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TSC2基因变异致新生儿结节性硬化症1例: 2023年; 女,因"胎龄34^(+4)周早产,生后反应欠佳,呻吟吐沫41 min"于2022年4月就诊于河北医科大学第二医院。患儿系第1胎双胎(双绒双羊)之大,出生体质量2100 g,1-5-10 min Apgar评分为5-8-8分,入院后在新生儿重症监护室接受治疗。患儿母亲诊断为妊娠合并亚临床甲状腺功能减退症、高同型半胱氨酸血症和高脂血症,无放射性接触史,患儿父母否认近亲结婚,家族中无遗传代谢性疾病史。体格检查:早产儿外貌,三凹征弱阳性,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音,心率为145次/min,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。; 周喆郭文香闫玉; 关键词：新生儿重症监护室结节性硬化症患儿父母出生体质量 APGAR评分

炎症性恶性纤维组织细胞瘤1例报告被引量：1: 2010年; 患者女，45岁，因间断左侧腰腹部疼痛5个月余于2009年6月入院。5个月前患者无明显诱因出现左下腹及腰背部疼痛，逐渐加重，向左下腹放射。不伴恶心、呕吐，无尿频、尿急、尿痛及排尿困难。当地医院按腰肌劳损治疗后不见好转，腹部CT示左腹膜后左肾下方可见一类圆形肿物影，; 任立新郭文香; 关键词：恶性纤维组织细胞瘤炎症性腰腹部疼痛腰背部疼痛排尿困难圆形肿物

新生儿高胆红素血症细胞免疫状态: 目的观察新儿高胆红素血症细胞免疫状态。方法选择新生儿高间接胆红素血症60 例,应用流式细胞分析仪检测红细胞CD35及T细胞CD3+、CD4+、CD8+含量。结果1、急性期CD35明显低于恢复期,两期均低于对照组,其中急性...; 李艳芝宋琦李月梅郭文香马素玲王文英; 文献传递

成纤维细胞生长因子23在早产儿代谢性骨病中的意义被引量：10: 2018年; 目的探讨成纤维细胞生长因子23在早产儿代谢性骨病中的意义。方法收集60例于2016年3月至2017年3月在我院住院治疗的病例,生后第2周监测血生化,记录血磷、血钙、碱性磷酸酶的数值,并留取静脉血标本检测血清25羟基维生素D3、甲状旁腺素及成纤维细胞生长因子23,其中20例符合早产儿诊断标准的患儿作为实验组,40例无代谢性骨病早产儿为对照组,实验组经治疗2周后复测以上指标并比较。结果分别比较生后2周两组间血清25羟维生素D3、甲状旁腺素及成纤维细胞生长因子23值,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组经治疗2周后两组间血清甲状旁腺素及成纤维细胞生长因子23的代谢性骨病水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),而25羟维生素D3比较,差异仍有统计学意义(P<0.05)。结论早期检测血清成纤维细胞生长因子23的水平能够反映早产儿代谢性骨病病情,建议早期充分补充维生素D。; 裘艳梅侯洪涛王炜李月梅马素苓郭文香鲍昆草; 关键词：血钙甲状旁腺素

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察被引量：2: 1997年; 报道95创新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效.将95例患儿随机分为两组:治疗组55例,在综合治疗基础上应用尼莫地平口服;对照组40例采取综合治疗加复方丹参注射液静脉滴注.结果表明,治疗组总有效率98.18%,对照组82.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).提示尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可缩短病程,缓解缺氧缺血程度,提高存活率,改善其预后.; 李艳芝李贵宾李月梅赵晓庆郭文香李国荣; 关键词：尼莫地平缺氧缺血性脑病新生儿疗效

碱性成纤维细胞生长因子对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的作用被引量：2: 2003年; 目的　探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对新生儿缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)的防治作用。方法　 7日龄SD大鼠 30只 ,随机分为 3组 :1.伪手术组 ;2 .HIBD组 ;3.bFGF治疗组。各组 2 4h后断头取脑组织 ,进行病理学检查 ,并测定脑组织中水分、钙、谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)含量。结果　 1.组 2与组 1相比 ,其脑组织水分、钙、Glu、Asp含量均增高 (P <0 .0 1) ,变性和坏死的细胞数明显增多 ;2 .组 3与组 2相比 ,病理学改变明显减轻。; 郭文香张宝玺任立新李艳芝; 关键词：缺氧缺血性脑损伤碱性成纤维细胞生长因子新生儿

早产儿视网膜病变与早产小于胎龄儿关系的研究进展: 2022年; 早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是具有潜在致盲性的疾病,由视网膜发育过程中血管异常增殖所致,严重者可导致视网膜脱落甚至失明。与ROP相关的危险因素较多,如早产、生后不合理用氧、出生胎龄、体重小、输血以及小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)等,本文拟就小于胎龄儿和ROP的关系进行综述。; 路亮(综述)郭文香陈璐; 关键词：视网膜病变早产儿

新生儿Silver-Russell综合征1例: 2022年; Silver-Russell综合征的特点为严重宫内生长受限、生后发育迟缓, 颅面特征包括三角形脸、前额宽、身体不对称及各种轻微畸形。随年龄增长, 面部特征和不对称性变化更为明显。本文报道1例新生儿期诊断的Silver-Russell综合征, 以帮助临床医生早期基因诊断和干预治疗。; 周喆郭文香路亮; 关键词：婴儿小于胎龄儿

新生儿川崎病1例: 2022年; 川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征, 是儿童最常见的血管炎之一, 新生儿期发病较为罕见。本文报道1例以发热、淋巴结肿大为首发表现的新生儿不完全川崎病, 病程中出现皮疹、手足肿胀蜕皮、冠状动脉扩张, 经治疗后恢复正常。; 王凌越郭文香闫玉; 关键词：婴儿川崎病皮肤黏膜淋巴结综合征

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郭文香