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郭雷

作品数:56 被引量:282H指数:10
供职机构:江苏省海洋资源开发研究院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金江苏省海洋资源开发研究院科技开放基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 14篇轻工技术与工...
  • 5篇生物学
  • 5篇化学工程
  • 5篇文化科学
  • 4篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 19篇活性
  • 10篇响应面
  • 7篇药物
  • 7篇响应面法
  • 6篇多糖
  • 6篇樱桃
  • 5篇中药
  • 5篇响应面法优化
  • 5篇黄酮
  • 4篇学成
  • 4篇药物筛选
  • 4篇脂蛋白
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇响应面分析法
  • 4篇瘤活性
  • 4篇菌株
  • 4篇抗氧化
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇抗肿瘤活性

机构

  • 49篇淮海工学院
  • 10篇江苏省海洋资...
  • 6篇华东理工大学
  • 4篇中国海洋大学
  • 3篇中国矿业大学
  • 3篇江苏海洋大学
  • 1篇江苏食品职业...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇电子工程学院
  • 1篇江苏省海洋生...

作者

  • 55篇郭雷
  • 20篇王淑军
  • 15篇许福泉
  • 9篇阎斌伦
  • 7篇冯媛媛
  • 5篇吕明生
  • 5篇龚邦强
  • 5篇郭赣林
  • 5篇刘玮炜
  • 5篇宋晓凯
  • 4篇陈宇
  • 3篇朱强
  • 3篇姚东瑞
  • 3篇李志华
  • 3篇曹志凌
  • 3篇郝倩
  • 2篇胡蔚蓉
  • 2篇陆新龙
  • 2篇连霁虹
  • 2篇陈丽

传媒

  • 7篇食品研究与开...
  • 4篇食品科学
  • 4篇天然产物研究...
  • 3篇中国现代应用...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇甘肃科技
  • 2篇淮海工学院学...
  • 2篇微生物学杂志
  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇海洋科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇药学进展
  • 1篇科学养鱼
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广州化工
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 9篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
响应面法优化密蒙花总黄酮的超声提取工艺被引量:10
2012年
优化超声提取密蒙花总黄酮的工艺条件,在单因素试验基础上,考察乙醇体积分数、超声功率和提取温度3个因素对密蒙花总黄酮提取率的影响,并通过Box-Behnken试验设计和响应面分析法确定超声提取密蒙花总黄酮的最佳工艺条件。结果表明:最佳工艺条件为乙醇体积分数62%、超声功率410W、提取温度77℃、液料比50:1(mL/g)、提取时间35min,在此最佳提取条件下,总黄酮提取率为20.38%。
郭雷王淑军刘玮炜
关键词:密蒙花总黄酮超声提取响应面分析法
具有抗哈维氏弧菌活性共生真菌HLZ-3菌株的筛选、鉴定及其培养条件被引量:2
2019年
【背景】目前,海水养殖业中主要利用抗生素来防治哈维氏弧菌等病原菌,但抗生素的长期使用或滥用会对环境和人体健康带来危害,因此既环保又有效的生物防治方法具有广阔的应用前景。【目的】从海水产品共生微生物中筛选具有抗菌活性的菌株,对活性菌株进行鉴定并确定其合成抗菌活性物质的培养条件。【方法】利用沙氏和2216E培养基,以稀释涂布平板法从海水养殖动物中分离真菌和细菌;利用牛津杯法测定微生物发酵液抗水产病原哈维氏弧菌的活性;通过菌株的培养特征、形态特征和ITS序列分析对抗菌活性菌株进行鉴定;通过筛选发酵培养基的种类及盐度确定培养条件。【结果】从海蚌、白虾、海蛎子等9种样品中分离出微生物52株,其中真菌30株、细菌22株;筛选得到2株具有抗哈维氏弧菌活性的真菌菌株;其中一株活性菌株HLZ-3被鉴定为塔宾曲霉;菌株HLZ-3合成抗菌活性物质的培养条件为4%NaCl的大米培养基,28°C静置培养2周。【结论】实验结果为进一步分离纯化菌株HLZ-3所产抗菌活性次生代谢产物提供了基础。
陈慧曹曦王鑫彤张菲王乐郭雷
关键词:共生微生物抗菌活性菌种鉴定
醉香含笑心材挥发性成分GC-MS分析及抑制MDA-MB-231细胞生长与诱导其凋亡作用被引量:2
2014年
目的分析醉香含笑心材提取物(extract of trunk of Michelia macclurei Dandy.,ETMMD)的挥发性成分,并考察其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外生长抑制作用及诱导其凋亡的作用。方法水蒸气蒸馏法提取醉香含笑心材的挥发性成分,用气-质联用(GC-MS)技术进行分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量;采用MTT法及流式细胞术分别检测6.25,12.50,25.00μg·mL-1的ETMMD对MDA-MB-231细胞体外生长抑制作用及诱导其凋亡的作用。结果共检出42个色谱峰,确定了其中41种化合物,占该挥发性成分总量的99.73%。ETMMD对MDA-MB-231细胞的抑制率呈浓度依赖关系。结论 ETMMD的挥发性成分以倍半萜烯及不饱和酮、不饱和酯类为主,此外还包括高级脂肪酸酯,以及一些甾体类化合物。ETMMD能明显抑制MDA-MB-231细胞的生长。浓度为6.25,12.50,25.00μg·mL-1的ETMMD可明显诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231的凋亡。
宋晓凯曹志凌郭雷李志华
关键词:气相色谱-质谱分析MDA-MB-231细胞凋亡诱导
基于mPGES-1表达调控的药物筛选模型的建立
2008年
聚合酶链式反应扩增mPGES-1上游调控序列并插入到已预先在pGL3-Basic载体的Sal Ⅰ位点插入真核筛选基因新霉素抗性基因(neomycin)形成的质粒pGL3B—neo中,构建重组报告基因载体pGL3B-neo/mPGES-1,转染人肺癌细胞A549,通过G418筛选,建立了稳定的mPGES-1表达下调剂筛选细胞株SPGES1。通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化筛选人mPGES.1表达下调剂,并优化了其筛选条件,优化的条件是每孔细胞接种数目为1×10^4-3×10^4个,溶剂DMSO终浓度为1%,底物用量为20μL。利用该模型可有效地进行人mPGES-1表达下调剂的筛选。
郭雷王淑军龚邦强
关键词:炎症前列腺素E2报告基因
一般工科院校生物工业下游技术教学改革与实践被引量:1
2009年
生物工业下游技术是生物工程专业一门重要的必修课程。一般工科院校学生的培养目标主要是面向社会,培养具有一定技能性、应用型的人才。本文从优化教学内容、改进教学方法、加强实验实践教学和优化考核制度等方面探讨了生物工业下游技术的教学改革。
郭雷
关键词:教学改革
响应面法优化微波辅助提取浒苔多糖的工艺被引量:13
2010年
以浒苔为原料,采用微波技术辅助提取其多糖。通过单因素试验和响应面设计法,确定浒苔多糖微波辅助提取技术的最佳工艺条件为微波温度95℃、微波功率800W、微波时间32min、液料比78:1(mL/g)。按此工艺条件提取多糖,得率为4.04%。
郭雷陈宇
关键词:浒苔多糖微波辅助提取响应面法
一种利尿组合物的制备方法与用途
本发明是一种利尿组合物的制备方法,其步骤如下:取柽柳的干燥枝叶,净选、粉碎,用水或醇类溶剂进行提取;提取液经浓缩干燥后得提取物,水复溶后经大孔树脂层析,以0%、5%、15%、65%、95%乙醇水溶液洗脱剂,得到65%洗脱...
许福泉冯媛媛郭雷阎斌伦
文献传递
金叶子中抑制膜结合型PGE_2合酶-1表达活性物质的分离与鉴定(英文)被引量:5
2008年
在从天然产物筛选抗炎物质的过程中,应用有机溶媒萃取、浓缩及层析分离纯化后,从金叶子中得到三个化合物:槲皮素(1)、番石榴苷(2)、栎素(3)。化合物2为首次从此植物中分离鉴定,化合物1显示了强烈的抑制mPGES-1基因表达的活性,其IC50值为35.40μg/mL。
郭雷龚邦强
关键词:合酶-1类风湿性关节炎槲皮素
大叶海藻化学成分研究被引量:5
2013年
[目的]研究分析大叶海藻的化学成分。[方法]采用MCI柱层析和半制备液相等方法从大叶海藻提取液中分离得到7个化合物,利用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱方法对其结构进行鉴定。[结果]经鉴定可知7个化合物分别为bis(2-methylpropyl)ester(1)、2-cyclohexene-1-acetic acid(2)、calycosin(3)、baicalein(4)、wogonin(5)、24-hydroperoxy-24-vinyl-cholesterol(6)和fucosterol(7)。[结论]化合物4和化合物6为首次从该植物中分到。
许福泉冯媛媛郭雷郭赣林阎斌伦
关键词:化学成分BAICALEIN
醉香含笑树皮提取物诱导HepG2细胞凋亡的作用机制被引量:2
2014年
目的探讨醉香含笑树皮提取物(extrat of barks of Michelia macclurei Dandy.,EBMMD)诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的作用及相关机理。方法采用倒置生物显微镜、流式细胞仪、Western-blotting等技术,考察EBMMD对HepG2细胞凋亡及COX-2蛋白表达的影响。结果流式细胞术分析可见,EBMMD能明显诱导HepG2细胞凋亡,且呈浓度依赖关系;倒置生物显微镜观察可见细胞凋亡的形态学改变;随EBMMD浓度增高,细胞内COX-2蛋白的表达逐渐减少,且当EBMMD浓度达25.00μg·mL-1时,能明显抑制COX-2蛋白表达。结论 EBMMD可以明显诱导HepG2细胞凋亡,其作用机理可能与下调细胞内COX-2蛋白表达进而诱导其凋亡有关。
宋晓凯曹志凌郭雷李志华
关键词:人肝癌细胞HEPG2
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