闫东丽
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：华东理工大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：上海市科委技术标准专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 3种抽提隐孢子虫卵囊DNA方法的比较被引量：4
- 2009年
- 采用FTA filter paper、Fast DNA SPIN for Soil Kit、UNIQ-10柱式基因组抽提试剂盒3种方法制备样品DNA模板,根据隐孢子虫SSU rRNA设计内外两对引物进行巢式PCR扩增。3种方法检测的灵敏度分别为1,10,100个/mL。结果表明:FTA filter paper方法简便、特异性强、灵敏度高。
- 闫东丽李晓虹叶邦策
- 关键词：隐孢子虫DNA抽提巢式PCR
- FTA/PCR检测加入饮料中的隐孢子虫被引量：3
- 2008年
- 用建立的FTA/PCR方法检测饮料样品中隐孢子虫,可检测到隐孢子虫卵囊1.0个/ml,且在6h内完成。该方法敏感性较高,省时,是检测饮料样品中隐孢子虫的较好方法。
- 李晓虹闫东丽
- 关键词：隐孢子虫
- 利用多重PCR检测食品中副溶血性弧菌的方法研究被引量：15
- 2007年
- 目的:建立食品中副溶血性弧菌的简便、快速、准确地检测方法。方法:根据副溶血性弧菌的tl、tdh、trh基因设计引物,多重PCR扩增,进行特异性和标准菌株的验证,并用经典方法做平行试验。结果:本实验设计的引物能特异性地扩增副溶血性弧菌的450、269、500 bp的片断,而对其它种类的菌无特异性扩增。结论:本实验方法可在增菌后8 h快速、简单、准确的检测出食品中的副溶血性弧菌,灵敏度可达15 cfu/ml。
- 李晓虹闫东丽
- 关键词：多重PCR副溶血性弧菌食品
- 快速检测单增李斯特菌的PCR/ELISA方法的建立
- 目的:建立一种快速检测食品中单增李斯特菌PCR/ELISA方法,对单增李斯特菌进行半定量检测.方法:利用单增李斯特菌毒力簇金属蛋白酶基因(mpl)作为PCR的靶基因进行PCR/ELISA检测.结果:对60份样品进行了检测...
- 李晓虹闫东丽
- 关键词：单增李斯特菌PCRELISA
- 文献传递
- 三种抽提隐孢子虫卵囊DNA方法的比较
- 本研究是为了探索一种更为简便、特异性强、灵敏高的隐孢子虫卵囊DNA抽提方法。通过采用FYA filter paper、Fast DNA(r)SPIN for Soil Kit、UNIQ-10柱式基因组抽提试剂盒三种方法制...
- 闫东丽李晓虹
- 关键词：隐孢子虫试剂盒卵囊抽提方法
- 文献传递
