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陆绍永

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇分子
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学模拟
  • 2篇糖原合成酶激...
  • 2篇激酶
  • 2篇分子动力学
  • 2篇分子动力学模...
  • 2篇分子对接
  • 1篇蛋白
  • 1篇氧化酶
  • 1篇抑制活性
  • 1篇受体
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇同源模建
  • 1篇偶联
  • 1篇环己二酮
  • 1篇活性
  • 1篇二酮
  • 1篇分子模建

机构

  • 4篇浙江大学
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 4篇陆绍永
  • 3篇邹建卫
  • 2篇蒋勇军
  • 1篇李祖光
  • 1篇林军
  • 1篇俞庆森

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
G-蛋白偶联受体GPR120分子模建研究被引量:4
2009年
新的长链脂肪酸受体G-蛋白偶联受体120(G-protein-coupled receptor120,GPR120)是2型糖尿病的潜在治疗靶标.由于其晶体结构迄今尚未获得,成为基于结构的新药设计的瓶颈.首先,以人体β2肾上腺能素受体(human β2 adrenergic receptor,β2AR)晶体结构为模板,通过同源模建方法构建GPR120三维结构,对整个体系进行包膜的分子动力学模拟.然后采用分子对接技术模建了GPR120的小分子激动剂GW9508与GPR120的相互作用模型,发现了受体分子识别的关键性残基,为开展定点突变实验提供了指导意义.所建模型为研究受体与配体作用提供了合理的初始结构,此方法也适用于其他G蛋白偶联受体的分子模建.
陆绍永蒋勇军俞庆森邹建卫
关键词:G-蛋白偶联受体同源模建分子动力学模拟2型糖尿病
基于HPPD靶标酶的分子对接研究被引量:3
2012年
对羟基苯丙酮酸双氧化酶(HPPD)是一类新型化学除草剂的重要靶标酶.首先研究了底物小分子与HPPD的对接模型,分析了不同价态铁离子对对接结果的影响,并最终确定铁离子是以二价的方式与底物发生作用.随后,采用类似方法,对文献报道的一系列环己二酮类HPPD抑制剂进行了对接研究,并得到了对接结合自由能与除草活性之间良好的线性关系,其相关性系数达到0.916.这一结果为设计新的HPPD抑制剂提供一定的理论指导.
林军李祖光邹建卫陆绍永
关键词:环己二酮分子对接
糖原合成酶激酶3β结构与功能的分子模拟
糖原合成酶激酶3β(Glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β),催化转移ATPγ位磷酸根至底物丝氨酸/苏氨酸磷酸化底物而发挥调节作用,与多种复杂性疾病如早老性痴呆、癌症、2型糖尿病有密切的关系...
蒋勇军陆绍永邹建卫
关键词:糖原合成酶激酶3Β分子模拟抑制活性
糖原合成酶激酶3β结构与功能的分子模拟研究
糖原合成酶激酶(Glycogensynthesiskinanse3,GSK3)是一种多功能的丝/苏氨酸蛋白激酶,在哺乳动物体内存在两种高度同源的a和β亚型。GSK3在胰岛素、Wnt、Hedgehog、NGF、Reelin...
陆绍永
关键词:糖原合成酶激酶3Β分子动力学模拟分子对接
共1页<1>
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