水灌胃，观察组给予苏葶合剂灌胃，给药后低氧组和观察组行低氧试验21天，测定麻醉后大鼠的平均肺动脉压、右心室收缩压、右心室肥厚指数，取右肺下叶组织观察肺小动脉形态学改变。结果：低氧组与观察组大鼠平均肺动脉压、右心室收缩压及心脏肥厚指数均较对照组明显增加（P〈0．01）；观察组大鼠平均肺动脉压及右心室收缩压较低氧组明显降低（P〈0．01）。低氧组与观察组大鼠的动脉中层壁厚、血管壁中层厚度占外径的百分比、血管管腔横截面积及血管壁中层横截面积占血管总横截面积的百分比均较对照组明显增加（p〈0．01）。结论：苏葶合剂可降低大鼠低氧性肺动脉高压，但对其肺血管重构无明显改善作用。
- 李慧陈媛丽陈宁郝小梅赵海方
- 关键词：低氧性肺动脉高压
- 特殊时期"完全线上"教学的实践与思考——以昆明医科大学"系统解剖学"为例被引量：1
- 2021年
- 在特殊时期,为保障教学秩序、完成教学目标,昆明医科大学解剖学教学组响应"停课不停教、停课不停学"的方针,积极开展线上教学,文章以"系统解剖学"为例,总结形成了课前丰富教学资源,课中完善教学手段,全过程精细化管理的"完全线上"教学模式,从教学资源、手段和过程三个方面保障"完全线上"教学的开展与实施,为"互联网+"时代下的完全线上教学提供借鉴和思考,对课程改革具有重要的现实意义.
- 陈媛丽杨萍冯成安罗明英
- 关键词：系统解剖学高等教育
- Gnaq在神经细胞氧化应激损伤中的保护作用及机制
- Gnaq是G蛋白家族的一员,富含于脑组织中,既往研究表明Gnaq在老龄小鼠前皮质中表达水平明显降低,拟进一步研究Gnaq在神经细胞氧化应激损伤中的保护作用及机制。利用慢病毒基因过表达技术,以人神经母细胞瘤细胞株SH-SY...
- 贾楠楠叶频边立功郭家智陈媛丽陈绍春
- 文献传递
- 小青龙汤加味治疗寒饮伏肺型咳嗽变异性哮喘的疗效观察
- 目的： 本课题从临床方面观察小青龙汤加味治疗寒饮伏肺型咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma．CVA)的疗效,通过中医症状积分及视觉模拟评分来观察小青龙汤加味对寒饮伏肺型咳嗽变异性哮喘患者临床症状的改...
- 陈媛丽
- 关键词：咳嗽变异性哮喘小青龙汤寒饮伏肺临床疗效
- 文献传递
- 人参皂苷Rg1抑制癫痫大鼠大脑胼胝体区小胶质细胞激活和炎性因子表达的作用被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)抑制氯化锂-匹罗卡品联合诱导的癫痫大鼠模型大脑胼胝体区小胶质细胞(microglia,MG)的激活和炎性因子的表达作用,为临床应用Rg1治疗癫痫提供理论依据。方法:80只健康雄性SD大鼠随机分为4组:即空白对照组、模型组、Rg1预治疗组、卡马西平(carbamazepine,CBZ)预治疗组,每组20只;采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射制备癫痫大鼠模型,治疗组提前进行药物预处理,模型组给予相同剂量的生理盐水,记录行为学发作情况,注射匹罗卡品后2 h给予安定终止,3 d后取材;免疫荧光组织化学染色和Western Blot检测大脑胼胝体区精氨酸酶1(arginase-1,Arg-1)、诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,iN OS)和白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)的蛋白表达变化。结果:与模型组相比,Rg1预治疗组明显缩短癫痫大鼠的大发作时间;模型组与空白对照组比较,大脑胼胝体区MG明显激活,胞体变圆,突起减少,呈"M1型"阿米巴样状态;Rg1预治疗组较模型组相比,MG的激活明显降低,Arg-1蛋白的表达明显上调,iN OS和IL-1β等炎性因子的表达显著下调。结论:Rg1增加癫痫大鼠大脑胼胝体区Arg-1蛋白的表达,降低iN OS和IL-1β等炎性因子的表达,抑制MG的激活和极化,减轻炎症因子的表达,缩短癫痫大鼠大发作时间。
- 陆地边立功艾青龙孙俊陈媛丽郭家智邵庆华钟莲梅
- 关键词：人参皂苷RG1癫痫小胶质细胞白介素1Β
- 人参皂苷Rg1抑制脂多糖诱导BV-2小胶质细胞增殖被引量：3
- 2016年
- 目的探讨人参皂苷Rg1(Rg1)对脂多糖(LPS)诱导BV-2小胶质细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的调控作用及其对活化的BV-2小胶质细胞增殖的调控作用。方法体外培养BV-2小胶质细胞并分为空白对照组、LPS不同时间(1,3,6,8,12 h)处理组及Rg1不同浓度(10、20和50μmol/L)预处理组。采用Western blotting检测细胞增殖相关因子PCNA蛋白和cyclin D1蛋白的表达变化;RT-PCR检测细胞增殖相关因子PCNA和cyclin D1 mRNA的表达变化;免疫荧光染色法观察细胞内cyclin D1蛋白表达变化。采用流式细胞术检测细胞周期的变化。结果 LPS诱导BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1mRNA和蛋白表达上调,并呈时间依赖性;不同浓度Rg1预处理下调LPS诱导的BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1的mRNA和蛋白表达。结论Rg1通过下调LPS诱导的BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1的表达水平来调控细胞周期进而抑制活化的小胶质细胞的增殖。
- 姚玥伊艾青龙陈媛丽尚群竺张汝江毕秀梅孙俊钟莲梅
- 关键词：人参皂苷RG1脂多糖增殖增殖细胞核抗原细胞周期蛋白D1
- 天麻素抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞的自噬被引量：1
- 2014年
- 目的探讨天麻素(Gas)在脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)自噬中的作用。方法用不同浓度的Gas(5、10、20、50μmol/L)预处理HUVECs 1h,再加入1mg/L LPS共培养12 h后,分别提取细胞总蛋白及mRNA,采用Western blotting及RT-PCR检测Beclin-1、ATG5及LC3的表达变化;采用丹酰尸胺(MDC)染色检测细胞中自噬小体(autophagosome)的表达变化;采用MTT检测HUVECs生存率的变化。结果 LPS诱导HUVECs产生自噬;Gas预处理后自噬水平明显降低且呈剂量依赖性;与此同时细胞的生存率明显增加。结论 LPS诱导HUVECs产生自噬;Gas通过抑制由LPS诱导产生的自噬,提高HUVECs的生存率。
- 解亚男杨萍文飞孙林陈媛丽陆地
- 关键词：天麻素脂多糖自噬免疫印迹法反转录-聚合酶链反应人脐静脉内皮细胞
