郭友立
- 作品数：10 被引量：45H指数：4
- 供职机构：南方医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技攻关计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 动物药药理研究概况被引量：15
- 2008年
- 目的:概述常用动物药的主要药理作用。方法:查阅近十几年来相关杂志发表的常用动物药研究论文,对动物药的主要药理作用及其可能的作用机制和活性成分进行总结。结果:表明动物药具有多方面的药理作用。结论:动物药的药理作用广泛,值得进一步深入的研究和开发。
- 郭友立谭晓梅
- 关键词：药理作用动物药研究论文活性成分
- 阴立爽洗剂抗炎、抗过敏和止痒作用
- 2013年
- 目的:研究阴立爽洗剂的抗炎、抗过敏和止痒作用。方法:抗炎实验用小鼠耳肿法和大鼠足肿胀方法;抗过敏实验用DNCB(2 4-二硝基氯苯)致小鼠DTH(迟发性过敏反应)模型;止痒实验用磷酸组胺和右旋糖酐致痒方法。观察不同浓度阴立爽洗剂对实验动物炎症反应、过敏反应和局部皮肤搔痒的影响。结果:阴立爽洗剂(0.169、0.338、0.675g生药/ml)对二甲苯所致的小鼠耳肿和角叉菜胶所致的大鼠足肿胀均有明显的抑制作用;阴立爽洗剂(0.338、0.675g生药/ml)可不同程度的抑制2,4-二硝基氯苯所致的小鼠迟发性超敏反应,0.675g生药/ml浓度时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数;止痒实验显示,阴立爽洗剂(0.169、0.338、0.675g生药/ml)能明显减少右旋糖酐诱导的小鼠搔痒发作的次数和持续的时间,并可提高豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,抑制由组胺引起的皮肤搔痒。结论:阴立爽洗剂具有抗炎、抗过敏和止痒作用。
- 张国祥郭友立周松刘永刚
- 关键词：抗炎抗过敏止痒
- 盐酸小檗碱与葛根素配伍肠吸收变化的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究盐酸小檗碱、葛根素配伍肠吸收变化情况。方法:采用在体大鼠肠回流实验,通过回流液在肠道中循环前后药量的变化,比较不同剂量盐酸小檗碱(3、6、12 mg/kg)、葛根素(4.4、8.8、17.6 mg/kg)配伍肠吸收变化情况。结果:不同剂量葛根素(4.4、8.8、17.6 mg/kg)对盐酸小檗碱(8.8 mg/kg)在肠道部位的Pa和Ka无显著影响(P>0.05);盐酸小檗碱在低剂量(3 mg/kg)时对葛根素(10 mg/kg)的吸收无显著影响,随着盐酸小檗碱剂量的提高,可逐步提高葛根素的吸收程度和速度。结论:葛根素对盐酸小檗碱肠吸收影响不明显,而盐酸小檗碱对葛根素肠吸收有促进作用。
- 郭友立谭晓梅
- 关键词：盐酸小檗碱葛根素肠道吸收吸收速率常数
- 氯胺酮依赖大鼠海马miRNA表达特征及钩藤碱的干预机制
- 目的:本研究对新型毒品氯胺酮依赖导致的大鼠海马中miRNA表达谱进行分析,同时观察中药活性成分钩藤碱对氯胺酮导致的miRNA差异表达的影响。方法:采用CPP方法建立大鼠氯胺酮依赖模型。采用miRNA芯片检测大鼠海马miR...
- 郭友立罗超华李婵刘怡林莹波翁建霖莫志贤
- 关键词：氯胺酮药物成瘾钩藤碱MIRNA
- 文献传递
- 黄连提取物中盐酸小檗碱及药根碱大鼠在体肠吸收特征的研究被引量：15
- 2010年
- 目的：研究黄连提取物中盐酸小檗碱（berberine，BER）、盐酸药根碱（jatrorrhizine，JAT）在大鼠肠段的吸收动力学特征。方法：采用大鼠在体肠段回流实验，主要从吸收部位、药物浓度两方面对黄连提取物中BER和JAT的肠段吸收特征进行研究。结果：黄连提取物中BER和JAT在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数分别为0．1540，0．1160，0．9793，0．6795h^-1和0．0743，0．0564，0．0456，0．0234h^-1；BER和JAT在肠道中的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠的顺序依次下降，小肠中上部对BER和JAT的吸收具有明显的优势；黄连提取物在22～88mg·L^-1，BER和JAT的吸收量与浓度呈线性关系，无高浓度饱和现象，Ka值基本保持不变。结论：盐酸小檗碱和盐酸药根碱在大鼠肠道中均有吸收，其吸收呈一级动力学过程，吸收机制为被动扩散。
- 谭晓梅郭友立钟玉飞
- 关键词：黄连提取物盐酸小檗碱盐酸药根碱吸收速率常数
- 葛根芩连汤沉淀物溶出度及盐酸小檗碱、葛根素配伍肠吸收变化的研究
- 研究背景： 葛根芩连汤为医圣张仲景的名方,有解表清理、升清止痢的功效。临床上用于治疗外感表证未解、热邪入里之证。对泄泻、痢疾属里热者,均可应用,是表里双解的代表方。该方由葛根、黄芩、黄连、炙甘草4味中药组成,当中含...
- 郭友立
- 关键词：葛根芩连汤沉淀物盐酸小檗碱葛根素P-GP
- 文献传递
- 微乳液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量
- 目的: 建立黄芩中黄芩苷含量的微乳液相色谱测定法。
方法: 以微乳(2.2％十二烷基硫酸钠-0.8％正辛烷-7.0％正丁醇-0.05％三氟乙酸)-0.05％三氟乙酸溶液(35:65)为流动相，色谱柱采用Hype...
- 张守尧郭友立王秉钧林晓凯
- 关键词：黄芩黄芩苷
- 文献传递
- 钩藤碱对甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱和海马谷氨酸受体1表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察钩藤碱对甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱和海马谷氨酸受体1(GluR1)蛋白表达的影响。方法:随机将50只小鼠分为5组:空白对照组,甲基苯丙胺模型组(4 mg·kg-1),氯胺酮(15 mg·kg-1)组,钩藤碱低剂量(40 mg·kg-1)组,钩藤碱高剂量(80 mg·kg-1)组,每组每天给予相应的药物,连续4 d,建立小鼠位置偏爱模型;免疫组化法和Western blot法检测GluR1蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠在伴药箱中逗留的时间明显增多(P<0.01),成功复制甲基苯丙胺依赖的小鼠位置偏爱模型,与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低、高剂量组均可以明显减少小鼠在白箱逗留的时间(P<0.01)。免疫组化结果显示,甲基苯丙胺模型组与正常对照组相比蛋白GluR1表达明显增强(P<0.01),而与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低剂量和高剂量组蛋白GluR1表达减少(P<0.01);Western blot结果显示,与正常对照组比较,模型组GluR1蛋白表达量明显上调(P<0.01),与模型组比较,氯胺酮组、钩藤碱低剂量和高剂量组GluR1蛋白表达下调(P<0.01)。结论:GluR1蛋白在甲基苯丙胺依赖小鼠位置偏爱形成中发挥着重要作用。
- 李俊葵刘伟彭菊江明金刘怡郭友立莫志贤
- 关键词：钩藤碱甲基苯丙胺位置偏爱海马
- 清脂软胶囊对实验性高脂模型大鼠脂肪肝变性程度及对血脂水平的影响被引量：5
- 2008年
- 目的观察清脂软胶囊对高脂模型大鼠脂肪肝的病变程度及对血脂水平的影响。方法SD大鼠灌胃高胆固醇脂肪乳剂以制备大鼠高血脂模型,以清脂软胶囊为治疗组,血脂康为阳性对照组,观察实验动物治疗3周后血清总胆固醇、总甘油三酯、高、低密度脂蛋白水平及动脉粥样硬化指数,同时显微镜下观察肝脏脂肪变性程度,进行统计学分析。结果与模型对照组比较,清脂软胶囊二个剂量组(150、75mg/kg)对高脂模型大鼠血清总胆固醇、总甘油三酯水平具有显著的降低作用(P<0.05);对高密度脂蛋白有一定的升高作用,但无显著性差异(P>0.05);大剂量组有降低低密度脂蛋白的作用;同时,清脂软胶囊组动脉硬化指数显著低于模型对照组(P<0.01)。肝脏病理结果显示,清脂软胶囊可以减轻高脂模型大鼠肝脏脂肪病变的程度。结论清脂软胶囊可以调节高脂模型大鼠血脂水平,降低动脉硬化指数,减轻模型大鼠脂肪肝的病变程度。
- 佟丽陈育尧郭友立杨江梅黄永全林善龙
- 关键词：高脂模型脂肪肝
- 微乳液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立黄芩中黄芩苷含量的微乳液相色谱测定法。方法以微乳(2.2%十二烷基硫酸钠-0.8%正辛烷-7.0%正丁醇-0.05%三氟乙酸)-0.05%三氟乙酸溶液(35:65)为流动相,色谱柱采用Hypersil BDS C185μm(4.6mm×150mm),检测波长为280nm,流速1ml/min。结果黄芩苷在0.088～0.88μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.71%,RSD为3.90%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷的含量测定。
- 张守尧郭友立王秉钧林晓凯
- 关键词：黄芩黄芩苷
