郭长存
- 作品数：52 被引量：157H指数：8
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 表达胃癌MG7-Ag模拟表位的减毒鼠伤寒杆菌疫苗的研制和初步鉴定被引量：3
- 2002年
- 目的 研制可表达胃癌ＭＧ７－Ａｇ模拟表位的减毒鼠伤寒杆菌疫苗。 方法将ＮｃｏⅠ位点和ＭＧ７－Ａｇ模拟表位编码序列的互补序列设计到上游引物的５′端。以含有ＨＢｃＡｇ全序列的质粒ｐ１．２Ⅱ为模板，通过ＰＣＲ扩增，获得ＭＧ７－Ａｇ模拟表位与ＨＢｃＡｇ的融合基因。将目的基因插入载体ｐＵＣｍ－Ｔ，经酶切鉴定和序列测定证实后，再亚克隆至与减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４５５０互补的质粒ｐＹＡ３３４１中，再以此重组质粒转化减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４５５０。结果序列测定证实，ＰＣＲ产物为胃癌ＭＧ７－Ａｇ模拟表位与ＨＢｃＡｇ的融合基因片段；最终得到含有目的基因片段的重组表达载体ｐＹＡ３３４１。重组质粒在Ｘ４５５０中的表达产物，经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ表明，在相对分子质量（Ｍｒ）约在２２ ０００处有１条可与抗ＭＧ７ ｍＡｂ特异性结合的多肽表位。结论成功地研制可表达胃癌ＭＧ７－Ａｇ模拟表位减毒鼠伤寒杆菌疫苗，为进一步研究其在胃癌免疫治疗中的作用奠定了基础。
- 孟繁平丁杰喻召才韩全利郭长存樊代明
- 关键词：胃肿瘤模拟表位减毒鼠伤寒杆菌MG7-AG胃癌疫苗
- VEGFR_2siRNA腺病毒载体的构建及其对人结肠癌细胞系的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:构建血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)siRNA腺病毒载体,并研究其对结肠癌细胞系LOVOVEGFR2表达的影响.方法:首先构建含有VEGFR2siRNA的鼠U6载体(mU6-VEGFR2siRNA);利用HindⅢ与XbaⅠ双酶切将鼠U6载体启动子和VEGFR2siRNA克隆入无启动子穿梭载体promoterlesspShuttlevector,得到pShuttle-mU6pro-VEGFR2siRNA;将pShuttle-mU6pro-VEGFR2siRNA与腺病毒骨架质粒(pAdeasy-1)在BJ5183细菌中进行同源重组,得到PAdeasy-mU6Pro-VEGFR2siRNA;利用得到的重组腺病毒感染人结肠癌LOVO细胞系,观察VEGFR2siRNA对结肠癌细胞VEGFR2表达的影响.采用West-blot检测感染前后VEGFR2蛋白表达水平的变化.结果:成功构建血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)siRNA腺病毒载体,该载体显著抑制LOVO细胞中VEGFR2的蛋白表达水平(P<0.01).结论:构建的Adeasy-mU6pro-VEGFR2siRNA腺病毒能有效地抑制LOVO细胞中VEGFR2表达,从而为肿瘤的基因治疗打下基础,也为肿瘤血管抑制治疗提供了新思路.
- 黄大伟吴开春潘阳林林涛刘长江郭长存樊代明
- 关键词：腺病毒载体人结肠癌细胞系血管内皮细胞生长因子受体结肠癌
- 难治性炎症性肠病的治疗被引量：6
- 2007年
- 郭长存吴开春
- 关键词：炎症性肠病
- 模拟医学教育在医学本科生临床技能教学中的作用被引量：18
- 2017年
- 临床教学是医学本科生教育的关键环节,是医学本科生由医学生向临床医生转变的重要阶段。临床技能实践是临床医学教育的重要组成部分。随着我国法律制度的健全及患者法律意识及自我保护意识的提高,传统的直接以患者为对象的临床技能教学模式受到了巨大的挑战。
- 郭长存罗贯虹韩英王飙落
- 关键词：本科教育
- RUNX3、SLC22A4和PPAR-γ的基因多态性与溃疡性结肠炎的关系被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨RUNX3(rs2236851,A→G)、SLC22A4(rs3792876,C→T)和PPAR-γ(rs3892175,A→G)基因的单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)与溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)遗传易感性之间的关系。方法:选取经过临床表现、内镜、病理等方法共同确诊的UC患者81例,健康对照组154例,提取患者的全血基因组DNA,用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,检测UC患者、SLC22A4和PPAR-γ的基因型分布,并与健康对照组进行比较。结果:RUNX3的rs2236851位点的多态性与UC紧密相关(P<0.05);而SLC22A4的rs3792876位点与PPAR-γ的rs3892175位点的基因型分布与对照组相比,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RUNX3的rs2236851位点的基因多态性为溃疡性结肠炎的遗传易感因素,而SLC22A4的rs3792876位点与PPAR-γ的rs3892175位点的基因多态性与溃疡性结肠炎的遗传易感性无关。
- 姚芳芳郭长存丁杰侯鹏
- 关键词：RUNX3PPAR-Γ溃疡性结肠炎遗传易感性SNP
- 中国炎症性肠病患者NOTCH4基因多态性的研究
- 背景炎症性肠病(IBD)是一种由遗传因素、环境因素、自身免疫紊乱三者相互作用的胃肠道慢性非特异性炎性疾病。其中遗传易感因素在 IBD 发病机制中起着重要作用。既往研究发现位于6p21．3 的 HLA 基因群上多个位点与炎...
- 张欣吴开春郭长存杨利萍宋瑛李汀李亚红樊代明
- 文献传递
- 消化内科临床教学的几点体会被引量：8
- 2010年
- 消化内科实习是内科临床教学实践中的一个重要组成部分,探讨消化内科的临床教学,对于加强实习学员基本技能的训练,开拓临床思维能力,培养良好的职业道德,指导学员顺利完成实习工作具有重要意义。本文针对消化内科实习教学常见的问题,就如何加强教学管理,提高教学质量,提出了相关解决方法和一些实践经验。
- 幺立萍刘飞孙力郭长存刘娜梁树辉韩者艺张宏博吴开春
- 关键词：教学方法消化内科医学教育
- Id1真核表达载体的构建及胃黏膜上皮细胞系的转染
- 2004年
- 目的 :扩增Id1基因 ,构建Id1真核表达载体pcD NA3.1 /V5HisA Id1 .方法 :以胃癌细胞SGC790 1cDNA为模板 ,以Id1基因编码区外的两段特异性序列为引物 ,获得Id1基因的全长 .将目的基因插入载体pUCm T ,经序列测定证实后 ,亚克隆至pcDNA3.1 /V5HisA并经酶切鉴定 .采用脂质体转染的方法将重组质粒稳定转染至胃粘膜上皮永生化细胞系GES 1中 .结果 :经RT PCR方法扩增出大小为 6 0 8bp的基因片断 ,序列测定其编码序列及读框正确 .亚克隆经酶切鉴定正确 .经过 8wkG4 1 8筛选后 ,获得稳定表达Id1的细胞亚系 .经Westernblotting证实 ,Id1蛋白表达水平高于对照组 .结论 :成功地构建了Id1真核表达载体 。
- 韩霜丁杰郭长存韩者艺申慧琴陈瑜扎西措姆乔泰东吴开春樊代明
- 关键词：胃肿瘤ID1
- 抑癌基因RUNX3降低胃癌转移的新通路：通过增强下游靶基因TIMP-1的转录表达从而抑制MMP9的酶活性
- 目的研究 RUNX3与胃癌侵袭和转移的相关性,探讨 RUNX3抑制胃癌细胞侵袭和转移的可能机制以及下游的效应分子。方法免疫组化观察 RUNX3在转移和无转移的胃癌组织中的表达;基因重组的方法构建含有 RUNX3及 RUN...
- 陈瑜郭长存乔泰东张燕齐靳海峰高娟郭雪艳吴开春樊代明
- 文献传递
- 良性幽门梗阻和慢性十二指肠溃疡并发狭窄的内镜球囊扩张治疗—附59例随访观察结果
- 目的探讨内镜球囊扩张术治疗慢性消化性溃疡并梗阻的疗效和安全性。方法经内镜应用球囊扩张治疗慢性幽门管良性溃疡和慢性十二指肠溃疡合并幽门梗阻,术后定期复查和随访,观察患者临床症状缓解与复发、内镜和 X 线钡餐检查结果。结果 ...
- 张宏博张德新周新民王建宏郭学刚韩英王飚落郭长存孙力刘理礼吴开春丁杰樊代明
- 文献传递
