闫文胜
- 作品数：11 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国科学技术大学核科学技术学院国家同步辐射实验室更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学金属学及工艺一般工业技术电子电信更多>>
- 聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS研究
- 2007年
- 采用电化学方法将噻吩衍生物[3-(2-甲氧基苯)噻吩和3-溴代噻吩]聚合沉积到Pt片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C的近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向.由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚3-(2-甲氧基苯)噻吩无序的堆积在Pt表面,聚3-溴代噻吩倾斜于金属Pt表面.
- 刘香兰徐法强李宗木张文华闫文胜王峰
- 关键词：电化学聚合分子取向
- 退火晶化过程中Ni-B纳米非晶态合金的结构被引量：2
- 2001年
- 采用ＸＡＦＳ和ＸＲＤ两种方法研究化学还原法制备的Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金在退火过程中的结构变化．我们发现，在５７３ Ｋ左右的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金生成亚稳的纳米晶Ｎｉ和Ｎｉ３Ｂ．在７７３ Ｋ或更高的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金大部分晶化为晶态金属Ｎｉ．
- 韦世强张新夷刘文汉王晓光杨宏伟闫文胜
- 关键词：XAFSXRD退火晶化
- 蓝色发光GaN纳米晶和晶体的XAFS研究
- 2001年
- 利用 XAFS( X-射线吸收精细结构 )方法研究六方的纳米晶和晶体 Ga N在 78K和 3 0 0 K温度下 Ga原子的局域配位环境结构 .对于第一近邻 Ga-N配位 ,纳米晶 Ga N的平均键长 R、配位数 N、热无序度σT 和结构无序度σS与晶体 Ga N的相近 ,分别为 0 .194 nm、4 .0、0 .0 0 52 nm、0 .0 0 0 7nm ;当温度从 78K增加到 30 0 K,Ga N样品中 Ga-N配位的 σT 增加不多 ,小于 0 .0 0 0 5nm,表明第一近邻 Ga-N配位的共价键作用力较强 ,几乎不受温度和晶体状态的影响 .对于第二近邻 Ga-Ga配位 ,R为 0 .318nm,纳米晶 Ga N的σS( 0 .0 0 57nm )比晶体 Ga N的 ( 0 .0 0 1nm)大 0 .0 0 4 7nm;在78K和 30 0 K时 ,纳米晶 Ga N样品的 Ga-Ga配位的σT 分别为 0 .0 0 53nm和 0 .0 0 85nm,这一结果表明 Ga-Ga配位的σT受温度变化产生很大影响 .纳米晶 Ga N中 Ga原子的局域配位环境与晶体 Ga N的差别主要表现在第二近邻 Ga-Ga配位的 σS相对较大 ,可能是由于纳米晶 Ga
- 张新夷李忠瑞闫文胜王晓光韦世强陆坤权
- 关键词：XAFS局域纳米晶
- 高温原位XAFS研究NiB纳米非晶态合金催化剂的结构
- 2002年
- 原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明：在78K时，NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2．06A、396．4，其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25％左右；300K时，第一配位峰的位置和强度分别2．08A、255．9；573K时，第一配位峰的位置和强度分别为1．87A、155．4。温度从78K升至300K，第一配位峰的位置变化不大，但峰强度降低35％左右：温度继续升至573K时，峰的位置较78K的向小的方向移动0．20A，并且强度降低了60％。这表明随着测量温度的升高，NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围的热无序度显著增加。
- 韦世强刘文汉闫文胜孙治湖范江玮杨宏伟姜政钟文杰陈栋梁谢治贺博盛斌李征蒋黎陈欧
- 关键词：温度
- EXAFS研究Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化被引量：13
- 2001年
- 采用同步辐射 EXAFS技术定量地研究化学还原法制备的 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金中 Ni原子的局域环境结构随退火温度升高而产生的变化 .结果表明 ,对于 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金初始样品 :Ni-Ni最邻近配位壳层的平均键长 RNi— Ni、配位数 N、热无序σT、结构无序σS分别为 0 .2 75nm,1 1 .9,0 .0 0 69nm,0 .0 3 4 nm;0 .2 76nm,1 2 .4 ,0 .0 0 67nm,0 .0 3 5nm.Ni-B最邻近配位壳层的 RNi— B,N,σT,σS分别为 0 .2 1 5nm,2 .7,0 .0 0 55nm,0 .0 0 3 8nm;0 .2 1 4 nm,2 .9,0 .0 0 58nm,0 .0 0 4 2 nm.Ni— Ni配位的σS很大 ,是其 σT的 4～ 5倍 ,比 Ni-B配位的 σS大近一个数量级 .在 3 0 0℃退火后 ,Ni-B样品开始发生晶化生成晶态 Ni3 B,其 RNi— Ni和σS分别为 0 .2 54nm和 0 .0 1 1 nm,σS降低近 2倍 ;而 0 .3 %原子比的 Ce掺入后使 Ni-Ce-B超细非晶态合金的晶化温度升高 1 0 0℃左右 .在 50 0℃退火后 ,Ni-B样品的结构参数与 Ni箔的相近 ,但 Ni-Ce-B样品的 Ni-Ni配位的 σS仍为 0 .0 0 73 nm,Ni-B配位的 N为 1 .2 ,表明稀土元素 Ce(以Ce O2 存在 )显著增强了 Ni与 B的相互作用 ,且同时使退火晶化生成的
- 王晓光闫文胜钟文杰张新夷韦世强
- 关键词：EXAFS镍硼合金铈
- 同步辐射XAFS研究高比能LiMn_2O_4材料的局域结构被引量：2
- 2002年
- 用EXAFS和XANES技术研究了高温固相反应法合成尖晶石结构的LiMn2 O4 中Mn原子的局域结构受到焙烧温度的影响 .XANES结果表明 ,B1 峰和B2 峰强度分别与Mn3+ ,Mn4 + 的含量高低相关 ,焙烧温度愈高 ,B1 峰的强度愈大 .EXAFS给出的结构参数结果进一步表明 ,LiMn2 O4 (6 73K)的Mn -O第一配位和Mn Mn第二配位的无序度σ1(0 .0 0 5 9nm)和σ2 (0 .0 0 92nm)分别小于及大于LiMn2 O4 (973K)的σ1 (0 .0 0 6 6nm)和σ2 (0 .0 0 81nm) ,LiMn2 O4 (10 73K)的σ1 (0 .0 0 6 4nm)和σ2 (0 .0 0 79nm) ,说明低温焙烧的LiMn2 O4 (6 73K)样品中Mn原子的局域配位环境结构与高温焙烧的LiMn2 O4 (973K)和LiMn2 O4 (10 73K)的相比有较大差异 ,前者为LiMn2 O4 和Li2 MnO3(或Li4 Mn5O1 2 )两种混合物相 ,后者为正尖晶石结构的LiMn2 O4
- 闫文胜王文楼吴敏昌韦世强
- 关键词：XAFS局域结构尖晶石结构LIMN2O4
- 机械合金化Fe_(100-x)Cu_x体系的X射线吸收精细结构研究被引量：4
- 2001年
- 利用X射线吸收精细结构 (XAFS)方法研究机械合金化制备的Fe10 0 -xCux(x =0 ,10 ,2 0 ,40 ,6 0 ,70 ,80 ,10 0 ,x为原子百分比 )合金中Fe和Cu原子的局域环境结构 .对于Fe10 0 -xCux(x≥ 40 )二元混合物 ,球磨 16 0h后 ,Fe原子的近邻配位结构从bcc转变为fcc,但Cu原子的近邻结构保持其fcc不变 .与之相反 ,在Fe80 Cu2 0 和Fe90 Cu10 (x≤ 2 0 )合金中 ,Fe原子的近邻配位保持其bcc结构而Cu原子的近邻配位结构从fcc转变为bcc结构 .XAFS结果还表明 ,fcc结构的Fe10 0 -xCux 样品中Fe的无序因子σ(0 0 0 99nm)比bcc结构的Fe10 0 -xCux 中的σ(0 0 0 81nm)大得多 ;并且在机械合金化Fe10 0 -xCux(x≥ 40 )样品中Fe原子的σ(0 0 0 99nm)比其Cu原子的σ(0 0 0 89nm)大 .这表明机械合金化Fe10 0 -xCux 样品中Fe和Cu原子可以有相同的局域结构环境但不是均匀的过饱和固溶体 ,而是由Fe富集区和Cu富集区组成的合金 .我们提出互扩散和诱导相变机理来解释在球磨过程中Fe10 0 -xCux
- 闫文胜范江玮李玉芝崔宏滨刘文汉张新夷韦世强
- 关键词：XAFS机械合金化局域结构
- 机械合金化Fe100—xCux体系的XAFS研究
- 2000年
- 本文利用XAFS方法研究机械合金化方法制备的Fe100-xCux(x=0,10,20,40,60,70,80,100,x为原子百分比）合金中Fe、Cu原子的局域环境结构随组成的变化。对于Fe100-xCux二元混合物，当x≥40时，Fe原子的近邻配位结构从bcc转变为fcc，但Cu原子的近邻结构保持其fcc不变；与之相反，当x≤20时，Fe原子的近邻配位保持bcc结构而Cu原子的近邻配位结构从fcc转变为bcc结构。XAFS结果还表明fcc结构的Fe100-xCux中Fe的无序因子σ（0．009A）比bcc结构的Fe100-xCux中的σ（0．081A）大得多；并且在同一机械合金化Fe100-xCux（x≥40）样品中Fe原子的σ（0．099A）比Cu原子的σ（0．089A）大。这表明机械合金化的Fe100-xCux样品中Fe和Cu原子可以有相同的局域结构环境但不是均匀的过饱和固溶体，而是fcc或bcc合金相同时存在Fe富集区和Cu富集区。
- 闫文胜刘文汉等
- 关键词：XAFS机械合金化
- 掺Fe纳米Ti02的结构
- 2001年
- 本文采用溶胶-凝胶法，获得了铁掺杂的纳米TiO2样品，XRD和透射电镜测量表明在600℃以下焙烧时为锐钛矿，颗粒度在10nm以下，样品在1000℃下焙烧时，转变为金红石相，颖粒度增大。EXAPS和穆谱表明，铁的确掺杂到TiO2晶格内，表现为3价。铁的掺杂改变了纯的TiO2的性质，对于锐铁矿相的掺铁纳米TiO2，其紫外-可见反射光谱给出在481nm处出观了新的吸收峰，；对于以金红石相为主的掺铁纳米TiO2，其紫外-可见反射光谱在512nm处出现了新的吸收峰。
- 李玉芝朱陈辉朱三元闫文胜王大志
- 关键词：FE二氧化钛掺杂EXAFS穆斯堡尔谱二氧化硅
- Fe_(100-x)Cu_x纳米合金材料的结构研究
- 2001年
- 利用XAFS方法研究机械合金化方法制备的Fe10 0 -xCux(x =0、1 0、2 0、40、6 0、70、80、1 0 0 ,x为原子百分比 )合金中Fe、Cu原子的局域环境结构随组成的变化 .对于Fe10 0 -xCux 二元混合物 ,当x 40时 ,Fe原子的近邻配位结构从bcc转变为fcc ,但Cu原子的近邻结构保持其fcc不变 ;与之相反 ,当x 2 0时 ,Fe原子的近邻配位保持bcc结构而Cu原子的近邻配位结构从fcc转变为bcc结构 .XAFS结果还表明fcc结构的Fe10 0 -xCux 中Fe的无序因子σ ( 0 0 0 99nm)比bcc结构的Fe10 0 -xCux 中的σ ( 0 0 0 81nm)大得多 ;并且在同一机械合金化Fe10 0 -xCux(x 40 )样品中Fe原子的σ ( 0 0 0 99nm)比Cu原子的σ ( 0 0 0 89nm)大 .这表明机械合金化的Fe10 0 -xCux 样品中Fe和Cu原子可以有相同的局域结构环境但不是均匀的过饱和固溶体 ,而是fcc或bcc合金相同时存在Fe富集区和Cu富集区 .
- 闫文胜范江玮刘文汉张新夷韦世强
- 关键词：XAFS合金机械合金化非晶态合金
