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鄢祝兵

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇纳米
  • 4篇人肺
  • 4篇人肺腺癌
  • 4篇人肺腺癌细胞
  • 4篇腺癌
  • 4篇腺癌细胞
  • 4篇谷胱甘肽
  • 4篇肺腺癌
  • 4篇肺腺癌细胞
  • 4篇癌细胞
  • 4篇FE3O4
  • 3篇内吞
  • 3篇内吞作用
  • 3篇纳米FE
  • 2篇纳米FE3O...
  • 2篇硅烷
  • 2篇氨基硅烷
  • 1篇凋亡
  • 1篇修饰

机构

  • 6篇上海交通大学

作者

  • 6篇鄢祝兵
  • 4篇古宏晨
  • 4篇马勇杰
  • 2篇徐宏
  • 1篇段友容
  • 1篇童乃虎
  • 1篇李红

传媒

  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇肿瘤
  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 3篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
人肺腺癌细胞SPC-A1对氨基硅烷纳米Fe_3O_4内吞途径及机制的初步研究
2006年
目的:探讨氨基硅烷纳米Fe_3O_4进入到人肺腺癌细胞SPC-A1的内吞途径及其机制。方法:在不同温度及细胞松弛素B处理前后对人肺腺癌细胞SPC-A1进行培养,通过透射电镜动态观察细胞对氨基硅烷纳米Fe_3O_4的不同内吞情况。结果:氨基硅烷纳米Fe_3O_4颗粒与SPC-A1细胞在低温条件混合培养时可阻断氨基硅烷纳米Fe_3O_4颗粒进入细胞质,而以静电作用的方式吸附于SPC-A1细胞膜表面。然而,当处于37℃条件培养时可激活细胞内吞作用,纳米颗粒首先进入细胞表面包被小窝、通过内吞体进入溶酶体。但经采用细胞松弛素B处理后,可导致37℃培养的SPC-A1细胞无法内吞纳米颗粒。结论:氨基硅烷纳米Fe_3O_4系通过细胞吞噬途径而进入细胞质,Fe_3O_4纳米颗粒有可能作为一种研究细胞内吞的示踪剂。
马勇杰鄢祝兵古宏晨
关键词:肺肿瘤细胞内吞作用SPC-A1细胞
谷胱甘肽修饰的纳米Fe3O4与人肺腺癌细胞SPC-A1相互作用的初步研究
目的:在体外研究共沉淀法合成的谷胱甘肽(GSSG) 修饰的纳米Fe3O4与人肺腺癌细胞SPC—A1间的相互作用。方法:1.采用共沉淀法合成GSSG修饰的纳米Fe3O4,通过透射电镜(TEM)观察,X-射线衍射(XRD)分...
鄢祝兵段友容马勇杰古宏晨徐宏
关键词:谷胱甘肽FE3O4人肺腺癌细胞
文献传递
肺腺癌细胞对谷胱甘肽纳米Fe_3O_4的内吞作用
2007年
目的在体外观察人肺腺癌细胞(SPC-A1)对谷胱甘肽(GSSG)修饰的纳米Fe3O4的内吞作用及与培养温度、时间及浓度的关系。方法通过透射电镜(TEM)与普鲁士兰染色法观察SPC-A1细胞对GSSG修饰的纳米Fe3O4的内吞作用。采用原子吸收光谱(AAS)法进行SPC-A1细胞粘附量及内吞量的定量分析。结果TEM结果表明,在4℃下培养24 h后GSSG修饰的纳米Fe3O4吸附于SPC-A1细胞表面;37℃下培养1 h后SPC-A 1细胞可内吞GSSG修饰的纳米Fe3O4细胞数目明显增加。AAS分析表明,SPC-A1细胞表面纳米Fe3O4的粘附量同培养时间及浓度呈正相关。GSSG修饰的纳米Fe3O4浓度较低(0.1或0.4 mg/ml)时,内吞量在24 h后达到饱和;GSSG修饰的纳米Fe3O4浓度较高(0.7或1.0 mg/ml)时,内吞量在72 h后达到饱和,单个细胞内吞量最大可达160 pg。结论SPC-A1细胞对GSSG修饰的纳米Fe3O4的内吞需要能量,内吞量依赖于浓度及培养时间。
鄢祝兵马勇杰古宏晨童乃虎徐宏
关键词:人肺腺癌细胞谷胱甘肽FE3O4内吞作用
谷胱甘肽修饰的纳米Fe3O4与人肺腺癌细胞SPC-A1相互作用的研究
鄢祝兵
关键词:HUMAN
细胞内磁热疗诱导人肺腺癌细胞SPC-A1凋亡的体外实验研究被引量:6
2007年
对体外培养的人肺腺癌细胞株SPC-A1分别施以水浴热疗、细胞外磁热疗及细胞内磁热疗,收集细胞分别用透射电镜,DNA凝胶电泳及流式细胞仪等方法分析检测细胞的凋亡及凋亡率。结果表明:43.8℃处理2h,细胞外磁热疗及水浴热疗没有明显的细胞凋亡,其凋亡率分别为7.78%、5.66%;经细胞内磁热疗后用TEM观察到细胞的典型的凋亡形态;用DNA琼脂糖凝胶电泳观察到凋亡条带;其细胞凋亡率为36.59%。氨基硅烷纳米Fe3O4诱导的细胞内磁热疗优于细胞外磁热疗及水浴热疗。导致细胞凋亡的主要原因不是热,而是细胞质中的磁粒与细胞的相互作用。
马勇杰李红鄢祝兵古宏晨
关键词:细胞凋亡氨基硅烷
谷胱甘肽纳米Fe_3O_4对人肺腺癌细胞SPC-A1影响被引量:3
2006年
目的研究氧化型谷胱甘肽(GSSG)修饰的超顺磁性纳米粒子在体外对人肺腺癌细胞SPC-A1生长的影响。方法分别通过光学显微镜、透射电镜观察加入磁性纳米粒子培养后细胞形貌变化及细胞传代后磁性纳米粒子在细胞质内分布状态。用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)染色法、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒、血细胞计数等方法,测定加入磁性纳米粒子培养后细胞存活率与LDH释放水平变化,测定吸收磁性纳米粒子后细胞生长曲线变化。结果加入含磁性纳米粒子培养液后,细胞形貌没有显著改变,细胞传至6代后胞质内仍存在磁性纳米粒子。培养液中分别加入3种浓度(0.6,1.05,1.5mg/ml)磁性纳米粒子后,细胞存活率均〉90%,细胞LDH释放水平与空白对照相比没有明显改变。内吞磁性纳米粒子后细胞生长曲线没有明显改变。结论在一定浓度范围内(0~1.5mg/ml)。GSSG修饰的超顺磁性纳米粒子对细胞的形貌、存活、传代、生长曲线没有显著影响,显示了较好的生物相容性;透射电镜观察内吞的粒子可以在细胞内保留数代,显示了细胞对纳米粒子的高保留性。GSSG修饰的超顺磁性纳米粒子在生物医学中具有潜在应用价值。
鄢祝兵马勇杰古宏晨徐宏
关键词:谷胱甘肽FE3O4人肺腺癌细胞
共1页<1>
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