陈卫
- 作品数：15 被引量：9H指数：2
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- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 一种生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法
- 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法，首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸‑羟基乙酸溶液，再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系，通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米溶液...
- 李学明任浩王雨倩王永禄孟政杰陈卫王栋
- 文献传递
- 一种莫沙必利的缓释干混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种莫沙必利的缓释干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包括助悬颗粒及均匀分散在助悬颗粒中莫沙必利组合缓释颗粒。助悬颗粒包括助悬剂、填充剂、甜味剂和粘合剂。莫沙必利组合缓释颗粒由两种不同释药特征的颗粒按比例组成。本...
- 李学明王永禄李杨王栋陈卫任浩刘坤堂刘吉伟
- 一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法
- 本发明公开一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，通过在复乳制备过程中添加一类特殊的二价金属盐的方式，达到长期抑制多肽与载体发生的酰化副反应的目的。所...
- 李学明刘吉伟王永禄任浩孟政杰徐妍陈卫王栋李杨
- 一种莫沙必利的微孔渗透泵控释片及其制备方法
- 本发明公开一种莫沙必利的微孔渗透泵控释片及其制备方法，该微孔渗透泵控释片包括单层含药片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透性包衣膜，其中片芯由莫沙必利共研磨物、渗透压活性物质、填充剂及其它药用辅料组成；半透性包衣膜由半透膜高...
- 李学明王永禄刘坤堂陈卫王栋李杨孟政杰任浩
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- 兰索拉唑肠溶微丸胶囊的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性评价
- 2012年
- 目的:考察兰索拉唑肠溶微丸胶囊的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性。方法:采用紫外分光光度法,在245 nm波长处检测兰索拉唑肠溶微丸胶囊在酸(pH1.2)中1 h的累积释放度,在284 nm波长处检测其在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1.25 h的累积释放度;采用高效液相色谱法检测犬(n=6)灌服兰索拉唑肠溶微丸胶囊12 h内的血药浓度,以Wagner-Nelson法计算其体内吸收分数(fa),考察fa与体外释放度(f)t的相关性。结果:兰索拉唑肠溶微丸胶囊在酸中1 h的累积释放度<3%,在磷酸盐缓冲液中1.25 h的累积释放度>90%;该胶囊在犬体内2.5 h fa达最高值;在0.75～2 h内,fa=1.017 6ft-16.654(r=0.954)。结论:兰索拉唑肠溶微丸胶囊体外释放度与在犬体内吸收的相关性良好。
- 金跃王永禄李学明陈卫曹丽娇
- 关键词：兰索拉唑肠溶微丸胶囊体外释放度
- 载柔红霉素与汉防己甲素的新型转铁蛋白纳米粒的研究
- 化疗是目前白血病主要的治疗手段，而化疗过程中肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR)常使化疗达不到预期效果。多药耐药是肿瘤细胞耐药的常见形式，也是白血病化疗失败和复发的主要原因。因此，如何逆转多药耐药是肿瘤治疗亟待解决的...
- 陈卫
- 关键词：柔红霉素汉防己甲素纳米粒多药耐药可生物降解材料
- 共研磨法提高兰索拉唑的溶出度被引量：5
- 2011年
- 采用共研磨法分别制备兰索拉唑与β-环糊精(β-CD)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚维酮(PVPP)、聚乙二醇(PEG)6000或壳聚糖(1:1)的共研磨物,测定了原药、物理混合物和共研磨物的溶出度,并用差示扫描量热法和X-射线衍射法鉴别药物在共研磨物中的存在状态。测定了兰索拉唑原药、物理混合物和共研磨物于室温放置6个月后的含量和溶出度,考察共研磨样品的稳定性。结果表明,兰索拉唑与β-CD、L-HPC、HPMC、PVP和壳聚糖的共研磨物的溶出度较兰索拉唑原药有显著提高,且稳定性较好。
- 毛利娟王永禄李学明朱卫陈卫
- 关键词：兰索拉唑稳定性
- 一种生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法
- 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法，首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸‑羟基乙酸溶液，再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系，通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米溶液...
- 李学明任浩王雨倩王永禄孟政杰陈卫王栋
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- 一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法
- 本发明公开一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，通过在复乳制备过程中添加一类特殊的二价金属盐的方式，达到长期抑制多肽与载体发生的酰化副反应的目的。所...
- 李学明刘吉伟王永禄任浩孟政杰徐妍陈卫王栋李杨
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- 一种混合结构PLGA-PLL-PEG靶向多聚物载体的制备及其应用
- 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种混合结构PLGA-PLL-PEG（聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇）的制备及其应用，其特征是包括：聚乳酸羟基乙酸与侧链保护的聚赖氨酸经脱水剂作用后通过嵌段方式连接形成中间体，中...
- 李学明陈宝安王永禄陈卫刘苒殷海祥郭莉婷程坚张孝平鲍文
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