公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

在大鼠中15-LO/15-HETE参与缺氧对K_V1.5表达的抑制作用: 2009年; 目的采用分子生物学技术从组织和细胞水平上观察阻断15-LO/15-HETE后,缺氧对KV1.5表达的影响。方法通过酶法分离、培养Wistar大鼠肺动脉血管平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)和大鼠肺动脉,应用Western blot和RT-PCR方法分别从蛋白质水平和mRNA水平上观察在15-LO阻断剂CDC和NDGA作用下,缺氧对KV1.5表达的影响。结果从组织和细胞水平上,用CDC和NDGA阻断15-LO即阻断了内源性15-HETE的产生,KV1.5的表达量在蛋白质水平和mRNA水平与未阻断组比较都增加。在阻断了内源性15-HETE的产生以后,加入外源性15-HETE,KV1.5的表达量减低。说明不仅内源性15-HETE参与诱导缺氧对KV1.5表达的影响,外源性15-HETE也同样能影响缺氧条件下KV1.5的表达量。但在阻断了内源性15-HETE的产生以后,加入外源性15-HETE,KV1.5的表达量减低。说明不仅内源性15-HETE参与诱导缺氧对KV1.5表达的影响,外源性15-HETE也同样能影响缺氧条件下KV1.5的表达量。结论上述结果表明,从大鼠肺动脉组织和细胞水平上,内源性15-HETE介导了缺氧对KV1.5表达的抑制作用。; 褚晓杰张家宁郭蕾吴春铃张爽唐晓波朱大岭; 关键词：15-HETE 缺氧肺动脉平滑肌细胞肺动脉

15-脂氧酶在子痫前期中的表达: 2013年; 目的:探讨15-脂氧酶(15-LO)在子痫前期的病理生理过程中的作用。方法:采用蛋白印迹法检测15-LO的两种同工酶15-LO1和15-LO2在12名正常妊娠和16名子痫前期的孕妇胎盘和脐动脉组织中的表达。结果:在子痫前期的孕妇胎盘和脐动脉组织中,15-LO1蛋白质表达明显高于其在正常妊娠中的表达(P<0.01);而15-LO2在正常妊娠组不表达,其在子痫前期的孕妇胎盘和脐动脉组织中的表达显著高于其在正常妊娠中的表达(P<0.01)。结论:15-LO在子痫前期的孕妇胎盘和脐动脉组织中高表达,可能与子痫前期的发生发展密切相关。; 王宇光孟翠菊王林娜迟秀萍郭蕾; 关键词：脐动脉胎盘子痫前期

兔抗人细胞色素P450 1A2多克隆抗体的制备及鉴定被引量：1: 2007年; 目的：制备兔抗人细胞色素P4501A2（CYP1A2）抗体及其特性鉴定。方法：利用生物信息学方法分析CYP1A2蛋白的序列，根据亲水性、抗原性、柔韧性及表面性等指标选择多肽序列，合成CYP1A2多肽，与载体蛋白钥孔戚血蓝素（Keyhole limpet hemocyanin，KLH）偶联，免疫日本大耳白兔制备抗CYP1A2抗体。辛酸-硫酸铵法纯化抗体，间接ELISA法测定抗体的效价及相对亲和力常数，Western blot鉴定其特异性，免疫组化进行定位。结果：获得针对小分子CYP1A2的抗体。该抗体效价为1∶16000；相对亲和力常数在10^5-10^6/M，具有实用价值；可与CYP1A2合成肽及天然CYP1A2出现特异性反应；可识别正常人肝脏组织CYP1A2；Western blot的结果显示，该抗体识别的相应抗原的相对分子质量为58000。结论：合成的多肽-KLH复合物具有免疫原性，可用于制备相应的抗体。制备的兔抗CYP1A2合成肽抗体可应用于酶联免疫吸附试验、免疫印迹、免疫组化实验。; 刘海英杨微李郁梅郭蕾吴春玲徐东花唐晓波朱大岭; 关键词：CYP1A2 合成肽多克隆抗体

15-脂氧酶/15-HETE在缺氧肺动脉高压发病中的作用: 朱大岭吕昌莲王志刚李姗姗李郁梅于磊郭蕾张荣梁迪; “15-脂氧酶/15-HETE在缺氧肺动脉高压发病中的作用”课题研究属病理生理学领域，研究方向主要涉及缺氧条件下脂质代谢产物对肺循环的调节。病理状态下，缺氧肺动脉高压(HPH)的形成是由于缺氧会引起肺小动脉收缩(HPV)...; 关键词：; 关键词：病因学治疗药物发病机理

在大鼠肺动脉中，缺氧通过内源性15-HETE抑制Kv2．1通道的表达: 研究目的(Objective):缺氧通过抑制Kv通道,引起细胞内钙增加,肺动脉血管收缩,我们前期研究发现缺氧能够使15-HETE增加,但并没有直接的证据证明缺氧是通过内源性15-HETE抑制Kv通道引起肺动脉血管收缩,本...; 郭蕾褚晓杰戴丽娟朱大岭; 文献传递

1.MicroRNA-328在缺氧性肺动脉高压中的作用及机制研究;2.15-羟基二十碳四烯酸抑制钾通道收缩肺动脉的机制研究: 第一部分：MicroRNA-328在缺氧性肺动脉高压中的作用及机制研究　　目的：MicroRNAs具有调控细胞分化、增殖、凋亡的功能，与心血管疾病密切相关。我们通过基因芯片技术筛选缺氧调控的microRNA，其中mi...; 郭蕾; 关键词：缺氧性肺动脉高压电压门控性钾通道蛋白激酶C

Kv通道和ERK1/2在15-HETE引起缺氧肺动脉收缩中的作用: 2010年; 目的用组织浴槽血管环技术研究Kv通道和ERK1/2在15-HETE引起缺氧肺动脉收缩中的作用及其机制。方法游离缺氧Wistar大鼠的肺内肺动脉,直径约为0.5-1.0 mm,剪成长约3 mm的血管环,观察加入Kv通道抑制剂4-AP和ERK1/2抑制剂U0126前后15-HETE对大鼠离体肺动脉的作用。结果①MEK-ERK1/2阻断剂U0126可以明显阻断4-AP引起的肺动脉收缩（P〈0.05）;②Kv通道阻断剂4-AP可以明显阻断15-HETE引起的缺氧鼠肺动脉收缩（P〈0.05）;③U0126＋15HETE与U0126＋4-AP＋15HETE组之间有明显差异（P〈0.05）,Kv通道和ERK1/2均参与了15-HETE引起缺氧肺动脉收缩。结论15-HETE通过Kv通道引起缺氧肺动脉收缩,其机制可能与MEK-ERK1/2信号转导通路有关。; 韩维娜庞彦喜郭蕾朱大岭; 关键词：肺动脉环 4-氨基吡啶细胞外信号调节激酶

柴胡注射液对大鼠细胞色素P450各亚型活性的影响被引量：19: 2007年; 目的:观察柴胡注射液对大鼠细胞色素P450各亚型活性的影响。方法:24只Wistar大鼠,随机分成3组:对照组,柴胡注射液低、高剂量组。3组分别腹腔注射生理盐水、0.36、0.72mL/kg(相当于原药材0.72、1.44g/kg)柴胡注射液诱导两周后,于d15清晨灌胃给予探针药物咖啡因(10mg/kg),6h后处死。用HPLC法观察探针药物代谢率的变化来反映柴胡注射液对大鼠CYP1A2活性的影响;West-ernbloting测定大鼠肝微粒体CYP1A2、3A4、4A1蛋白的相对含量。结果:体内、外探针药物代谢率在各剂量组及对照组间均无统计学差异(P>0.05),CYP1A2在各剂量组中表达亦无统计学差异。CYP3A4在柴胡注射液高剂量组中表达明显增多(P<0.05),CYP4A1在柴胡注射液低、高剂量组表达均明显减少(P<0.05)。结论:柴胡注射液对大鼠CYP1A2亚型没有影响,但在蛋白质水平,可抑制大鼠肝CYP4A1表达。高剂量柴胡注射液可诱导大鼠肝CYP3A4表达。; 王晶余辉艳郭蕾刘艳朱大岭; 关键词：细胞色素P450 探针药物柴胡注射液肝微粒体

在PASMCs中内源性15-HETE参与亚急性缺氧对Kv3．4表达和Ik的抑制: ＜正＞缺氧诱导产生的15-羟二十碳四烯酸（15-HETE）是肺动脉收缩过程中一个重要的调节因子。我们首次报道,在新生期家兔的．肺动脉中,亚急性缺氧能够活化15-脂质氧化酶（15-LO）,它能够催化花生四烯酸（AA）产生...; 郭蕾田华刘晔王晶刘海英郭守利朱大岭; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

郭蕾