陈坤燕
- 作品数：11 被引量：40H指数：5
- 供职机构：启东市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IMRT联合同步化疗对老年非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群及循环肿瘤细胞的影响被引量：11
- 2019年
- 目的:探讨逆向调强放疗(IMRT)联合同步化疗对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者T淋巴细胞亚群及循环肿瘤细胞(CTC)的影响。方法:将2016年10月至2017年10月江苏省启东市人民医院收治的老年NSCLC患者90例随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组仅采用化疗,观察组采用IMRT联合同步化疗。对比两组治疗效果、生活质量、血清肿瘤标志物指标(CA125、CA153、CA199、CEA)、T淋巴细胞亚群(CD_4^+、CD_3^+、CD_8^+、CD_(29)^+)及CTC水平差异。结果:观察组治疗有效率、生活质量改善率均明显高于对照组(均P<0.05)。观察组患者治疗后CA125、CA153、CA199、CEA、CD_8^+、CTC阳性率明显低于对照组(均P<0.05),CD_3^+、CD_4^+、CD_(29)^+水平明显高于对照组(均P<0.05)。结论:IMRT联合同步化疗治疗老年NSCLC患者,通过改善T淋巴细胞亚群水平,降低CTC含量,起到提高患者免疫,抑制肿瘤生长,提高临床疗效的作用。
- 唐小慧王娟娟唐鸣陈坤燕
- 关键词：IMRT化疗T淋巴细胞亚群CTC
- 参莲胶囊联合DP方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量：5
- 2018年
- 目的探讨参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2012年4月—2017年1月在启东市人民医院治疗的晚期胃癌患者62例,根据用药的差别分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2,滴注1 h,3周1个疗程,每个疗程第1天滴注,同时静脉滴注卡铂注射液,300~400 mg/m2,给药时间同多西他赛注射液。治疗组在对照组的基础上口服参莲胶囊,3 g/次,3次/d。两组均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标和QLQ-C30评分。结果治疗后,对照组客观反应率和临床获益率分别为25.81%和54.84%,均分别显著低于治疗组的51.61%和70.97%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖抗原199(CA-199)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组CEA和CA-199水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清S100钙结合蛋白A4(S100A4)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平均显著降低(P<0.05),白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著增加(P<0.05),且治疗组这些血清学指标改善后水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均显著升高意义(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分项目升高程度比对照组更明显(P<0.05)。结论参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌可有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫力,抑制血管新生因子和细胞侵袭分子水平,提高患者生活质量。
- 唐小慧王娟娟唐鸣陈坤燕
- 关键词：参莲胶囊多西他赛注射液晚期胃癌胰岛素样生长因子1基质金属蛋白酶9干扰素-Γ
- 对宫颈癌患者进行术前放疗和术后放疗的效果对比被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨对宫颈癌患者进行术前放疗和术后放疗的效果。方法:选取2013年2月至2015年2月期间我院肿瘤科收治的68例宫颈癌患者作为研究对象。按照这些患者就诊的时间将其分为对照组和观察组,观察组中有36例患者,对照组中有32例患者。为观察组患者在术前进行放疗,为对照组患者在术后进行放疗。然后比较两组患者治疗的效果、骨髓抑制的情况及生活质量。结果:经过治疗后,观察组患者治疗的总有效率、Ⅱ级以上骨髓抑制率、生活质量良好率均明显优于对照组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对宫颈癌患者进行术前放疗的效果显著,放疗的副作用更小,其生活质量更高。此治疗方法值得在临床上推广应用。
- 陈坤燕
- 关键词：手术前后放疗肿瘤根治术宫颈癌
- 三维适形放疗同步单药化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：6
- 2010年
- 目的观察三维适形放疗同步单药化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法放疗选用三维适形放疗(3D-CRT),化疗选用长春瑞滨(盖诺)单药,25mg/m2,静脉推注,d1,8,3周重复。于放疗第1天开始化疗,放疗期间共行2个周期化疗,放疗结束后再化疗2个周期。结果完全缓解(CR)21.2%,部分缓解(PR)54.5%,总有效率(RR)75.8%。Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率比较低。结论 3D-CRT同步单药化疗治疗老年局部晚期NSCLC疗效较好,毒副反应能耐受,安全可行。
- 唐春芳俞峰陈坤燕
- 关键词：三维适形放射治疗化学治疗
- DF/DCF方案治疗晚期胃癌的临床观察
- 2010年
- 目的：观察多西他赛联合5-氟尿嘧啶持续静脉滴注（DF）方案和多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶持续静脉滴注（DCF）方案治疗晚期胃癌的临床效果和毒副反应。方法：经病理组织学证实的晚期胃癌56例随机分为两组,DF组29例,采用多西他赛60mg/m^2,D1;5-氟尿嘧啶425mg/m^2.d,静脉输液泵连续滴注,D1-5,21天为一个周期。DCF组27例,在DF方案基础上,加用顺铂60mg/m^2,D1,21天为一个周期。所有患者至少接受2个周期的化疗。结果：DF组总有效率48.3%,其中CR1例,PR13例;DCF组总有效率51.9%,其中CR1例,PR 13例。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、消化道反应和关节肌肉酸痛等,DCF组消化道反应显著大于DF组（P〈0.01）。结论：DF/DCF方案治疗进展期胃癌的疗效相近,但DF方案毒副反应更易被患者接受,是治疗进展期胃癌的较好方案之一。
- 唐春芳陈坤燕俞峰
- 关键词：多西他赛氟尿嘧啶顺铂晚期胃癌
- 替吉奥、奥沙利铂联合三维适形放疗对三阴性乳腺癌转移患者血清ICAM-1与BRCA1表达的影响被引量：6
- 2018年
- 目的:研究替吉奥、奥沙利铂联合三维适形放疗对三阴性乳腺癌(TNBC)转移患者血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)与乳腺癌易感基因1(BRCA1)表达的影响。方法:选取2015年3月至2017年3月江苏省启东市人民医院收治的78例TNBC患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组39例。对照组患者进行三维适形放疗和奥沙利铂静脉滴注治疗,研究组在对照组基础上口服替吉奥,两组均进行5个疗程的治疗。比较两组临床疗效、ICAM-1、BRCA1水平及不良发应发生率。随访6个月,评价两组患者的生存质量。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(χ2=7.630,P=0.006);两组血清ICAM-1和BRCA1水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组不良反应率低于对照组(χ2=8.023,P=0.005)。随访6个月,研究组生存质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:替吉奥、奥沙利铂联合三维适形放疗治疗TNBC转移具有较好的临床疗效,其机制可能与降低患者血清ICAM-1和BRCA1水平有关。
- 唐小慧王娟娟唐鸣陈坤燕
- 关键词：奥沙利铂放疗乳腺癌ICAM-1BRCA1
- 吉西他滨联合顺铂诱导化疗治疗头颈部癌临床观察
- 2010年
- 目的评价吉西他滨联合顺铂诱导化疗治疗头颈部癌的疗效和毒副反应。方法对24例头颈部癌患者给予吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1、8天,顺铂25 mg/m2静脉滴注第1~3天,每三周为一周期,至少应用两个周期。结果完全缓解（CR）8例,部分缓解（PR）8例,无变化（NC）4例,进展（PD）4例,有效率RR（CR＋PR）为66.7%。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结论吉西他滨联合顺铂诱导化疗治疗头颈部癌疗效较好,毒副反应小。
- 唐春芳俞峰陈坤燕
- 关键词：头颈部癌吉西他滨顺铂
- 姑息性化疗对晚期肺癌患者生活质量的干预作用被引量：7
- 2011年
- 目的:研究姑息性化疗对晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:在保证病人知情的情况下对196例病人进行分组治疗。实验组132人进行姑息化疗,对照组64人单纯支持治疗,然后对患者生存质量的状况进行评定。结果:非化疗组患者1年生存率41.8%(p<0.05),化疗组患者1年生存率76.6%,两者1年生存率差异显著。同时,两组患者生存质量相比,进行姑息性化疗患者生存质量比非化疗组高。生存时间超过1年组患者的整体生活质量量表(GOL)评分,KPS评分、血清白蛋白(Alb)含量分别高于1年内患者(P<0.05)。结论:姑息性化疗可以有延长中晚期肺癌患者的生存期的作用,预测肺癌患者生存期时可以使用GOL评分、KPS评分及Alb含量作为其指标。
- 陈坤燕
- 关键词：肺癌姑息性化疗生活质量
- 复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌患者化疗中对其疗效的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌患者治疗中的疗效,为临床化疗提供指导。方法:选取原发性肝癌患者86例按照病历序号分为观察组和对照组。观察组患者44例,采用复方斑蝥注射液辅助化疗药物进行治疗;对照组患者42例,按常规化疗方法治疗。连续治疗30 d后,对两组患者的疗效,毒副作用及生存质量等数据进行比较。结果:观察组患者的有效率可达56.8%,毒副作用发生率为36.4%,生存质量改善率为68.2%,明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌化疗患者的治疗中能够在确保疗效的基础上,降低其毒副作用,改善患者的生存质量,具有重要的临床价值。
- 陈坤燕
- 关键词：复方斑蝥注射液化疗原发性肝癌
