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MicroRNA及单核苷酸多态性对噪声性听力损失易感性的研究进展: 随着噪声的污染，噪声性听力损伤也越来越受到各国研究者的重视。研究者把目光转移到非编码RNA上，这类RNA对生物体的物质代谢、细胞周期、个体形态形成和各类疾病易感性有着密切的联系。本文通过介绍miR-183家族、miR-1...; 郭垚刘移民; 关键词：噪声性听力损失易感性非编码RNA 单核苷酸多态性; 文献传递

噪声性听力损失易感人群筛选方法探讨被引量：2: 2013年; 目的探讨噪声性听力损失的易感、耐受人群筛选方法，为今后研究提供帮助。方法选择噪声暴露强度在75—120dB范围内的企业噪声作业工人为研究对象。进行现场职业卫生学调查、收集工人基本情况和工人听阈水平检测的资料，采用国内外筛选噪声性易感和耐受人群的3种方法，判断不同方法在筛选易感人群和耐受人群的情况。通过配对X2检验做两两比较，并且对样本的噪声暴露情况、一般情况的均衡性以及噪声性听阈位移情况为依据，判断哪种方法更好。结果各个方法筛选出来的易感人群和耐受人群的噪声暴露情况，基本情况，左右耳听阈水平都有较好的均衡性，配对X2检验发现两两之间差异无统计学意义（P〉0．05）。但从专业的角度比较，各数值间存在较多错配情况，高频听阈情况有统计学差异，方法B和方法C结果较为相近且优于方法A。结论现今我国工人年轻化，自我保护意识加强，个体防护措施做的较之前有很大的提高，采用方法B更适合作为我国现阶段噪声性听力损失人群的特征。; 郭垚赵远段传伟邓燕君周浩肖吕武刘移民; 关键词：噪声听力损失易感性

miR-181a对耳蜗毛细胞c-fos表达调控的研究被引量：1: 2012年; 目的探讨在耳蜗毛细胞氧化损伤中表达异常的miR-181a对原癌基因c-fos的生物学调控作用。方法采用叔丁基过氧化氢（t-BHP）染毒，设50、100、200μmol／L 3个浓度组和未染毒对照组对HEI-CO1细胞染毒12h，提取细胞总RNA及细胞总蛋白，采用荧光定量PCR（qPCR）检测miR-181a／-181d表达；选择表达异常的miR-181a为研究对象，检索生物信息学网站，对c-fos 3′端非翻译区域（3′-UTR）上miR-181a可能的作用靶序列进行预测分析；用脂质体转染入miR-181a的mimics，qPCR检测转染效率；qPCR观察c-fos mRNA水平表达量的改变；免疫印迹（Western blotting）法观察毛细胞中c-fos蛋白表达量的改变；构建野生型的融合c-fos-3′UTR的重组pGL3质粒（pGL3-c-fos-3′UTR-WT），利用双荧光素酶报告基因检测系统检测在高表达miR-181a后荧光素酶活力的改变情况。结果qPCR结果显示，miR-181a在100、200μmol／L染毒浓度组表达下调，低表达倍数分别为0.744和0.766，差异均有统计学意义（P〈0．01）；而miR-181d在50μmol／L浓度组表达升高，高表达倍数为1．29，差异亦有统计学意义（P〈0．01），在100、200μmol／L 2个染毒浓度组中的表达变化的差异无统计学意义（P〉0．05）；通过预测显示，在人类和小鼠中，c-fos均受miR-181a的调控，在种子区域完全互补，靶序列在物种之间也十分保守；脂质体转染入miR-181a mimics 24h后，qPCR结果显示，在miR-181a mimics转染组中miR-181a升高892．979倍；与对照组相比，在miR-181a mimics转染组的耳蜗毛细胞中c-fos mRNA的表达增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；Western blotting观察结果显示，与对照组相比，c-fos蛋白在miR-181a mimics转染组中表达升高，差异有统计学意义（P〈0．01）；成功构建pGL3-c-fos-3′UTR-WT的重组质粒，双荧光素报告基因检测系统结果显示，在高表达miR-181a时，野生型pGL3-c-fos-3′U; 陈利梅王致郭垚刘移民; 关键词：C-FOS MIRNA 耳蜗毛细胞靶基因

职业性苯暴露致工人白细胞减少的Meta分析: 目的：探讨职业性苯暴露对工人白细胞数量减少影响. 方法：分别检索于1990至2013年在《维普中文科技期刊数据库》、《中国知网》、《万方数字化期刊数据库》等公开发表的关于职业性苯暴露与工人发生白细胞减少相关原始...; 谭强顾春晖郭垚霍少雪陈松根王茂; 关键词：META分析; 文献传递

听力相关基因多态性与噪声性听力损失易感关联性被引量：10: 2017年; 目的探讨听力相关基因中3'非翻译区单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群噪声性听力损失(NIHL)的易感关联性。方法采用判断抽样法,选择广州市3家大型压缩机生产企业接触40 h等效声级为72~120 d B(A)的2 507名工人为研究对象,结合工作场所噪声强度测量结果和工人纯音测听结果,筛选易感组和耐受组人群各238人。获取2组人群周围血基因组DNA,采用Taq Man探针法化学荧光等位基因鉴别试验进行遗传特征分析。结果易感组人群左耳听阈加权值(MTWV)大于右耳(P<0.01);易感组人群的左耳、右耳MTWV分别高于耐受组人群左耳和右耳MTWV(P<0.01)。共筛选4个候选基因:囊泡相关膜蛋白1(VAMP1)、成纤维细胞生长因子1(FGF1)、钾离子内向整流通道蛋白J亚单位10号成员(KCNJ10)和肌球蛋白1C(MYO1C)。基因SNP位点检测结果显示,易感组人群携带FGF1 rs17217562位点AC和CC基因型均多于耐受组(P<0.05),携带C等位基因多于耐受组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,校正年龄、噪声暴露水平、噪声作业工龄、性别、吸烟、饮酒,以及是否使用耳机、接触有机溶剂、重金属、高温和手传振动等混杂因素后,FGF1 rs17217562位点携带等位基因C的人群患NIHL易感风险增加(P<0.05)。未发现VAMP1、KCNJ10和MYO1C的SNP与NIHL易感有关联。结论中国汉族人群的FGF1 rs17217562位点SNP可能与NIHL易感性有关。; 郭垚赵远李艳华冯玉超薛昌红刘移民; 关键词：听力损失易感性单核苷酸多态性

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