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基因克隆和扩增口腔幽门螺杆菌被引量：4: 1999年; 近年来发现幽门螺杆菌可以驻存于口腔,但检测阳性率不一,来源不确定。采用p Bluescript SK+ 载体,与幽门螺杆菌基因片段重组并克隆成质粒p Bluescript SK- Hp。经比较比常规用的幽门螺杆菌标准菌株更适合用作分子生物学检测技术的阳性标准。应用它为阳性对照,基因扩增胃病组和非胃病组患者龈袋幽门螺杆菌的特异基因片段,结果表明胃病组阳性检出率(45.95% )显著大于非胃病组(23.53% ),p< 0.05。; 杨新海金笑一杨圣辉潘秀英王申五林文玉; 关键词：幽门螺杆菌基因克隆基因扩增质粒牙菌斑

聚合酶链反应检测牙周致病菌研究进展被引量：2: 1998年; 聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃ－ｔｉｏｎ，ＰＣＲ），是一种在体外由引物（Ｐｒｉｍｅｒ）介导的特定ＤＮＡ序列的酶促扩增，又称基因扩增。这种技术能在数小时内合成一百多万个特定ＤＮＡ序列拷贝，其扩增的ＤＮＡ片段的特异性由两个寡核苷酸引...; 金笑一; 关键词：PCR 牙周病致病菌

多聚酶链反应检测牙周病人及其家庭成员中的牙龈卟啉单胞菌被引量：1: 1997年; 近年来随着分子生物学的发展 ,发现作为牙周主要致病菌的牙龈卟啉单胞菌与其它产黑菌之间无同源性、证实其有特异性。作者根据牙龈卟啉单胞菌特定的纤毛亚单位蛋白结构基因 ,设计一对寡核苷酸引物 ,采用多聚酶链反应简称 PCR扩增了 131b P特异片段 ,实验表明 ,PCR直接检测临床标本中的牙龈卟啉单胞菌 ,不仅特异、敏感 ,而且快速 ,从而显示了较好的优越性。同时 ,作者也证实该引物具有高度的特异性 ,可用此对引物检测口腔中的牙龈卟啉单胞菌。本文作者继续用该引物 ,分析牙龈卟啉单胞菌在牙周炎患者家庭成员中的传递。经 PCR检测 10名牙周炎患者 ,有 8名牙龈卟啉单胞菌为阳性 ;配偶有 6名为阳性 ;6对牙龈卟啉单胞菌均为阳性的夫妇中 ,有两个家庭的子女为阳性 ,年龄最大 11岁 ,最小 6岁 ,证明牙龈卟啉单胞菌可能在家庭中传播 ,其途径可能是口接触或唾液接触。并发现以上 6名患者的配偶 ,有不同程度的牙周损害。本实验认为; 金笑一杨圣辉王申五刘红张春梅潘秀英; 关键词：多聚酶链反应牙龈卟啉单胞菌

正畸患者牙龈卟啉单胞菌基因检测被引量：8: 2000年; 目的　对正畸患者口腔中牙龈卟啉单胞菌等牙周致病菌进行检测。方法　选择 16例固定正畸患者发生牙周炎症的牙周袋和牙周健康的龈袋为取菌斑样本点 ,分成牙周炎症组和对照组。根据改良聚合酶链反应检测技术 ,直接检测临床标本中牙龈卟啉单胞菌的FimA基因 ,并做此检测技术的敏感性和特异性实验。结果　牙周炎组牙龈卟啉单胞菌的检测阳性率 (5 6 .3% )显著大于对照组 (18.8% ) ,P <0 .0 5。检测技术的敏感性和特异性较高。结论　改良聚合酶链反应检测技术是一种敏感的基因检测方法。; 杨新海金笑一王邦康纪昌蓉杨圣辉王申五; 关键词：正畸矫治牙周健康牙龈卟啉单胞菌

聚合酶链反应与常规方法检测牙龈卟啉单胞菌的比较研究被引量：13: 2000年; 目的　使用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)检测龈下菌斑的牙龈卟啉菌 ,并与常规的培养法和间接免疫荧光法相比较。方法　设计纤毛亚单位蛋白基因内的一对引物 ,用PCR对 92个龈下菌斑标本进行扩增 ,与其他两种方法的检出率进行比较。结果　相同的菌斑标本 ,PCR的检出率为 94 6 % ,培养法为 48 9% ,间接免疫荧光法为 6 8 5 % ,前者明显高于后两者 (P <0 0 0 1)。结论　对牙周病致病菌的检测 ,PCR较培养法和间接免疫荧光法具有较高的敏感性。; 金笑一杨圣辉王申五刘红张春梅; 关键词：聚合酶链反应牙周病牙龈卟啉单胞菌

RPC技术检测儿童龈炎中的卟啉单胞菌被引量：3: 1999年; 根据牙龈卟啉单胞菌特异的纤毛亚单位蛋白结构基因，设计一对寡核苷酸引物，采用ＰＣＲ扩增了１３１ｂｐ特异片段，实验证明，ＰＣＲ直接检测临床标本中的牙龈卟啉单胞菌，不仅特异、敏感、而且快速，从而显示了较好的优越性。用该引物，分析牙龈卟啉单胞菌在儿童龈炎中的分布。经ＰＣＲ检测４６例龈下菌斑标本中的牙龈卟啉单胞菌，结果表明：２４例标本ＰＣＲ为阳性；对照组４６例标本中，牙龈卟啉单胞菌仅有５例为阳性，儿童龈炎中牙龈卟啉单胞菌的检出率明显高出正常组（ｐ＞０００５）。提示用ＰＣＲ检测儿童龈炎中的牙龈卟啉单胞菌具有重要意义。; 金笑一杨圣辉张春梅杨新海王申五; 关键词：牙龈卟啉单胞菌纤毛龈炎 PCR

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金笑一