金鸣
- 作品数：12 被引量：49H指数：4
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- 高效液相色谱法测定还原固精丸中马钱苷的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立还原固精丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用Welch Materials XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶6∶4∶89)为流动相,检测波长236 nm。结果马钱苷在0.040 52～4.052μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为101.04%,RSD为1.60%(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于还原固经丸的质量控制。
- 胡敏金鸣陈三理
- 关键词：马钱苷高效液相色谱法
- 维C银翘片中D-(-)-异抗坏血酸的结构鉴定与筛查被引量：4
- 2012年
- 目的鉴定维C银翘片中非法添加物D-(-)-异抗坏血酸的结构,对样品进行添加物筛查。方法采用CAPCELL PAKNH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1乙酸铵(甲酸调pH至2.5)(60∶40),检测波长为246 nm,流速为1 mL·min-1;离子源为ESI源,雾化气压力为220 kPa,干燥气流速为12 L·min-1,干燥气温度350℃,毛细管电压3.5kV,正离子检测。用液相色谱分离并制备维C银翘片中添加物,进行13 C-NMR结构确证。结果通过对检出的添加物[M+H]+多级质谱裂解规律解析及与D-(-)-异抗坏血酸对照品比较,鉴定添加物为D-(-)-异抗坏血酸;通过添加物13C-NMR化学位移分析,进一步确认其结构。在366批维C银翘片样品中,有64批样品检出非法添加物D-(-)-异抗坏血酸。结论液质联用方法准确,灵敏度高,可满足定性检测的要求。
- 吴春敏江芳金鸣陈海滨
- 关键词：维C银翘片
- 近红外特征谱段相关系数法测定降压类中成药中添加氢氯噻嗪被引量：13
- 2014年
- 目的：建立近红外特征谱段相关系数法快速筛查降压类中成药中是否添加氢氯噻嗪。方法：采用近红外光谱仪积分球漫反射测定光谱，以氢氯噻嗪化学对照品的近红外光谱为参照光谱，采用二阶导数（13个平滑点）进行光谱预处理，选择6606-6522 cm^-1为特定谱段，阈值设为80%，建立模型。结果：用25个含氢氯噻嗪的市售样品验证该方法，相关系数大于80%的有21个，准确率为84.0%；用710个不含氢氯噻嗪的市售样品验证该方法，相关系数小于80%的有709个，准确率为99.8%。结论：实验证明此方法准确、可靠，可作为市场上该种非法添加物的快速有效的检查手段。
- 池文杰张勋陈海滨金鸣林羽
- 关键词：氢氯噻嗪近红外漫反射光谱
- 阿魏化学成分与药理作用研究进展被引量：6
- 2014年
- 阿魏是我国传统中药材,含有多种活性成分,具有消积,散痞,杀虫的功效,用于肉食积滞,瘀血癥瘕,腹中痞块,虫积腹痛。本文主要从化学成分及药理作用两个方面对国内外有关阿魏的研究进行了总结,以期对阿魏今后的进一步研究提供参考。
- 林君容金鸣吴春敏
- 关键词：化学成分药理作用
- 感冒止咳颗粒提取工艺研究被引量：2
- 2008年
- 感冒止咳颗粒原载于卫生部药品标准《中药成方制剂》（第2册），由黄芩、葛根、金银花等9味中药组成，具有清热解表、止咳化痰的功效。原标准中的提取工艺较为简单，无法准确控制制剂质量。我们拟通过正交试验，考察用水量、提取时间和提取次数3个因素，各选择3个水平．以感冒止咳颗粒中主要有效成分黄芩苷、葛根素及绿原酸提取率的综合积分为指标，优选出最佳提取工艺．
- 张文清张怡评吴春敏金鸣邹义栩
- 关键词：感冒止咳颗粒正交试验
- 近红外光谱法快速检测维C银翘片中维生素C的含量被引量：3
- 2011年
- 目的应用近红外漫反射技术和化学计量学方法对维C银翘片中的维生素C进行快速定量分析。方法采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)建立光谱数据和样品中维生素C含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测。结果应用维生素C定量分析模型,以731个维C银翘片样品为校正集,浓度范围为86～201mg.g-1,366个样品用于外部验证,浓度范围为90～191mg.g-1,校正集交叉检验均方差(RMSECV)为6.53,相关系数R2=90.38;预测集外部检验均方差(RMSEP)为8.75,相关系数R2=79.94。结论方法快速、准确,可用于维C银翘片中维C银翘片中维生素C的快速检测。
- 金鸣王勇
- 关键词：维C银翘片维生素C近红外漫反射光谱
- 香砂理中丸质量标准改进研究被引量：1
- 2010年
- 目的:改进香砂理中丸的质量标准。方法:显微鉴别方中党参、干姜、白术、砂仁和甘草;采用薄层色谱(TLC)法对白术、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。结果:显微鉴别法、TLC法图片清晰、专属性强;木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在0.02～0.99、0.04～1.80μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999),平均加样回收率分别为96.85%、99.34%,RSD分别为1.47%、3.24%(n均为6)。结论:本试验完善了香砂理中丸的质量标准。
- 金鸣
- 关键词：显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法
- LC-MS/MS同时测定降压类中成药中3种非法添加化学物质被引量：6
- 2015年
- 目的:建立LC-MS/MS方法测定降压类中成药中非法添加氢氯噻嗪、尼群地平和尼莫地平3种化学物质。方法:采用液相色谱-三重四级杆串联质谱法,多反应监测模式(MRM)对降压类中成药中非法添加的3种化学物质进行定量、定性分析。结果:建立了同时测定降压类中成药非法添加3种化学物质的方法,检测限均小于0.05 ng。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可作为降压类中成药中非法添加尼莫地平、尼群地平和氢氯噻嗪的快速筛查并定量的方法。
- 张勋池文杰金鸣林羽
- 关键词：LC-MS/MS氢氯噻嗪尼群地平尼莫地平降压药
- 近红外漫反射光谱法快速检测维C银翘片中的对乙酰氨基酚被引量：5
- 2011年
- 目的:应用近红外漫反射光谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行快速定量分析。方法:采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)建立光谱数据和样品中对乙酰氨基酚含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测。结果:应用对乙酰氨基酚定量分析模型,以731个维C银翘片样品为校正集,浓度范围为186～476mg·g^(-1),366个样品用于外部验证,浓度范围为191～409mg·g^(-1),校正集交叉检验均方差(RMSECV)为12.3,相关系数R^2=92.52;预测集外部检验均方差(RMSEP)为14.2,相关系数R^2=86.86。结论:方法快速、准确,可用于维C银翘片中维C银翘片中对乙酰氨基酚的快速检测。
- 金鸣胡敏池文杰陈三理王勇
- 关键词：维C银翘片对乙酰氨基酚近红外漫反射光谱
- 肿节风对照药材标定标准的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:建立肿节风对照药材标定技术规范。方法:在2010年版中国药典肿节风质量标准的基础上,对福建、江西两省区的8个不同产地肿节风药材的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定和特征图谱等项目进行了研究。结果:在2010年版中国药典肿节风质量标准的基础上新增2个薄层色谱鉴别项目;建立了肿节风的HPLC特征图谱,确认了8个共有峰。结论:本项研究制定的肿节风对照药材标定技术规范,可作为肿节风对照药材内在质量控制和评价的理论依据及技术标准。
- 陈东鸿江芳陈航金鸣倪铖杰
- 关键词：肿节风对照药材薄层色谱法高效液相色谱法
