陈世杰
- 作品数：17 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学电子电信更多>>
- 香菇多糖靶向破骨细胞抑制骨质疏松的体外、体内作用研究
- 目的：探讨香菇多糖靶向破骨细胞抑制骨质疏松的体外、体内的作用.方法：1.在RANKL刺激诱导的条件下，在RAW264.7及BMMs两种破骨细胞前体细胞分化模型中，测定香菇多糖对破骨细胞分化的半数抑制浓度及浓度梯度依赖性.
- 陈世杰张朝跃詹瑞森李劲松王剑龙臧晓方苗惊雷王卫国周勇
- 关键词：香菇多糖破骨细胞OVX骨质疏松
- MiR-181a靶向RASSF1A促进骨肉瘤细胞的生长和转移被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨miR-181a是否靶向调控抑癌基因RAS相关区域家族1A(Ras-association domain family 1,isoform A,RASSF1A),从而促进骨肉瘤细胞的生长和转移。方法:采用real-time PCR检测30例人骨肉瘤组织及其癌旁正常骨组织中miR-181a的表达,并分析miR-181a表达水平与骨肉瘤患者临床病理特征的相关性。在骨肉瘤细胞MG-63中瞬时转染miR-181a模拟物和miR-181a抑制剂,分别采用MTT和transwell检测miR-181a对骨肉瘤细胞生长和转移的作用。随后,预测并通过双荧光素酶报告基因验证miR-181a与RASSF1A基因3'-非编码区(3'-untranslated region,3'-UTR)的特异性结合作用。结果:与癌旁正常骨组织比较,miR-181a在骨肉瘤组织中高表达(P<0.001),但其表达水平与骨肉瘤患者的性别、年龄、肿瘤大小及肿瘤病理分期等无明显相关性(P>0.05)。MTT及transwell结果显示过表达miR-181a促进了MG-63细胞生长、迁移和侵袭,显著高于阴性对照组(P<0.05);而抑制miR-181a的表达降低了MG-63细胞生长、迁移和侵袭,显著低于阴性对照组(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测结果显示miR-181a可靶向结合RASSF1A基因3'-UTR,从而调控RASSF1A的表达。结论:miR-181a可特异性结合RASSF1A基因3'-UTR,下调RASSF1A基因的表达,从而促进人骨肉瘤细胞MG-63的生长和转移。
- 臧晓方李骎王卫国周勇陈世杰肖涛
- 关键词：RASSF1A骨肉瘤细胞
- 一种椎间植骨打压装置
- 本实用新型涉及医疗器械，具体说是一种椎间植骨打压装置，包括可与植入椎间隙的骨粒接触的头部，所述头部与可伸出体外的杆部采用可拆卸式连接，打压所述杆部使头部压紧骨粒；所述头部呈半月状，半月状的外部弧形可与骨粒接触。在手术过程...
- 卢政好王卫国陈世杰
- 文献传递
- 新冠肺炎疫情期间不同学制医学生线上课堂满意度调查及分析被引量：5
- 2021年
- 以中南大学湘雅医学院临床八年制、临床五年制和非临床其他专业共计150名学生作为研究对象,通过问卷调查和个别访谈的形式探究新冠肺炎疫情下医学生对医学线上课堂的满意度,并同时初步评估医学线上课堂的教学质量,为广大医学教学工作者对在线课堂的优化及针对不同专业和学制的因材施教提供参考和建议。
- 李劲松张忱王卫国苗惊雷陈世杰
- 关键词：医学教育学生满意度教学质量
- IN-1和NT-3联合作用对大鼠脊髓组织c—fos和c—jun基因表达变化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨脊髓损伤后给予IN-1以及和NT-3联合作用后c—fos及c-jun的表达有无变化。方法健康Sprague—Dawley（SD）大鼠120只，随机分为损伤对照组、IN-1组及IN-1和NT-3联合作用组。各组分别在相应时间点取材行RT-PCR检测c—fos和c-jun基因表达的变化。结果IN-1作用后c—fos、c-jun表达分别出现下降和升高，联合应用NT-3后更为明显，其中c—fos的峰值手术对照组为0．974±0．126、IN-1组为0．834±0．047、联合作用组为0．698±0．052，c—jun的峰值手术对照组为0．642±0．048、IN-1组为0．712±0．050、联合作用组为0．814±0．041。结论NT-3、IN-1作用机制之一可能通过抑制c—fos表达，促进c-jun表达对脊髓损伤起保护作用。
- 詹瑞森孙双喜王卫国陈世杰
- 创伤性脊柱脊髓损伤康复治疗专家共识(2020版)被引量：8
- 2020年
- 创伤性脊柱脊髓损伤(TSCI)患者由于运动感觉功能障碍,导致多种并发症而危及生命.患者的生存质量受到严重影响。本共识在TSCI流行病学的基础上,总结国内外文献和调研结果.对TSCI的损伤分级、康复评定、康复策略和主要康复措施等方面进行归纳和总结,期望对TSCI的康复治疗提供早期合理规范的治疗方案。
- 曹烈虎牛丰张文财杨强陈世杰杨国庆王博禹陈雁西刘国辉王栋梁刘曦明童晓玲刘国栋刘宏建罗涛施忠民黄标通陈文明王启宁宋绍军杨立利刘同生何大为余正红张建政侯志勇邵增务张殿英林浩东禹宝庆陈云丰朱晓东韩庆林顾峥嵘陈晓胡衍熊蠡茗张云飞王勇张磊杨雷童培建贾金鹏张鹏张勇孙廓沈涛董世武王剑飞王宏亮冯勇应志敏胡成栋李明陈晓涛杨伟国吴兴周家钤徐海栋米博斌张英泽苏佳灿
- 关键词：脊柱损伤脊髓损伤康复
- 单纯椎管扩大减压术与减压联合椎管成形术的临床疗效比较被引量：3
- 2015年
- 目的:比较单纯椎管扩大减压、减压+羟基磷灰石/聚酰胺人工椎板重建以及减压+钛网椎板重建3种手术方式在治疗腰椎管狭窄症中的临床疗效。方法:回顾性分析腰椎管狭窄行手术治疗的39例患者,其中单纯椎板减压术组15例(A组)、减压+羟基磷灰石/聚酰胺人工椎板重建组14例(B组)、减压+钛网椎板重建组10例(C组),比较3组在手术情况、术后优良率及JOA评分等方面是否有差异。结果:A组手术时间、术中出血量明显小于B,C组(P<0.05),B与C组差异无统计学意义(P>0.05)。术后疗效评价:术后3个月3组比较差异无统计学意义(P>0.05);术后12个月,B与C组优良率明显高于A组(P<0.05)。JOA评分:术后3个月、12个月均高于术前(P<0.05);术后3个月3组间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后12个月B,C两组高于A组(P<0.05)。3组均无重大并发症。术后影像学改变无明显差异。结论:单纯椎管扩大减压、减压+羟基磷灰石/聚酰胺人工椎板重建以及减压+钛网椎板重建3种术式均为治疗腰椎管狭窄症安全有效的手术方法,但后两者临床疗效优于前者。
- 李志跃张泽鹏陈世杰李际才向思宇赵群
- 关键词：退行性变椎管狭窄椎板切除术
- 香菇多糖通过下调RANKL诱导的NF-KB信号通路抑制骨质疏松的分子机制研究
- 目的：研究香菇多糖对破骨细胞内NF-KB活性的影响,探讨香菇多糖治疗骨质疏松的分子机制.方法：1.体外培养破骨细胞前体细胞RAW264.7及BMMs,利用DMSO将香菇多糖稀释成0、1、5、10、20μM等多个浓度梯度处...
- 陈世杰张朝跃詹瑞森李劲松李志跃臧晓方苗惊雷彭耀庆王卫国
- 关键词：香菇多糖破骨细胞NF-KB转录激活
- 经椎弓根有限截骨治疗创伤性胸腰段后凸畸形被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨一期后路经椎弓根有限截骨治疗创伤性胸腰段后凸畸形的临床疗效.方法:收治17例陈旧性创伤性胸腰段后凸畸形患者,均采用经椎弓根有限截骨治疗.术前Cobb角41°～62°(52.5°±6.4°);矢状面平衡用站立侧位片颈7垂线与骶1后上角(C7～S1)水平距离评价,术前神经功能评价采用美国脊髓损伤学会(American Spinal InjuryAssociation,ASIA)评级、Oswestry功能障碍指数(oswestry disability index,ODI)和视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS).记录手术时间、出血量和并发症,对比分析术前、术后及随访过程Cobb角、ODI和VAS.结果:患者随访时间24～53(34.5±7.1)个月;手术时间180～400(287.1±65.9) min;出血量350～1 300(838.2±276.4) mL;术后后凸Cobb角3°～12°(6.1°±3.0°),末次随访时为7.5°±2.6°;术后C7～S1水平距离为(3.6±3.9) mm,末次随访时为(3.4±2.3) mm;末次随访时ASIA评级:D级4例,E级13例;ODI为(5.2±2.4)分;VAS为(2.4±1.0)分.2例患者术后出现脑脊液漏,1例出现切口深部感染,3例患者术后出现肋间神经痛症状,经对症治疗后均好转.1例术后12周发生断棒,1例术后4个月椎弓根钉松动脱出,均行二期翻修术,矫形角度无丢失.所有患者经X线片和CT证实截骨部位均在术后1年内骨性融合.结论:一期后路经椎弓根有限截骨是治疗轻中度陈旧性创伤性胸腰段后凸畸形的一种安全有效的手术方式.
- 李劲松陈世杰王卫国吴松张朝跃臧晓方
- 关键词：胸腰段后凸畸形
- 神经营养素-3对大鼠脊髓损伤后caspase-3基因表达的影响被引量：1
- 2008年
- 【目的】研究神经营养素-3(NT-3)对大鼠脊髓损伤后caspase-3基因表达的影响,探讨NT-3在脊髓损伤修复中的作用。【方法】SD大鼠80只,分为生理盐水对照组和NT-3组。用RT-PCR分析方法观察两组caspase-3基因的表达情况。【结果】①脊髓损伤后caspase-3基因mRNA转录水平升高;②NT-3组与生理盐水对照组相比caspase-3基因转录水平下降(P<0.05)。【结论】NT-3抑制caspase-3基因的表达,可能是促进神经纤维损伤后再生的一个重要因素。
- 詹瑞森隆海滨王卫国陈世杰
