郭迎春
- 作品数：29 被引量：29H指数：3
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程更多>>
- CO三重带系d^3Δ-a^3Π(4,0)和(5,0)带激光光谱研究被引量：4
- 2004年
- 光外差磁旋转浓度调制激光光谱技术属于一种高灵敏度的吸收光谱测量方法 ,可以用于瞬态分子和激发态分子光谱的检测。采用这种技术分别在 16 4 0 0～ 16 6 5 0cm-1和 174 5 0～ 1775 0cm-1波段内直接观测到CO三重带系d3 Δ←a3 Π(4,0 ) (5 ,0 )振转吸收光谱。这种跃迁的上态d3 Δ1(v =4 ) ,d3 Δ2 (v =4 ) ,d3 Δ1(v =5 )分别与A1Π(v =0 ) ,D1Δ(v =0 )和A1Π(v =1)态存在微扰相互作用。通过对所测量到的 CO三重带系 (4,0 ) (5 ,0 )振转谱带作了包含微扰相互作用在内的分析 ,获得了上态d3 Δ(v =4 ,5 )的精确的分子转动光谱常数。
- 李本霞杨晓华郭迎春Kaniki K喻姗姗刘煜炎陈扬骎
- 关键词：分子光谱学塞曼效应
- Gaussian对小分子自由基OH的研究被引量：1
- 2008年
- 本文探讨了Gaussian98在小分子自由基OH的光谱计算领域中的应用.本文采用密度泛函方法B3PW91以及最大的基组6-311++G(3df,3pd)计算了OH的基态X2∏i的势能曲线,进而带入核的薛定谔方程,得到了振动能级和转动常数,将他们分别与基于实验的RKR势能曲线、振动能级和转动常数进行了比较,得到很好的结果.另外本文采用了完全活性空间方法,对激发态A2∑+进行了研究,计算了绝热激发能以及平衡常数,平衡位置与实验值符合得很好,绝热激发能的误差为0.52eV.计算得到的激发态的势能曲线与基于实验的RKR势非常一致.
- 王希业郭迎春陈扬駸
- 关键词：OH自由基GAUSSIAN
- 磁旋转腔增强光谱技术被引量：8
- 2005年
- 为了提高吸收光谱的探测灵敏度,在弱吸收或短光程吸收的情况下实现高灵敏探测,将腔增强光谱技术与磁旋转光谱技术有效地结合起来,发展了高灵敏的磁旋转腔增强吸收光谱技术,并通过测量O2 的三重禁戒跃迁谱线验证了该技术的探测灵敏度。实验采用环型增强腔,以避免光束的返回对激光器的干扰。给出了腔的耦合匹配条件,以及镜面反射率、腔损耗对增强因子的影响;同时也给出了在实验中对光谱信号的处理方法。测量结果表明,在谐振腔精细度为F=48,腔内总损耗为13%,以及腔镜的耦合效率为 95%的情况下,对 O2 分子最小相对吸收度约为4.5×10-8(1 s积分时间)。
- 吴升海杨铭杨晓华郭迎春毕志毅马龙生陈扬骎
- 关键词：光谱学
- 外加静电场下CO高次谐波谱被引量：1
- 2023年
- 利用分子在强激光中产生的高次谐波谱可以实现对分子结构及分子中电子迁移动力学过程的探测和研究.本文采用Lewenstein模型,计算了确定取向的CO分子在线偏振光与静电场组合作用下产生的高次谐波谱.结果表明,针对外加静电场相对分子朝向的两种不同指向,高次谐波谱分别展现了双平台结构和拉长的单平台结构.理论分析表明这些谐波谱的结构特点主要来自于不同跃迁通道贡献的相干叠加.本文为极性分子在非对称场下的高次谐波的形成提供了一个清晰的物理图像,对调控极性分子的高次谐波,进而产生可控阿秒脉冲具有科学意义.
- 蓝湾迟晨阳郭迎春杨玉军王兵兵
- 关键词：分子取向
- 瞬态分子速度/浓度调制磁旋转光谱技术的选择特性被引量：1
- 2006年
- 介绍了速度/浓度调制光谱技术和磁旋转光谱技术对瞬态分子的选择性探测．速度/浓度调制光谱技术可以实现对离子分子和瞬态中性分子的选择性探测；磁旋转光谱技术可以实现对顺磁性分子以及顺磁性态的选择性探测,并且可以明确指认转动谱带中的P支和R支谱线,有助于对复杂分子光谱线的分析．文中借助对N_2,O_2^+,CN等瞬态分子的研究,阐述了速度/浓度调制光谱技术和磁旋转光谱技术的选择性探测原理．
- 郝群玉杨晓华黄炜婷吴玲郭迎春陈扬骎
- 关键词：速度调制瞬态分子
- 氢分子离子基态近似波函数的研究被引量：1
- 2008年
- 为了考察分子物理中常采用近似波函数的可靠程度,我们对H2+的基态波函数和势能进行了计算,分析了波函数对势能的影响,通过与RKR势进行比较,发现在有效核电荷数z=1.23时得到的氢分子离子的平衡位置与RKR势平衡位置恰好重合,而且较低振动态也符合得很好,而在较高振动态时取z=1.16与实验值更接近。
- 秦爱丽郭迎春
- 关键词：氢分子离子波函数势能曲线
- NH_2偶极矩的量化计算及多元线性回归的解析处理被引量：1
- 2003年
- 采用GAUSSIAN98程序计算了NH2 的基态的偶极矩面 ,采用多元线性回归的拟合方法 ,由各项的线性相关性和标准偏差确定各项的取舍 ,得到具有合理标准偏差的简单解析偶极矩幂级数表达式。
- 徐怡敏郭迎春杨晓华安丽琼陈扬骎刘煜炎
- 多原子分子简正振动频率的量化计算
- 2022年
- 针对较大分子振动频率的量化计算,提出了一个节省计算成本的方法.含N个原子的分子的振动频率的计算通常需要计算3N维势能超曲面及其二阶导数构成的Hessian矩阵,然后解其特征方程得到全部简正振动模式的振动频率.N越大,计算成本越大.本文提出,针对那些由平衡结构和对称性就能完全确定的振动模式,可以逐个计算其振动频率.当仅考虑一个振动模式时,3N维的Hessian矩阵的计算转化为一维的势能曲线的计算.基于简谐振子近似推导单一振动模式下分子势能曲线的表达式,接着量化计算势能曲线,将势能曲线拟合到表达式中以获得振动频率.相比计算3N维势能超曲面及其二阶导数的Hessian矩阵,仅计算一维势能曲线而节省下来的计算资源可以允许选择更高级别的计算方法和采用更为完备的基组,提高计算的精度.本文首先以计算水分子的B_(2)振动模式的振动频率为例,说明了这种方法的可行性.接着将这种方法应用到SF_(6)分子中.多参考组态相互作用(MRCI)方法是计算电子相关能的有效方法,本文采用MRCI/6-311G^(*)基组分别计算了SF_(6)的A_(1g),E_(g),T_(2g)和T_(2u)四个振动模式的振动频率,通过与其他方法的结果以及实验结果相比较,本文计算的四个频率的相对误差最小.
- 徐又捷郭迎春王兵兵
- 关键词：振动频率分子对称性势能函数
- CO的d3△-a3∏(5,0)带的Honl-London因子的计算
- Hnl-London因子的计算对于同一振动带的不同支带的相对强度起决定性的作用。这里针对CO的d~3△—a~3Π(5,0)振动带,对27个支带的HL因子进行了计算。通过波函数考虑了一个本证态是分子态的混合效应,而且考虑...
- 郭迎春王亚玲
- 塞曼效应在Cl_2^+及其同位素分子离子光谱标识中的应用被引量：1
- 2005年
- 利用光外差磁旋转速度调制光谱技术获得了可见光波段(16820～17350cm-1)Cl2+分子离子的A2Πu-X2Πg电子跃迁吸收光谱.在标识Cl2+及其同位素分子离子谱带的过程中,应用塞曼效应,准确指认了属于Ω=1/2子带系的三个子带.它们分别是35Cl2+和35Cl37Cl+的(3,7)带的Ω=1/2子带以及35Cl2+的(2,7)带的Ω=1/2子带.其标识结果扩展了Cl2+分子离子的基态和激发态能级的振动标识范围,使各谱带的转动分析得以顺利进行,并获得了新的Cl2+分子常数.
- 吴玲郑利娟郭迎春许春燕杨晓华刘煜炎陈扬骎
- 关键词：分子光谱分子离子塞曼效应
