郭玉双
- 作品数：24 被引量：107H指数：6
- 供职机构：贵州省烟草科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项福建省教育厅科技项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 农药残留快速检测技术研究进展被引量：4
- 2012年
- 农药是农作物生产的基本保障,对于农作物病虫害的综合防治起着举足轻重的作用,但大量施用农药后农产品中农药的残留对环境和人类健康产生严重的威胁。随着人类环保意识和健康意识的加强,农药残留的危害性越来越受到大家的广泛关注,许多国家制定了食品中农药残留的上限标准。因此,农药残留分析检测技术显得尤为重要。通过综述目前适用于现场检测的农药残留检测技术——酶抑制检测法、免疫分析法、活体生物测定法和生物传感器法等快速测定方法的技术原理及其优缺点,指出了农药残留快速检测技术中存在的问题、最新研发动态及其未来的发展方向,以期为农药残留分析检测技术的完善与发展提供一定的参考。
- 杨靓刘小娟郭玉双
- 关键词：农药残留免疫分析
- 植物LTR类反转录转座子在植物基因组学研究中的应用被引量：3
- 2011年
- LTR类反转录转座子是植物基因组中的重要转座元件,对植物基因组的结构及功能有重要的影响。综述了近年来植物LTR类反转录转座子的类型和结构、在基因组中表达和调控,并探讨了它们在植物基因组学研究中的应用前景。
- 郭玉双陈静张建华李祥羽胡重怡任学良
- 关键词：植物基因组基因组学
- 烤烟种质资源遗传多样性和群体结构及亚群特异性研究被引量：2
- 2012年
- 筛选多态性丰富的16对SRAP引物,对不同地理来源的276份烤烟资源的遗传变异进行分析,结果表明:16对SRAP引物共检测出611个等位位点,平均每对引物对38.19个,多态性较高;国外烤烟品种遗传多样性高于国内品种,贵州烤烟品种遗传多样性水平较低;NJ法聚类、PCA分析和STRUCTURE群体结构分析结果相互吻合,证明烤烟是与地理来源和亲缘关系密切相关的资源群,贵州烤烟资源形成了独立的组群,其遗传背景独特;各烤烟群体拥有独立的特有和特缺等位位点,群体间互补等位位点丰富,利用国外品种来拓宽国内烤烟品种的遗传基础最具潜力。
- 张吉顺杨春元吴春胡重怡王仁刚郭玉双任学良
- 关键词：遗传特异性SRAP
- DTOPSIS法在不同产地烟叶质量综合评价中的初步应用被引量：5
- 2011年
- 对贵州平塘、惠水两县5个收购站点分别从收购库存烟垛中随机抽取K326品种的C3L和C3F各3组样品,经化学检测和感官评吸,汇总了10个烤烟样品12项烟叶质量数据,采用DTOPSIS法进行综合评价。结果表明:5个站点中,F9号样品综合性状最好,F6号次之,所有样品烟叶质量评价为中等-中偏上,综合评判结果与站点烟叶质量的实际表现基本一致。
- 杨春元郭传寿邹芳芸罗红香尹俊生陆新莉熊荗荣郭玉双
- 关键词：DTOPSIS法综合评价烟叶质量
- 烟草谷氧还蛋白基因NbGRX1的克隆与表达特性分析被引量：4
- 2011年
- 采用同源克隆及cDNA末端快速扩增法(RACE),从烟草中克隆到1个谷氧还蛋白基因(Grx),命名为NbGRX1。该基因全长1021bp,编码298个氨基酸,具有典型的Grx基因结构域。Real-timeRT-PCR分析表明,该基因能在烟草的根、茎、叶中表达,并且受低温、干旱和高盐诱导。
- 郭玉双张建华张吉顺史跃伟陈静
- 关键词：荧光定量PCR
- 野生大豆胁迫应答LRR类受体蛋白激酶基因的克隆及其表达特性分析被引量：1
- 2012年
- 从前期构建的野生大豆在高盐、低温、干旱早期的基因表达谱中,选取了在4℃胁迫早期(1 h)上调表达的LRR-RLK的EST,通过SMART和RACE结合的方法获得了GsLRPK的全长序列:该基因全长2 264 bp,共编码714个氨基酸。生物信息学分析表明其氮端含有1个LRR N-terminal domain及串联排列的LRR-Motif;碳端含有丝/苏氨酸蛋白激酶催化结构域的11个亚基。此外,GsLRPK蛋白氮端22个氨基酸为可能的信号肽序列,并且存在1个跨膜结构域,很可能定位于细胞质膜或细胞器膜。半定量PCR分析显示该基因可受干旱、ABA、4℃低温及高盐胁迫的诱导,可能作为一个"关键节点"在胁迫信号传导通路中发挥重要作用。
- 杨靓李翔宇高鹏陈庆园郭玉双
- 关键词：野生大豆渗透胁迫
- 转chi+rip双价基因大豆的抗病性检测及其中间试验研究
- 大豆(Glycine max L．)是世界上重要的粮食和油料作物，是植物蛋白质的主要来源。真菌性病害是导致大豆品质和产量下降的重要原因，其中大豆灰斑病、疫霉根腐病、霜霉病等最为严重，每年都会造成不同程度损失，在病害大流行...
- 郭玉双
- 关键词：转基因大豆环境安全评价大豆疫霉根腐病大豆灰斑病
- 文献传递
- 白背飞虱海藻糖合成酶基因的克隆及序列分析被引量：8
- 2012年
- 为进一步深入研究白背飞虱的迁飞能力与能量代谢,利用同源克隆及RACE的方法,从白背飞虱Soga-tella furcifera中克隆获得海藻糖合成酶基因(TPS)的全长cDNA序列(Genbank登录号:JQ013797),该基因全长为3 278bp,包含353bp的3非编码区域(UTR)和501bp的5UTR,开放阅读框(ORF)为2 424bp,编码807个氨基酸。该基因预测的蛋白分子量为90.372kD,等电点为6.08,有3个预测的糖基化位点,无信号肽及跨膜结构。进化分析结果表明:白背飞虱的海藻糖合成酶与其它昆虫的海藻糖合成酶基因的同源性较高,与褐飞虱相比较同源性高达98%。
- 张道伟陈静郭玉双
- 关键词：白背飞虱海藻糖合成酶基因克隆
- 烟草DREB转录因子新基因的克隆与功能分析被引量：13
- 2011年
- 采用同源克隆及cDNA末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE),从烟草中克隆到1个新的烟草DREB基因,命名为NbDREB2 a.序列分析表明该基因全长1191 bp,编码330个氨基酸,具有典型的DREB转录因子保守的AP2结构域.实时RT-PCR分析表明,该基因能在烟草的根、茎、叶中表达,受低温、干旱和高盐诱导.酵母转录激活实验证明,该基因可以特异性结合DRE顺式作用元件,并能激活报告基因的表达.为了研究该基因在植物抗逆反应中的功能,利用农杆菌介导法,将该基因转化到模式生物拟南芥中,筛选到了单拷贝插入的、纯合的拟南芥株系;对获得的转基因拟南芥进行干旱及高盐处理,结果表明,与对照相比,超量表达该基因能够明显地提高拟南芥对干旱及高盐的抗性.
- 耿芳郭伟华郭玉双孟现美张放
- 关键词：DREB转录因子干旱高盐拟南芥
- 3种消毒剂对烟草漂浮育苗中TMV的钝化效果被引量：3
- 2012年
- 为指导烟草(Nicotiana tabacum L.)漂浮育苗中剪叶工具和旧苗盘消毒剂的使用,采用半叶法测定了3种消毒剂对烟草普通花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)病叶汁液和病苗干根、干叶中TMV的钝化效果,同时运用叶面喷雾法测定了消毒剂常用浓度下烟苗的药害发生率和症状。结果表明,兆冠50倍稀释液处理20 min可完全钝化病叶汁液中的病毒、50倍稀释液可完全钝化病苗风干的细侧根和叶片细条中的病毒;锦钰50倍稀释液处理5 min可完全钝化病叶汁液中的病毒、50倍稀释液可完全钝化病苗风干的细侧根和叶片细条中的病毒;金百万20倍稀释液处理20 min可完全钝化病叶汁液中的病毒、20倍稀释液可完全钝化病苗风干的细侧根和叶片细条中的病毒。常用浓度下金百万基本不产生药害;锦钰和兆冠易产生药害,症状主要表现为退绿斑点、坏死和叶片畸形。
- 曹毅郭玉双陆宁陈兴江孟建玉商胜华
- 关键词：漂浮育苗消毒剂
