郭苹
- 作品数：10 被引量：50H指数：4
- 供职机构：南阳医学高等专科学校第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXCL12/CXCR4自分泌环对人非小细胞肺癌细胞株A549转移潜能的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究CXCL12/CXCR4自分泌环对非小细胞肺癌的转移潜能的影响并探讨其可能的机制。方法以空载体p IRES2-Zs Green1转染A549细胞株作对照,共筛选出A549-CXCL12、A549-Zs Green1两株稳转细胞株。检测A549-CXCL12(具有功能活性的CXCL12/CXCR4自分泌环,A549-CXCL12组)、A549-ZsGreen1(空载体转染对照组细胞株,A549-Zs Green1组)、A549-WT(野生型对照组细胞株,A549-WT组)3组细胞株的增殖、侵袭、迁移能力,同时检测3组细胞株基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达水平。结果A549-CXCL12组与A549-Zs Green1组、A549-WT组比较,细胞增殖、侵袭、迁移能力显著提高(P<0.01),同时MMP-2、MMP-9的表达水平亦显著提高(P<0.01)。结论 CXCL12/CXCR4自分泌环促进了非小细胞肺癌的增殖、侵袭、迁移能力,并上调细胞MMP-2、MMP-9的表达水平,促进了非小细胞肺癌的转移潜能。
- 石锋郭苹
- 关键词：趋化因子非小细胞肺癌
- 非小细胞肺癌脑转移36例临床分析
- 2011年
- 脑转移是非小细胞肺癌患者生存率较低的主要原因之一，无论单发还是多发脑转移，如未行针对性治疗，其自然生存期仅为1个月左右，预后极差。如何合理治疗非小细胞肺癌脑转移，以改善患者生存质量和延长生存期成为我们迫切需要解决的一个难题。本文回顾性分析我院收治的36例非小细胞肺癌脑转移患者的临床资料，现将结果报道如下。
- 郭苹
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移全脑放疗化疗
- siRNA沉默NOB1的表达对胃癌细胞凋亡及顺铂化疗敏感性的影响被引量：3
- 2018年
- [目的]探讨siRNA沉默酵母基因Noblp人类同源基因（NOB1）对胃癌细胞凋亡及顺铂化疗敏感性的影响。[方法]胃癌细胞MGC-803转染NOB1 siRNA和siRNA control为干扰组、对照组,同时以顺铂处理的两组细胞为顺铂＋干扰组、顺铂组,qRT-PCR和Western blot法检测NOB1表达,噻唑蓝法（MTT）检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测信号转导与转录因子3（STAT3）、磷酸化STAT3（p-STAT3）,比色法检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（Caspase-3）活性。[结果]干扰组、顺铂组、顺铂＋干扰组细胞中NOB1 mRNA和蛋白水平下降,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞中Caspase-3活性升高,p-STAT3/STAT3水平降低,与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。顺铂＋干扰组细胞凋亡率和Caspase-3活性明显高于干扰组、顺铂组,细胞存活率和p-STAT3/STAT3水平明显低于干扰组、顺铂组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。[结论]siRNA沉默NOB1基因促进胃癌细胞凋亡,增加顺铂敏感性,作用机制与p-STAT3/STAT3有关。
- 郭苹陈小兵别良玉石锋程鹏王鹏飞
- 关键词：胃癌顺铂凋亡
- RNA干扰STMN1基因表达通过Notch信号通路诱导胃癌细胞凋亡及增强化疗敏感性的研究被引量：1
- 2019年
- [目的]探讨RNA干扰微管不稳定性蛋白(STMN1)基因表达通过Notch信号通路对胃癌细胞凋亡及化疗敏感性的影响。[方法] RT-PCR及Western blotting分别检测人胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌细胞MKN28、SGC7901、BGC823中STMN1 mRNA及蛋白表达;STMN1-siRNA转染BGC823细胞,同时设定对照组和阴性对照组,转染48h后RT-PCR及Western blotting分别检测STMN1 mRNA及蛋白表达;后续实验分为对照组、STMN1-siRNA组、顺铂组、STMN1-siRNA+顺铂组,细胞培养48h后,CCK8及流式细胞仪分别检测细胞增殖及凋亡情况;Western blotting检测活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、Notch1、Hes1蛋白表达。[结果] STMN1在MKN28、BGC823、SGC7901胃癌细胞中的mRNA及蛋白表达均显著高于在GES-1细胞中的表达(P<0.05),选择BGC823细胞作为研究对象;转染STMN1-siRNA后BGC823细胞中STMN1的mRNA及蛋白表达均显著低于对照组(P<0.05);STMN1-siRNA组、顺铂组、STMN1-siRNA+顺铂组OD值及Notch1、Hes1蛋白表达均显著低于对照组,细胞凋亡率及Cleaved caspase3蛋白表达均显著高于对照组(P<0.05),STMN1-siRNA+顺铂组OD值及Notch1、Hes1蛋白表达均显著低于STMN1-siRNA组和顺铂组,细胞凋亡率及Cleaved caspase3蛋白表达均显著高于STMN1-siRNA组和顺铂组(P<0.05)。[结论] RNA干扰STMN1表达可通过抑制Notch信号通路增强顺铂对胃癌细胞增殖的抑制及凋亡的促进作用。
- 谢彦良董亚辉郭苹
- 关键词：胃肿瘤凋亡信号通路
- 华蟾素胶囊联合SOX方案治疗晚期胆囊癌的临床研究被引量：9
- 2019年
- 目的:探讨华蟾素胶囊联合SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)治疗晚期胆囊癌的临床治疗效果。方法:选取62例晚期胆囊癌患者纳入本研究,采用随机数字表法将上述患者分为观察组及对照组,每组31例。对照组患者仅给予SOX方案进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上另给予华蟾素胶囊进行治疗。治疗结束后,评价两组患者近期疗效。治疗前后,评价两组患者的生活质量,主要评价指标包括认知功能、角色功能、情绪功能躯体功能及社会功能。治疗前后,分别评价两组患者中医症状评分,主要评价指标包括胁腹胀痛、恶心呕吐、纳差、乏力、黄疸及食欲不振。治疗前后,分别检测两组患者肿瘤标记物含量,主要检测项目包括癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖蛋白抗原125(CA125)及糖蛋白抗原19-9(CA19-9)。治疗期间,评价两组患者的各类不良反应,主要观察项目包括血红蛋白降低、消化道毒性、血小板抑制、白细胞降低、肝功能异常及口腔黏膜损伤等。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组认知功能、角色功能、情绪功能、躯体功能及社会功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组胁腹胀痛、恶心呕吐、纳差、乏力、黄疸及食欲不振评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者CEA、AFP、CA125及CA19-9均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组血红蛋白降低、消化道毒性、血小板抑制、白细胞降低、肝功能异常及口腔黏膜损伤等不良反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合SOX方案治疗晚期胆囊癌疗效确切,不良反应较低,值得进行深入研究。
- 程鹏王生郭苹朱俊琳
- 关键词：SOX方案晚期胆囊癌
- LncRNA-MEG3对胃癌生物学特性及铂类化疗敏感性的研究被引量：7
- 2019年
- 目的探讨Lnc RNA-MEG3对胃癌增殖、凋亡及顺铂化疗敏感性的影响。方法以人正常胃黏膜上皮细胞GES1作为对照细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌MKN28、SGC7901、AGS及BGC823细胞中LncRNA-MEG3的表达;将过表达MEG3的质粒转染BGC823细胞作为pcDNA3.1-MEG3组,转染空白质粒的阴性对照作为pcDNA3.1组,同时设置Control组;将BGC823细胞分为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-MEG3组、顺铂组及pcDNA3.1-MEG3+顺铂组。qRT-PCR检测转染48 h后细胞中LncRNA-MEG3的表达;pcDNA3.1-MEG3、顺铂单独或共同处理BGC823细胞,细胞计数试剂盒法及流式细胞仪分别检测细胞活力及凋亡率;Western blotting检测STAT3、磷酸化的信号转导与转录因子3(p-STAT3)、Cyclin D1和Bcl-2的表达。结果胃癌细胞中LncRNA-MEG3的表达均低于GES1细胞(P <0.05);4组LncRNA-MEG3相对表达量比较,差异有统计学意义(P <0.05);pcDNA3.1-MEG3组和顺铂组Cyclin D1、Bcl-2及p-STAT3的蛋白表达低于pcDNA3.1组(P <0.05),细胞凋亡率高于pcDNA3.1组(P <0.05)。结论胃癌细胞中LncRNA-MEG3表达降低,过表达LncRNA-MEG3可降低胃癌细胞活力并诱导细胞凋亡,增加顺铂的化疗敏感性,其机制与下调STAT3信号通路有关。
- 郭苹程鹏王鹏飞陈小兵
- 关键词：胃肿瘤顺铂
- 微小RNA-146-5p靶向Notch2对非小细胞肺癌增殖、凋亡和侵袭的影响被引量：2
- 2022年
- 目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-146-5p靶向Notch2对非小细胞肺癌增殖、凋亡和侵袭的影响。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2018年5月至2022年5月收治的58例非小细胞肺癌和癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肿瘤和癌旁组织miR-146-5p表达水平。采用慢病毒建立miR-146-5p过表达非小细胞肺癌A549细胞系,分别为miRNA对照组和miR-146-5p组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和体外移植瘤实验分析肿瘤细胞增殖能力,采用流式细胞术分析细胞凋亡水平;采用Transwell分析细胞侵袭能力;生物信息学和双荧光素酶报告基因分析miR-146-5p靶基因。蛋白质免疫印迹分析靶基因的表达水平。组间数据比较采用t检验。结果癌旁组织中miR-146-5p表达水平(1.09±0.16)明显高于非小细胞肺癌组织表达水平(0.48±0.12),差异有统计学意义(t=23.940,P<0.05)。miRNA对照组细胞miR-146-5p表达水平(0.96±0.41)明显低于miR-146-5p组细胞(2.69±0.25),差异有统计学意义(t=8.094,P<0.05)。miRNA对照组细胞吸光度值(1.96±0.07)明显高于miR-146-5p组细胞(1.56±0.08),差异有统计学意义(t=9.123,P<0.05)。miRNA对照组细胞体内肿瘤体积[(691.50±51.29)mm3]明显高于miR-146-5p组细胞[(443.80±61.43)mm3],差异有统计学意义(t=9.787,P<0.05)。miRNA对照组细胞凋亡比例[(3.64±1.24)%]明显低于miR-146-5p组细胞[(23.26±2.91)%],差异有统计学意义(t=13.910,P<0.05)。miRNA对照组细胞侵袭数量[(98.80±14.97)%]明显低于miR-146-5p组细胞[(69.80±10.89)%],差异有统计学意义(t=3.502,P<0.05)。,Nocth2是miR-146-5p的靶基因。miRNA对照组细胞Nocth2蛋白表达水平(1.21±0.12)明显低于miR-146-5p组细胞(0.63±0.10),差异有统计学意义(t=9.282,P<0.05)。结论miR-146-5p通过调节靶蛋白Notch2表达水平,调节着非小细胞肺癌的增殖、凋亡和侵袭能力。
- 石锋刘向前郭苹
- 关键词：非小细胞肺癌增殖凋亡
- 30例原发性食管小细胞癌临床分析
- 2011年
- 目的探讨原发性食管小细胞癌的有效治疗方案。方法回顾性分析30例原发性食管小细胞癌患者的临床资料。结果术后26例接受2～4个疗程化疗,18例接受1个疗程的放疗。术后失访2例,全组中位生存时间为l5个月,总的术后1、3、5 a生存率分别为57.14%(16/28)、25.00%(7/28)、10.71%(3/28)。术后死亡原因多为肿瘤转移,以肝、肺部转移最多见。结论原发性食管小细胞癌恶性程度高、易发生转移、预后差,通过采用综合治疗可提高患者生存质量,提高其远期生存率,改善预后。
- 石锋郭苹
- 关键词：食管小细胞癌预后
- 放化疗食管癌患者肺部感染的影响因素分析被引量：15
- 2019年
- 目的探讨放化疗食管癌患者肺部感染的影响因素。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2014年2月-2018年5月收治的228例接受放化疗治疗后的转移性或复发性食管癌患者为研究对象,根据是否发生肺部感染分为肺部感染组和非肺部感染组。制定统一的调查表,采集患者的临床资料,分析影响肺部感染发生的危险因素。结果 228例接受放化疗治疗后的转移性或复发性食管癌患者26例发生肺部感染,感染率为11.40%。26例肺部感染患者共分离出28株病原菌,其中革兰阴性菌19株,革兰阳性菌6株,其他病原菌3株。肺部感染组和非肺部感染组患者在年龄、是否吸烟、合并糖尿病、合并支气管疾病及肺气肿、合并通气功能障碍、肿瘤位置和是否肺转移比较存在显著性差异(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示吸烟、合并糖尿病、合并支气管疾病及肺气肿、合并通气功能障碍、肿瘤位置和肺转移是食管癌患者放化疗后肺部感染发生的独立危险因素(P<0.05)。结论转移性或复发性食管癌患者放化疗后行紫杉类药物治疗是安全的,并不增加肺部感染的风险。
- 程鹏郭苹朱俊琳
- 关键词：食管癌放疗化疗紫杉类药物肺部感染
- 血清PGⅠ、PGⅡ和G-17水平对萎缩性胃炎及胃癌的早期诊断价值 血清PGⅠ、PGⅡ和G-17水平对萎缩性胃炎及胃癌的早期诊断价值 血清PGⅠ、PGⅡ和G-17水平对萎缩性胃炎及胃癌的早期诊断价值被引量：10
- 2018年
- 目的 探究胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）和胃泌素-17（G-17）对萎缩性胃炎及胃癌患者的早期临床诊断价值.方法 选取2014年4月至2017年8月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的152例患者,其中浅表性胃炎组51例,萎缩性胃炎组57例（单纯萎缩性胃炎40例,萎缩性胃炎伴肠上皮化生17例）,胃癌组44例.均以酶联免疫吸附法（ELISE）测定血清G-17、PGⅠ、PGⅡ水平,并计算PGR（PGR=PGⅠ/PGⅡ）;以胶体金法、快速尿素酶法（RUT）测定幽门螺杆菌（Hp）感染情况.比较各组血清PGⅠ、PGⅡ和G-17水平.结果 萎缩性胃炎组、胃癌组血清PGⅠ水平均低于浅表性胃炎组,且胃癌组低于萎缩性胃炎组（P〈0.05）;胃癌组血清G-17水平高于浅表性胃炎组、萎缩性胃炎组（P〈0.05）;萎缩性胃炎组、胃癌组血清PGⅡ水平较浅表性胃炎组下降,但差异未见统计学意义（P〉0.05）;胃癌组PGR值低于浅表性胃炎组、萎缩性胃炎组（P〈0.05）,萎缩性胃炎组PGR值低于浅表性胃炎组（P〈0.05）;萎缩性胃炎伴肠上皮化生胃炎组血清PGⅠ、PGⅡ、PGR水平低于单纯萎缩性胃炎组,血清G-17水平高于单纯萎缩性胃炎组,但差异未见统计学意义（P〉0.05）.将胶体金法、RUT法检测均为阳性者定义为Hp阳性组（n=21）,二者均为阴性者定义为Hp阴性组（n=27）,结果显示Hp阳性组血清PGⅠ、PGⅡ水平均高于Hp阴性组,PGR水平则低于Hp阴性组（P〈0.05）.结论 PGⅠ、PGⅡ和G-17可作为筛查萎缩性胃炎、胃癌的重要血清指标,为临床早期诊断胃癌提供有力依据.
- 郭苹陈小兵程鹏王鹏飞
- 关键词：萎缩性胃炎胃癌
