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郭沛鑫

作品数:12 被引量:29H指数:3
供职机构:云南中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省重点学科资助项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇雅解
  • 4篇胶囊
  • 3篇血塞通
  • 3篇血塞通软胶囊
  • 3篇软胶
  • 3篇软胶囊
  • 3篇视网膜
  • 3篇视网膜中央
  • 3篇视网膜中央静...
  • 3篇视网膜中央静...
  • 3篇栓塞
  • 3篇网膜
  • 2篇傣药
  • 2篇血液流变
  • 2篇药物
  • 2篇针药
  • 2篇探针药物
  • 2篇微循环
  • 2篇化瘀
  • 2篇活血

机构

  • 12篇云南中医学院
  • 3篇昆明圣火药业...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 12篇郭沛鑫
  • 8篇陈普
  • 6篇张超
  • 5篇李奕融
  • 5篇郑进
  • 3篇解宇环
  • 1篇车彦云
  • 1篇吴静
  • 1篇熊磊
  • 1篇张雅琼
  • 1篇陈清华
  • 1篇冯德强
  • 1篇敖丽

传媒

  • 3篇中国民族民间...
  • 2篇中药药理与临...
  • 1篇山东医药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇香料香精化妆...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血塞通软胶囊对家兔眼球微循环障碍及血瘀大鼠血液流变性的影响被引量:8
2014年
目的:观察血塞通软胶囊对家兔眼球结膜微循环障碍及血瘀大鼠血液流变学指标的影响。方法:采用耳缘静脉注射10%高分子右旋糖苷的方法造成家兔眼球结膜微循环障碍,观察血塞通软胶囊对家兔眼球结膜微循环中微血管管径、血液流态、毛细血管开放数的影响;采用冰水浴联合皮下注射盐酸肾上腺素的方法制备血瘀大鼠模型,观察血塞通软胶囊对血瘀大鼠血液流变学指标的影响。结果:血塞通软胶囊27mg/kg、13.5mg/kg、6.75mg/kg能明显增加家兔眼球结膜的血管管径,减少血管管径的变化率,抑制血管管径减小,同时能明显增加血液流速,血塞通软胶囊27mg/kg、13.5mg/kg也能显著增加毛细血管开放数P<0.05。另外,血塞通软胶囊56mg/kg、28mg/kg、14mg/kg均能明显降低血瘀证大鼠的全血粘度,减少全血高切、中切、低切的粘度值,显著减少红细胞电泳的时间。结论:血塞通软胶囊可改善微循环及血液流变学指标,其活血化瘀作用有利于视网膜中央静脉栓塞的治疗。
郭沛鑫刘承明
关键词:血塞通软胶囊微循环视网膜中央静脉栓塞
一种白芨烘干机
本实用新型涉及一种白芨烘干机,包括烘干箱、热风机和除湿器,所述烘干箱的下部设置有进风口,顶部设置有出风口,进风口与所述热风机连通,出风口与除湿器连接,所述除湿器还连接着所述热风机,所述烘干箱的一侧设置有密封门,烘干箱内上...
张雅琼车彦云郭沛鑫冯德强
文献传递
复方紫草乳液的制备工艺及稳定性研究被引量:1
2019年
提取复方紫草处方有效成分,制备复方紫草乳液,考察其稳定性。采用正交试验法考察提取复方紫草有效成分的最佳工艺,制备成复方紫草乳液并检测微生物和重金属含量,通过模拟化妆品在高温、低温、温度剧变、强光照射、离心(重力作用)贮存条件进行试验,考察复方紫草乳液的稳定性。结果发现,复方紫草处方提取最佳工艺为加10倍量的水,煎煮提取2次,每次提取0.5 h;制备成的复方紫草乳液肤感较细腻,微生物和重金属含量均符合化妆品的监管要求;稳定性研究表明,在高温、低温、温度剧变、强光照射、离心(重力作用)的条件下,复方紫草乳液性状、颜色未发生改变,无沉淀,无分层,未酸败,同时有效成分紫草素的含量未发生明显变化。表明复方紫草乳液的制备工艺较佳,应用稳定性较高。
郭沛鑫解宇环杨金艳吴静熊磊
关键词:稳定性
傣药“雅解沙把”对肝细胞色素P450活性的影响
目的:采用cocktail探针药物法,研究傣药"雅解沙把"对肝细胞色素P450亚型CYP1A2、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4的影响。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、苯巴比妥钠组(10.8mg/kg)、"雅...
郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
关键词:傣药肝细胞色素P450
文献传递
Cocktail探针药物法评价傣药"雅解沙把"对大鼠肝药酶P450亚型CYP1A2、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4活性的影响被引量:1
2016年
目的:采用cocktail探针药物法研究傣药"雅解沙把"对肝细胞色素P450亚型CYP1A2、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、苯巴比妥钠组(10.8 mg/kg)、"雅解沙把"低剂量组(0.27 g生药/kg)和"雅解沙把"高剂量组(2.43 g生药/kg),按上述剂量灌胃给药,空白对照组灌胃蒸馏水。连续灌胃7天后处死动物,取肝脏制备肝微粒体,以甲硝唑为内标,建立HPLC方法检测Cocktail探针药物奥美拉唑、氯唑沙宗、咖啡因、氨苯砜的代谢情况。结果:与空白对照组比较,"雅解沙把"低剂量组和高剂量组氯唑沙宗的代谢明显升高,氯唑沙宗的含量显著降低(P<0.01),"雅解沙把"高剂量组奥美拉唑和氨苯砜的代谢明显升高,奥美拉唑和氨苯砜的含量明显降低(P<0.05)。"雅解沙把"低剂量组和高剂量组虽咖啡因代谢较与空白对照组有上升的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:傣药"雅解沙把"能促进肝药酶CYP3A4、CYP2C19、CYP2E1的活性,加速药物代谢,这可能是其解药物毒的作用机制之一。
郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
关键词:COCKTAIL
胡薄荷酮对LPS致急性肺损伤大鼠肺组织NF-κB、MyD88含量的影响被引量:8
2013年
为了探讨胡薄荷酮抗炎作用的信号转导机制,采用LPS复制大鼠急性肺损伤模型,观察胡薄荷酮对大鼠肺指数和肺组织的病理形态学的影响,同时应用ELISA技术检测各组动物肺组织中NF-κB、MyD88的含量。结果表明,胡薄荷酮高、中、低剂量组与模型对照组相比能降低LPS所致大鼠急性肺损伤模型肺指数,其差异有统计学意义(P<0.01);病理形态学分析说明此次试验胡薄荷酮高、中、低剂量组均能对抗LPS所致的急性肺损伤,且表现出剂量效应关系。与模型组相比,胡薄荷酮高、中剂量组能降低急性肺损伤大鼠肺组织中NF-κB的含量(P<0.05);胡薄荷酮各剂量组均能降低大鼠肺组织中MyD88含量(P<0.01,P<0.05)。试验结果提示,胡薄荷酮抗炎作用机制可能与MyD88依赖的NF-κB信号转导通路有关。
郭沛鑫解宇环敖丽
关键词:胡薄荷酮MYD88
傣药“雅解沙把”抗药物性肝损伤的作用及机制研究
目的:研究傣药'雅解沙把'对药物性肝损伤的作用及机制。方法:分别采用CCl4、D-Galn、AAP、TAA及ANIT造成小鼠药物性肝损伤模型,观察'雅解沙把'对药物性肝损伤的作用;另取SD大鼠,采用Cocktail探针药...
郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
关键词:药物性肝损伤CYP450
血塞通软胶囊活血化瘀作用的实验研究被引量:3
2015年
目的:通过观察血塞通软胶囊对微循环障碍及血液流变学指标的影响,进一步明确其活血化瘀的作用。方法:采用腹腔注射肾上腺素复制小鼠耳廓局部微循环障碍的模型和颈动脉采血测定大鼠血液流变学指标的方法,观察血塞通软胶囊对微循环障碍及血液流变学指标的影响。结果:血塞通软胶囊能明显增加小鼠耳廓微动脉和微静脉的血管管径,减少血管管径的变化率,抑制血管管径减小(P<0.05),能明显增加血液流速(P<0.05)和毛细血管网的数量(P<0.05)。同时能明显降低全血粘度,减少全血高切、中切、低切的粘度值(P<0.05)以及显著减少红细胞电泳的时间(P<0.05)。结论:血塞通软胶囊可改善微循环及血液流变学指标,活血化瘀的作用明确。本研究为其临床治疗视网膜中央静脉栓塞提供了实验依据。
郭沛鑫刘承明陈普
关键词:血塞通软胶囊微循环血液流变学活血化瘀视网膜中央静脉栓塞
血塞通软胶囊活血化瘀的药效学研究被引量:3
2015年
目的:对血塞通软胶囊活血化瘀的作用进行药效学评价。方法:采用血塞通软胶囊灌胃给药7d,颈动脉采血观察血塞通软胶囊对正常大鼠血小板聚集及凝血四项指标的影响;采用冰水浴联合皮下注射盐酸肾上腺素的方法制备血瘀大鼠模型,观察血塞通软胶囊对血瘀大鼠血小板聚集及凝血四项指标的影响。结果:血塞通软胶囊(56、28mg/kg)能显著抑制正常大鼠及血瘀大鼠血小板聚集(P<0.05),同时血塞通软胶囊(56mg/kg)能明显延长血瘀大鼠TT和APTT,减少FIB(P<0.05)。但血塞通软胶囊(56、28、14mg/kg)对正常大鼠凝血四项指标均无明显的影响(P>0.05)。结论:血塞通软胶囊具活血化瘀作用,其活血化瘀作用可能对视网膜中央静脉栓塞有治疗作用。
郭沛鑫张超陈清华刘承明陈普
关键词:血塞通软胶囊血小板聚集凝血四项视网膜中央静脉栓塞
Cocktail探针药物法评价百解胶囊对肝药酶亚型CYP2C19、CYP2E1的影响被引量:2
2015年
目的:研究百解胶囊对大鼠肝药酶CYP2C19、CYP2E1活性的影响,探讨其"解药物毒"作用的机制。方法:将大鼠随机分为4组,即空白对照组、百解胶囊组(2.43g生药/kg)、百解胶囊组(0.27g生药/kg)、苯巴比妥钠组(10.8mg/kg),按上述剂量灌胃给药。以甲硝唑为内标,建立HPLC方法检测Cocktail探针药物奥美拉唑和氯唑沙宗在大鼠体内的代谢情况,评价百解胶囊对肝药酶CYP450的影响。结果:与空白对照组比较,百解胶囊组(2.43g生药/kg)对奥美拉唑的清除率(CL/F)明显增强,曲线下面积(AUC)明显减少,其半衰期(t1/2)亦有减少趋势;百解胶囊组(2.43g生药/kg)和百解胶囊组(0.27g生药/kg)对氯唑沙宗的清除率(CL/F)明显增强,曲线下面积(AUC)明显减少,半衰期(t1/2)明显缩短。结论:百解胶囊对大鼠肝药酶CYP2C19、CYP2E1具有诱导作用,可能是其"解药物毒"作用的机制之一。
郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
关键词:COCKTAILCYP2C19CYP2E1
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