金滔
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
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- 大豆异黄酮对盐酸雷洛昔芬在大鼠体内的药动学研究被引量：5
- 2011年
- 目的:研究大豆异黄酮对盐酸雷洛昔芬在大鼠体内的药动学,并观察大豆异黄酮对盐酸雷洛昔芬药动学参数以及相对生物利用度Frel参数的影响。方法:取SD雌性大鼠8只(390±10)g,随机平均分为两组,对照组为盐酸雷洛昔芬片(RH)组,实验组为大豆异黄酮盐酸雷洛昔芬片(RH-SIF)组,按剂量10.7 mg/kg灌胃给药,分别于0.5、0.75、1、2、4、6、8、12、24、48、72、96、144、192 h取血,处理样品后,以RH为对照品,采用HPLC法测定两组血浆样品中的药物浓度并拟合药时曲线,得出药物动力学参数。采用AIC判别法确定两组制剂在大鼠体内的血药分布所符合的房室模型,并通过AUCT.DR/(AUCR.DT)计算得到RH-SIF片相对生物利用度Frel。结果:①以盐酸雷洛昔芬(RH)为检测指标,给药后两组大鼠体内的主要药动学参数分别为:实验组:Ka为(0.67±0.22)/h,Ke为(0.01±0.00)/h,Tmax为(2.13±0.12)h,Cmax为(0.78±0.02)μg/ml,AUC为(74.64±8.62)μg.h/ml;对照组:Ka为(0.27±0.02)/h,Ke为(0.01±0.00)/h,Tmax为(4.36±1.05)h,Cmax为(0.48±0.13)μg/ml,AUC为(62.73±5.53)μg.h/ml。②与市售的RH片相比,大鼠服用RH-SIF片后,达峰时间明显缩短,达峰浓度明显升高(P<0.05),且两制剂的药时曲线下面积AUC有显著差异(P<0.01)。③相对生物利用度Frel,ie:AUCT.DR/(AUCR.DT)=165.68%。结论:两组制剂在大鼠体内均符合权重为1/C2的单室模型分布,且大豆异黄酮盐酸雷洛昔芬片能明显提高雷洛昔芬的相对生物利用度。
- 金倩倩陈修克金滔诸佳珍尚小广刘敏臣李范珠
- 关键词：大豆异黄酮HPLC药动学
- 盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒大鼠鼻腔给药的脑内药动学研究被引量：5
- 2012年
- 目的研究盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒(adriamycinhydrochloride chitosan nanoparticles,ADM-CS-NPs)大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特征。方法以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备ADM-CS-NPs。以清醒自由活动大鼠为实验动物模型,采用脑微透析取样技术,连续收集ADM-CS-NPs及阿霉素溶液经鼻腔给药与静脉注射给药后大鼠海马部位透析液,HPLC法测定药物浓度,分析数据计算药动学参数。结果 ADM-CS-NPs经大鼠鼻腔和尾静脉注射给药(给药剂量为1.45 mg.kg-1ADM)后,Tmax分别为(300.00±26.12)和(180.00±19.11)min,Cmax分别为(93.00±8.53)和(19.11±1.91)mg·L-1,AUC0→11h分别为(17809.05±650.24)和(5159.97±120.59)mg·h·L-1,MRT分别为(390.49±6.87)和(281.53±4.99)min;ADM-Sol经大鼠鼻腔和尾静脉注射给药后,Tmax分别为(20.00±2.91)和(20.00±2.00)min,Cmax分别为(90.00±7.31)和(10.70±0.96)mg·L-1,AUC0→11h分别为(4736.70±53.40)和(312.68±4.99)mg·h·L-1,MRT分别为(73.43±2.37)和(23.39±1.32)min。结论 ADM-CS-NPs鼻腔给药可增加药物脑内浓度,有效实现脑内递药,同时由于纳米粒的缓释作用,可延长脑内有效药物浓度的持续时间,发挥长效作用。
- 王丛瑶郑杭生谷满仓陈苹苹金滔李范珠
- 关键词：盐酸阿霉素纳米粒鼻腔给药微透析
- 盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒大鼠鼻腔给药的脑内药动学研究
- 目的研究盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒(adriamycin hydrochloride chitosan nanoparticles,ADM-CS-NPs)大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特征。方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联...
- 徐秀玲王丛瑶郑杭生陈苹苹金滔李范珠
- 关键词：盐酸阿霉素纳米粒鼻腔给药微透析
- 文献传递
- 替莫唑胺白蛋白纳米粒的制备及其脑内递药特性研究被引量：6
- 2013年
- 以牛血清白蛋白为载体,采用高压均质法制备替莫唑胺白蛋白纳米粒,并运用脑微透析技术,考察该纳米粒经大鼠尾静脉注射给药后的脑内递药特性。结果表明,白蛋白纳米粒形态圆整,平均粒径为(117.60±3.40)nm,电位为(-14.70±3.51)mV,包封率与载药量分别为(52.16±2.23)%和(5.33±0.10)%。替莫唑胺白蛋白纳米粒组的tmax和AUC0→t比其溶液剂组显著提高,但cmax无显著差异。结果提示本品可延长药物在脑内的持续时间,促进药物的脑内吸收,有望成为替莫唑胺脑部递药的有效载体。
- 金滔彭花楠姚金娜戴东波李范珠
- 关键词：替莫唑胺白蛋白纳米粒脑微透析技术
- 羟喜树碱MePEG-PLA纳米粒的制备及其体外抗肿瘤研究
- 目的制备羟喜树碱聚乙二醇单甲醚聚乳酸共聚物纳米粒(hydroxyeamptotheeine-loaded MePEG-block-PLA copolymer nanoparticles, HCPT-MePEG-PLA-N...
- 金滔
- 关键词：羟喜树碱纳米粒正交设计体外抗肿瘤
- 文献传递
