郭晋伟
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿肾病综合征复发相关因素分析被引量：12
- 2009年
- 目的探讨小儿肾病综合征(NS)复发相关因素,为临床预防该病复发提供依据。方法对2002-2008年期间在我院住院治疗的81例小儿肾病综合征中发生复发的42例进行临床相关因素分析(是否存在感染、激素使用情况、血生化指标及休息和饮食等)。结果NS复发诱发因素:由于感染导致复发者32例,占复发例数76.2%,其中呼吸道感染20例,占47.6%;由于激素使用不当导致复发者6例,占14.3%;起病初血清白蛋白水平<200g/L者44例,复发28例,复发率为63.6%;免疫球蛋白水平低于正常者复发占62.5%(35/56)。结论感染、激素使用不当、免疫功能低下及血浆白蛋白过低为复发主要诱发因素,故积极防治感染、合理应用激素、注意休息和饮食是预防NS复发的重要措施。
- 王晓红马宏李卫卫郭晋伟
- 关键词：肾病综合征复发儿童
- 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤HIF-1α表达与细胞凋亡的关系及干预研究
- 目的:利用新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage，HIBD）动物模型，观察缺氧缺血性脑损伤后及缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor lα，HI...
- 郭晋伟
- 关键词：2-甲氧基雌二醇缺氧诱导因子-1CASPASE-3蛋白细胞凋亡干预机制
- 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤HIF-1α表达与细胞凋亡的关系及干预研究
- 2012年
- 目的观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后及2-甲氧基雌二醇(2ME2)干预后对脑组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达趋势的变化与细胞凋亡的关系,探讨2ME2对HIBD的影响及可能的作用。方法将7d龄Wistar大鼠120只,随机分为假手术组、HIBD组及2ME2干预组。其中后两组又根据HIBD后处死动物的时间不同随机分为7个亚组。采用免疫组化的方法对各组新生大鼠脑组织HIF-1α和Caspase-3的表达进行检测及用TUNEL法测定细胞凋亡指数(AI)。结果 HIF-1α正常情况下低水平表达,HIBD后12h达高峰,后逐渐降低;Caspase-3表达于HIBD后6h明显升高,2d时达高峰;细胞凋亡指数于HIBD后3h升高,随着观察时间的推移,逐渐增多。2ME2干预后各时间点HIF-1α和Caspase-3的表达水平及细胞凋亡指数均较HIBD组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIBD后HIF-1α表达增高,诱导细胞凋亡,促进了HIBD的进展;2ME2干预后,抑制了HIF-1α的表达,从而发挥脑保护作用。
- 郭晋伟阴怀清闫焕利范泽卫杜洪
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤新生大鼠2-甲氧基雌二醇缺氧诱导因子-1细胞凋亡
- 儿童过敏性紫癜198例临床分析被引量：10
- 2009年
- 目的总结和分析儿童过敏性紫癜(HSP)的病因、临床特点、诊断以及肾损害的相关因素和预后,以提高对此病的认识。方法将198例儿童过敏性紫癜的临床资料,包括流行病学、病因、临床特征及肾脏受损的危险因素进行分析。结果好发年龄以学龄期儿童居多,平均年龄(8.91±2.14)岁;冬春季节发病率占全年发病的85.2%;感染仍是发病的主要诱因;典型皮肤紫癜居临床症状的首位,但如消化道症状为首发症状时,要注意进行鉴别,以防误诊;发病年龄在10岁以上,病情反复超过1个月者极易出现肾损害。结论HSP发病以学龄期儿童多见,冬春季节好发,感染为主要诱因,只要早期诊断,早期综合规范治疗可得到满意疗效,极少数可导致严重的肾损害。
- 王晓红马宏李卫卫郭晋伟
- 关键词：过敏性紫癜儿童
- 锌指蛋白580过表达对氧糖剥夺SH-SY5Y细胞凋亡的影响及可能机制
- 2022年
- 目的探讨锌指蛋白580(zinc finger protein 580,ZNF580)在SH-SY5Y细胞系氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)模型中的表达情况及其过表达对缺氧缺血神经元凋亡的影响及可能机制。方法研究分两部分:(1)培养人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞系,分为模型组和对照组,模型组建立OGD模型(95%N_(2)、5%CO_(2)、0.1%O2的三气培养箱37℃恒温培养6 h),并于OGD后6、12和24 h提取蛋白,利用蛋白质印迹技术定量检测ZNF580的表达情况。(2)慢病毒转染过表达ZNF580对细胞凋亡及半胱氨酸蛋白酶3的活化形式(cleaved caspase-3)表达的影响:取对照组和模型组OGD后24 h的细胞。过表达组细胞首先通过慢病毒转染技术构建过表达ZNF580细胞,再行OGD处理。采用流式细胞技术检测各组细胞凋亡率,采用蛋白质印迹技术检测cleaved caspase-3的表达。采用两独立样本t检验、单因素方差分析及LSD-t两两比较进行统计学分析。结果(1)与对照组(1.00)相比,模型组OGD后6、12及24 h ZNF580相对表达量分别为1.36±0.05、2.12±0.07和1.69±0.05,均显著升高(LSD-t值分别为9.20、28.26和19.21,P值均<0.001)。(2)对照组、模型组、过表达组细胞凋亡率分别为(1.07±0.56)%、(21.51±1.65)%和(3.42±0.93)%,cleaved caspase-3相对表达量分别为1.00、2.47±0.59和1.70±0.25。与对照组相比,模型组的细胞凋亡率及cleaved caspase-3相对表达量升高(LSD-t值分别为21.98和8.17,P值均为0.001);与模型组相比,过表达组的细胞凋亡率及cleaved caspase-3相对表达量降低(LSD-t=19.45,P=0.001;LSD-t=4.28,P=0.005)。结论缺氧缺血可导致ZNF580过表达,ZNF580过表达可能通过抑制cleaved caspase-3表达从而影响其酶解活化来减轻缺氧缺血神经元的凋亡。
- 阴崇娟阴怀清栗红白丹夏莉郭晋伟刘文俊张新
- 关键词：细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3细胞系慢病毒属
- 促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时脑组织HIF-1α及存活素表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究促红细胞生成素(EPO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及凋亡相关蛋白存活素(Survivin)表达的影响,探讨其抗凋亡的可能机制。方法将120只7dWistar大鼠随机分为3组:假手术组(n=8)、HIBD组(n=56)、rhEPO治疗组(n=56)。后两者根据处死时间分为:3h组,6h组,12h组,24h组,48h组,3d组,7d组,每组8只。采用免疫组化法测定HIF-1α、Survivin的表达,用TUNEL法对细胞凋亡指数(AI)进行检测。结果 HIF-1α的表达在缺氧缺血后3h即增强,12h达高峰,后逐渐降低(P<0.01);Survivin在缺氧缺血后12h开始增高,7d明显升高,与假手术组相比,除3h、6h组,其余差异有统计学意义(P<0.01),细胞AI值在缺氧缺血后6h增加,7d明显增高,除3h组,其余差异有统计学意义(P<0.01);与HIBD组相比,rhEPO治疗组12h、24h、48h、3d的HIF-1α表达明显减少(P<0.05),12h、24h、48h、3d的Survivin表达明显增高(P<0.05),细胞AI值24h、48h、3d、7d明显降低(P<0.05)。结论 EPO可通过降低HIF-1α的表达和提高Sur-vivin的表达,从而减少HIBD后的细胞凋亡,发挥其神经保护作用.
- 杜洪阴怀清闫焕利范泽卫郭晋伟
- 关键词：促红细胞生成素缺氧缺血性脑损伤存活素缺氧诱导因子-1Α
